HPLC法测定宫瘤清片中苦杏仁苷、黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定宫瘤清片中苦杏仁苷、黄芩苷含量的方法。方法采用AgiLent 1100系列高效液相色谱仪,以AgiLent HC-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）分离,体积流量1mL· min -1,柱温30℃。①苦杏仁苷：流动相为甲醇-水（20∶80）,检测波长210nm;②黄芩苷：流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液（47∶53）,检测波长280nm。结果苦杏仁苷在18～180μg· mL -1范围内线性关系良好（r＝0.9996）,平均回收率为99.61％,RSD＝1.02％（n＝9）;黄芩苷在6.657～66.57μg· mL -1范围内线性关系良好（r＝0.9997）,平均回收率为101.49％,RSD＝1.11％（n＝9）。结论本方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为宫瘤清片的质量控制方法。     

HPLC法检查降糖类中成药中格列本脲的探讨

目的 检查降糖类中成药中添加处方外化学药品格列本脲.方法 采用HPLC法,以ZORBAX SB-C18为色谱柱;流动相:甲醇-磷酸二氲铵溶液(取磷酸二氢铵1.725g,加水300mL溶解,用磷酸调节pH值至3.50±0.05)(6:3)与(55:45);检测波长:274nm:柱温:20℃.结果 将流动相比例由(6:3)调整为(55:45)后,能把降糖类中成药中疑似为对照品成分的色谱共出峰分开.结论 本方法能准确检查出降糖类中成药中是否添加处方外化学药品格列本脲.     

石黄抗菌胶囊中黄芩的薄层色谱鉴别

目的对石黄抗菌胶囊中所含的主药黄芩进行定性分析。方法采用薄层色谱法进行鉴别。结果供试品的薄层色谱斑点显示清晰,且分离效果好,专属性强。结论薄层色谱法为石黄抗菌胶囊质量评价提供了依据。     

HPLC法测定玉叶清火胶囊中栀子苷的含量

目的建立测定玉叶清火胶囊中扼子苷含量的方法。方法采用HPLC法测定．以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱，流动相为乙腈：水（20：80），流速1mL·min^-1，检测波长238nm，进样量10μL。结果栀子苷在16～128μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为101．49％，RSD=1．11％（n=5）。结论该法操作简便，方法稳定，专属性强，可作为该制剂的质量控制方法。     

利用医院信息系统实现医疗服务项目综合管理的体会

1999年全军经济信息化建设重点工程“军字一号”医院信息系统在军队医院统一推广应用，我院应用其价表管理子系统管理医院开展各项检查、治疗服务的收费项目及标准，使网上医疗服务价格统一、客观、公开，真实、可靠，使医疗服务收费项目及标准得以规范执行，在加强本院医疗服务价格综合管理方面取得可喜成绩。     

马蓝优质种苗培育技术的研究

目的培育抗逆性强、优质高产的马蓝种苗。方法运用现代科学知识反季节提纯复壮培育马蓝种苗。结果经过科研实践，确立马蓝优质种苗的培育方法．改变传统落后的育苗方式。结论建立适宜马蓝优质种苗繁育的时间及水肥等管理措施．实现马蓝的优质高产、品质稳定。     

联苯苄唑乳膏中控制菌检查方法的探讨

目的 建立联苯苄唑乳膏微生物限度检查方法.方法 用司盘、聚山梨酯80使药品乳化,采用常规法和培养基稀释法进行控制菌检查验证试验比较.结果 培养基稀释法供试品对照组阳性对照菌生长良好.结论 培养基稀释法适合联苯苄唑乳膏药品的微生物限度检查项下的控制菌检查.     

HPLC法测定石黄抗菌胶囊中黄芩苷含量的探讨

目的建立高效液相色谱法测定石黄抗菌胶囊中黄芩苷含量的方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),流速为1.0mL.min-1,检测波长为278nm。结果黄芩苷在15.025~72.125μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.94%(RSD%=2.65%,n=5)。结论本方法简便、准确、重现性好,且分离效果好,专属性强,可用于石黄抗菌胶囊中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定丹灯通脑胶囊中阿魏酸、丹酚酸B、葛根素、野黄芩苷

目的建立HPLC同时测定丹灯通脑胶囊(丹参、灯盏细辛、川芎、葛根)中阿魏酸、丹酚酸B、葛根素与野黄芩苷的方法。方法丹灯通脑胶囊甲醇提取液的测定,采用岛津LC-2010AHT高效液相色谱仪,色谱柱为Thermo Hypersil GOLD C18(4.6 mm×250 mm,5μm),梯度洗脱、双波长检测(0¹0 min,250 nm;1010 min,250 nm;10³5 min,336 nm)的方法。结果阿魏酸、丹酚酸B、葛根素、野黄芩苷的线性范围分别为3.04535 min,336 nm)的方法。结果阿魏酸、丹酚酸B、葛根素、野黄芩苷的线性范围分别为3.045⁶0.90μg/m L(r=0.999 6)、82.7860.90μg/m L(r=0.999 6)、82.78¹ 655.5μg/m L(r=0.999 7)、28.641 655.5μg/m L(r=0.999 7)、28.64⁵72.80μg/m L(r=0.999 8)和31.725572.80μg/m L(r=0.999 8)和31.725⁶34.50μg/m L(r=0.999 7);平均回收率(n=9)分别为100.2%(RSD为0.5%)、100.0%(RSD为0.7%)、99.8%(RSD为0.8%)和100.0%(RSD为0.7%)。结论本方法是对现行的两个质量标准(只对其单一组分进行测定)的改进。     

HPLC测定枳术宽中胶囊中4种有效成分

目的建立HPLC测定枳术宽中胶囊中4种有效成分的测定方法。方法采用高效液相色谱仪,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流速:1 m L·min-1,柱温:25℃,应用梯度洗脱、双波长检测等方法,对该制剂的4种有效成分(白术内酯Ⅰ、橙皮苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d)进行定量分析。结果白术内酯Ⅰ、橙皮苷、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的浓度分别在33.75~540μg·m L-1(r=0.999 7),194.5~311.2μg·m L-1(r=0.999 5),131.68~2 106.84μg·m L-1(r=0.999 7)和17.08~273.32μg·m L-1(r=0.999 8)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.58%,99.41%,99.77%,99.86%。结论本方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于枳术宽中胶囊的质量控制。