血液透析联用甘露醇治疗肾综合征出血热合并脑水肿疗效观察

目的观察肾综合征出血热合并脑水肿行血液透析联用甘露醇的疗效。方法在综合治疗基础上行血液透析，在血液透析前30min快速静脉输入20％甘露醇200—250ml，透析过程中根据病人血压、血容量及脑水肿程度确定脱水量，在透析结束前1h再重复一次20％甘露醇200—250ml。结果79例肾综合征出血热合并脑水肿病人，经过1-3次血液透析联用甘露醇治疗后，临床症状迅速改善，头痛、抓空、烦躁、谵语、嗜睡均消失，未再发生抽搐，治愈74例，死亡5例。结论血液透析联用甘露醇治疗肾综合征出血热少尿期合并脑水肿具有见效快、效果好、疗效确切的优点，是治疗肾综合征出血热少尿期合并脑水肿的最佳选择。     

肾综合征出血热少尿期187例血液透析临床治疗效果分析

肾综合征出血热少尿期合并症多,治疗难度大,病死率高.为提高肾综合征出血热临床治疗效果,我科应用血液透析治疗肾综合征出血热少尿期病人187例,现将临床治疗效果分析报道如下:     

辅酶Q_(10)纳米混悬剂的粒径和溶解度之间的关系

目的测定不同粒径辅酶Q10(coenzyme Q10,CoQ10)纳米混悬剂的溶解度,研究粒径和溶解度之间的关系。方法采用改良沉降法和逆向沉降法制备CoQ10纳米混悬剂,建立一种新的溶解度测定方法—逐步稀释法,并用于测定不同粒径CoQ10纳米混悬剂的溶解速度和平衡溶解度。同时采用经典平衡法测定CoQ10原料药的平衡溶解度,用于验证粒径和平衡溶解度之间的关系。结果逐步稀释法测得粒径分别约为100、300、700 nm的CoQ10纳米混悬剂的平衡溶解度均约为40 mg.L-1,平衡法测得CoQ10原料药的平衡溶解度也约为40 mg.L-1。结论 CoQ10纳米混悬剂的粒径和溶解度无关,粒径只能影响其溶解速度。奥斯特瓦尔德-弗罗因德利希方程中阐明的粒径与溶解度之间的关系,在0.1~1.0μm内是不成立的,CoQ10纳米混悬剂的粒径对平衡溶解度没有影响。     

肾综合征出血热合并脑水肿原因分析

肾综合征出血热合并脑水肿是本病死亡的主要因素，因治疗棘手，病死率甚高。为加强对肾综合征出血热合并脑水肿的防治，提高治疗效果，笔者对40例患者分析如下。     

粒径和质量浓度对辅酶Q_(10)脂质体光解动力学的影响

目的为辅酶Q10脂质体的进一步研究提供参考。方法制备不同粒径和不同质量浓度的辅酶Q10脂质体,进行光照加速试验,考察脂质体中辅酶Q10的光解规律。结果辅酶Q10脂质体的光解符合一级降解动力学。平均粒径为309.4、125.9、64.8 nm的1.0 g.L-1辅酶Q10脂质体的光解半衰期分别为55.4、45.3、34.3 h;药物质量浓度为1.0、0.5、0.1 g.L-1辅酶Q10脂质体(309.4 nm)的光解半衰期分别为55.4、31.1、19.3 h。结论辅酶Q10脂质体的光解具有一定的粒径和质量浓度依赖性,粒径越大,起始质量浓度越高,光解半衰期越长,光保护效果越明显。     

经方小儿验案2则

1 小半夏加茯苓汤蠲饮利水,和胃止呕 张某,女,2个半月。1985—08—03就诊。主诉：呕吐2月余,近1周加剧。出生后母乳喂养,但经常漾奶,曾用拍后背等法,但效果不佳。某儿童医院做B超等检查,排除器质性病变。近1周来呕吐加剧,每于喂奶后即吐出所食大部分,吐后再喂,食后又吐,日达10余次。伴有腹胀,大便溏泄,日3—4次,近日增至5—6次。查患儿形体略胖,精神不振,舌淡红苔白润,指纹略淡。     

HPLC法测定人参皂苷Re蛋清蛋白纳米混悬剂中的药物含量

目的建立人参皂苷Re蛋清蛋白纳米混悬剂中药物含量的测定方法。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数为0.05%磷酸水溶液(体积比25∶75),流速1.0 mL.min-1,紫外检测波长203 nm,柱温25℃。结果在本实验条件下,制剂中辅料对药物含量的测定无干扰,人参皂苷Re质量浓度在44.40~177.6 mg.L-1内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),药物平均加样回收率为100.1%,RSD为0.84%(n=9)。结论此方法准确可靠、简便易行、重现性好,可用于人参皂苷Re蛋清蛋白纳米混悬剂中药物含量的测定。     

四逆五花饮治疗小儿"叹息"症28例

目的：观察中药治疗小儿“叹息”症的疗效。方法：采用自拟方四逆五花饮汤剂治疗，口服，日1剂。结果：所治28例经服药2～6剂后全部治愈。结论：用中药治疗小儿“叹息”症具有见效快、疗程短、少复发的特点。