盐酸环丙沙星软膏的含量测定和稳定性研究

用反相液相色谱法成功地对盐酸环丙沙星软膏的含量进行了测定,平均回收率为98.94%,RSD为0.56%.同时对本品稳定性进行了考察,试验结果证明,本品对光和热都不稳定,故必须遮光、密封、在阴凉处保存.     

β－CD聚乙烯醇系列包结物的制备及其热稳定性研究

用正交设计实验和差示扫描量热法（ＤＳＣ）筛选出制备包结物的最佳制备条件，制备了β－ＣＤ－香豆素、聚乙烯醇－香豆素、β－ＣＤ－聚乙烯醇－香豆素、β－ＣＤ－冰片等６个包结物，并考察了它们热稳定性。包结物在８０℃加热５天，β－ＣＤ－香豆素和聚乙烯醇－香豆素释放率为１００％，而β－ＣＤ－聚乙烯醇－香豆素释放率仅为３９．５％。     

反相高效液相色谱法测定盐酸克林沙星片中克林沙星的含量

目的　建立盐酸克林沙星片中克林沙星含量的测定方法。方法　反相高效液相色谱法。色谱柱为ALLTIMAC185 μ( 4 .6mm× 2 5 0 ) ,流动相为 [0 .0 5mol/L枸橼酸 1mol/L醋酸铵 ( 77∶1) ,三乙胺调 pH =4 .0 ] 乙腈 ( 82∶18) ,检测波长为2 97nm。结果　平均回收率为 99.36 % ,RSD为 0 .4 5 % (n =9)。日内精密度为 0 .2 2 % (n =3) ,日间精密度为 0 .2 8% (n =3)。结论　反相高效液相色谱法测定盐酸克林沙星片中克林沙星的含量准确、灵敏、专属性强。     

盐酸洛美沙星滴眼液的高效液相色谱分析和稳定性研究

采用反相ＨＰＬＣ法考察了盐酸洛美沙星满眼液加入氯化钙后对稳定性的影响。该法简便迅速，精密度好，制剂回收率平均为１００．３％。经光照、高温、低温和加速试验，结果表明：本品在有Ｃａ２＋存在的条件下，对热对冷稳定，光照后杂质略有增加。室温保存二年溶液澄清无析出，证明加入０．２％氯化钙对提高本品稳定性有效．     

中药无花果及其口服液中微量元素硒的测定

本文采用2，3一二氨基萘荧光分光光度法测定无花果的果实、叶子及其口服液中微量元素硒的含 量。此法最低检出量(S／N=2)为2ng，重复实验C·V=1.9％，n=6，平均回收率：口服液100.5％，C·V=2.7％， 果实90.2％，C·V=8.0％’叶子90.8％，C·V=9.8％。测定方法准确可靠。     

盐酸环丙沙星软膏的含量测定和稳定性研究

用反相液相色谱法成功地对盐酸环丙沙星软膏的含量进行了测定，平均回收率为９８．９４％，ＲＳＤ为０．５６％．同时对本品稳定性进行了考察，试验结果证明，本品对光和热都不稳定，故必须遮光、密封、在阴凉处保存．     

毛细管气相色谱法测定奥美沙坦中残留的有机溶剂

目的建立奥美沙坦中残留溶剂含量的检查测定方法。方法采用HP5890气相色谱仪,DB624熔融石英毛细管柱(30m×0.53mm,3μm),高纯氮气为载气,气化室温度220℃,FID检测器温度300℃。测定甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯时,以DMF为溶剂,苯为内标。测定甲苯、DMF、二氧六环时,以甲醇为溶剂,氯苯为内标。溶液直接进样1μl,分流比20∶1。结果建立的色谱方法对待测溶剂具有良好的分离度,在所考察的浓度范围内线性关系良好,各溶剂的平均回收率在98%～102%,精密度良好,灵敏度适宜。测得奥美沙坦中8种有机溶剂残留量均符合《中国药典》的相应要求。结论建立的残留有机溶剂毛细管气相色谱测定法灵敏准确,符合药品质量检验要求。     

毛细管气相色谱法测定奥美沙坦中残留的有机溶剂

目的 建立奥美沙坦中残留溶剂含量的检查测定方法。方法 采用HP5890气相色谱仪,DB-624熔融石英毛细管柱(30m×0.53mm,3μm),高纯氮气为载气,气化室温度220℃,FID检测器温度300℃。测定甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯时,以DMF为溶剂,苯为内标。测定甲苯、DMF、二氧六环时,以甲醇为溶剂,氯苯为内标。溶液直接进样1μl,分流比20∶1。结果 建立的色谱方法对待测溶剂具有良好的分离度,在所考察的浓度范围内线性关系良好,各溶剂的平均回收率在98%～102%,精密度良好,灵敏度适宜。测得奥美沙坦中8种有机溶剂残留量均符合《中国药典》的相应要求。结论 建立的残留有机溶剂毛细管气相色谱测定法灵敏准确,符合药品质量检验要求。