三种西药制剂微生物限度检查方法适用性试验的研究

目的建立复方氨酚烷胺胶囊、复方盐酸普鲁卡因胶囊和诺氟沙星胶囊三种制剂的微生物限度检查方法。方法按照2015年版《中国药典》四部的规定测定三种制剂对5个试验菌株的回收比值,并进行控制菌检查的方法适用性试验。结果复方氨酚烷胺胶囊与复方盐酸普鲁卡因胶囊均采用稀释法(1∶100)+薄膜过滤法(500mL/膜)进行需氧菌总数的测定,诺氟沙星胶囊采用稀释法(1∶100)+中和剂法+薄膜过滤法(500mL/膜)进行需氧菌总数的测定;三种制剂均采用平皿法(1∶10)进行霉菌和酵母菌总数的测定;复方氨酚烷胺胶囊采用薄膜过滤法(1∶20,冲洗500mL)、复方盐酸普鲁卡因胶囊采用常规法、诺氟沙星胶囊采用中和剂法+薄膜过滤法(1∶20,冲洗800mL)进行控制菌大肠埃希菌的检查。结论上述方法可作为三种制剂的微生物限度检查方法。     

倍芪腹泻贴微生物限度检查方法的适用性试验

目的 建立倍芪腹泻贴微生物限度检查方法。 方法 按照《中国药典》2015年版四部﹝通则1105和通则1106﹞的具体规定,采用平皿法、稀释法、薄膜过滤法及方法联用对倍芪腹泻贴进行微生物限度方法适用性试验。 结果 需氧菌总数、真菌和酵母菌总数计数方法适用性试验中各试验菌回收比值均不小于0.9,控制菌方法适用性试验均检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。 结论 该试验方法可用于倍芪腹泻贴的微生物限度检查。     

利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的临床效果及安全比较

目的:比较利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的临床效果及安全性。方法:将2017年3月至2018年3月收治的64例肺结核患者分为两组,将采取利福喷丁治疗的32例患者设为治疗组,将采取利福平治疗的32例患者设为对照组,对比其结果。结果:治疗组治疗总有效率较对照组高,不良反应发生率较对照组地,P 0.05。结论:利福喷丁相比于利福平在治疗肺结核中的疗效和安全性更佳,更适宜在临床中推广应用。     

不同剂型硝酸咪康唑微生物限度检查方法适用性研究与评价

目的通过不同的前处理方式,建立硝酸咪康唑不同剂型的微生物限度检查法。方法参照《中国药典》2015年版四部,根据硝酸咪康唑胶囊剂、散剂和乳膏剂的理化特点,选择均质、萃取和静置等前处理方式,采用平皿法和薄膜过滤法建立适用于硝酸咪康唑不同制剂的微生物限度检查方法,并比较方法差异。结果建立的3种不同剂型硝酸咪康唑的微生物限度检查方法满足《中国药典》2015年版要求,需氧菌总数,霉菌和酵母菌总数检查法中的试验菌回收率均在50%~200%之间,加入的控制菌均可检出,各方法适用于不同剂型硝酸咪康唑的微生物限度检查。结论硝酸咪康唑不同剂型的微生物限度检查方法差异较大,应灵活选择适宜的前处理方式,解决样品抑菌性的去除和难于过滤的问题。     

改进培养基制备的平皿法应用于芬太尼透皮贴剂微生物限度检查

目的 建立一种芬太尼透皮贴剂的微生物限度检查新方法.方法 按照《中国药典》2015年版要求,分别取2种规格相当于供试品100 cm2芬太尼透皮贴剂,加入100 mL供试液中制成1:10供试液(按10 cm2计).分别加入不大于100 cfu的铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌和黑曲霉试验菌,取供试液10 mL倾注直径150 mm平皿,按培养基处方量的1.25倍制备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基,倾注平皿进行计数法的适用性试验,另取供试液10 mL加入100 mL胰酪胨大豆液体培养基中进行金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌检查方法适用性试验.结果 需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法适用性试验中各试验菌回收率均不小于0.70,控制菌方法适用性试验均检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌,符合《中国药典》要求.结论 所建立方法准确、简单、科学、经济,适用于芬太尼透皮贴剂的微生物限度检查.     

右下肺结核并空洞误诊为肺脓肿1例报告

患者女,15岁,学生,因发热、咳嗽、胸闷、胸痛16 d入院。查体:T 39℃,P 84次/m in,R 21次/m in,BP 110/80 mmHg;神志清,消瘦,浅表淋巴结不大,颈软;双肺呼吸音粗,右肺下可闻及湿罗音,余查体正常。实验室检查:W BC 12×109/L,N 0.80,L 0.20,ESR 40 mm/h。痰查细菌(-),痰涂片找结核菌(-)。X线胸片:右下肺斑片状密度不均影,边缘欠清,其上方见3 cm×2 cm的空洞,壁厚薄不均,可见液平面。诊断:右下肺炎并脓肿。给予青霉素、丁胺卡那、甲硝唑等治疗14 d,发热加重,再次痰查细菌(-),痰涂片找结核菌(-),血细菌培养(-)。更换抗生素,用氧氟沙星、红…     

异烟肼注射液致过敏性休克1例

患者,男,25岁。因发现肺结核1天入院。既往体健,对青霉素、花粉、油漆曾有过敏史。查体:体温37.5℃,脉搏90次/分,呼吸22次/分,血压110/80mmHg。神志清,精神     

复治涂阳肺结核应用左氧氟沙星和卷曲霉素联合治疗效果研究

目的:探究复治涂阳肺结核应用左氧氟沙星和卷曲霉素联合治疗效果。方法:选取2016年1月-2017年4月收治的130例复治涂阳肺结核患者临床资料进行分析,将行左氧氟沙星与阿米卡星结合治疗者作为对照组(60例),行左氧氟沙星与卷曲霉素结合治疗者作为研究组(70例),比较两组痰菌转阴率、免疫指标水平。结果:研究组治疗3、6个月后转阴率55.71%、65.71%均高于对照组(P0.05);研究组CD8+、CD4+、CD3+和CD4+/CD8+均优于对照组(P0.05)。结论:复治涂阳肺结核经左氧氟沙星、卷曲霉素治疗后疗效显著提升,且免疫能力改善,可推广。