反相高效液相色谱法测定塞来昔布片含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定塞来昔布片的含量。方法 :采用ZorbaxSB -C18色谱柱 ,以 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液 (pH5 .8) 乙腈 (4 5 :5 5 )为流动相 ,流速为 1.0mL·min-1,以 5 甲基 2 硝基苯酚为内标物 ,检测波长为 2 5 2nm。结果 :塞来昔布在 10 .2～ 5 0 .1mg·L-1范围内呈良好线性 (r =0 .9998) ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .35 %。结论 :本法可用于该片的含量测定 ,操作简便 ,结果准确。     

佛手伪品佛手瓜的鉴别

佛手是芸香科植物佛手Citris medica L．var．sarcodactylis（Noot．）Swingle的干燥果实。2003-12～2004-01，其市场药材统货的销售价格高达400元/kg。在这段时间，我们曾购进一批佛手中药材，在进行药品质量的入库检查中，经笔者检验，发现所购进的“佛手”药材是一种佛手伪品，经鉴定是葫芦科植物佛手瓜Sechium educe（Jacq．）Swartz的果实。其药材性状、显微特征、理化反应等，均与正品不同。     

高效液相色谱法测定呋锌灌肠液中磺胺嘧啶锌的含量

目的建立测定呋锌灌肠液中磺胺嘧啶锌含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(30:70,用磷酸调节pH值至2.5)为流动相,流速为1.0 mL.m in-1,检测波长为270 nm。结果磺胺嘧啶锌在13.12~104.96μg.mL-1范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.6%,重复性实验RSD为0.2%。结论该方法准确,简便,快速,专属性强,灵敏度高,适用于呋锌灌肠液中磺胺嘧啶锌的含量测定。     

高效液相色谱法测定醋氯芬酸缓释片的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定醋氯芬酸缓释片的含量。方法：采用Zorbax SB-C18色谱柱,以乙腈－四氢呋喃－冰醋酸（25：25：50,用1．0mol/L的NaOH高pH3.5）为流动相,流速为1.0ml/min,以对羟基联苯为内标物,检测波长为275nm,结果：醋 芬酸在10．2－50．1ug/ml范围内呈良好线性（r=0.9993),平均回收率为100．3％,RSD为0．45％,结论：本法可用于该片剂的测定,操作简便,结果准确。     

中西药联用禁忌分析

通过查阅国内文献资料，结合临床工作实践，对一些常见的，具代表性的中西药联用禁忌进行了分析、整理和归纳。认为中西药合理联用，既可提高药物疗效，又能降低毒副作用，扩大适应范围，缩短疗程；不合理的中西药联用，可使药效降低或消失．毒副作用增加，甚至可引起严重的药源性疾病，造成严重的不良后果。提醒临床医生应重视合理伍用，确保患者用药安全。     

高效液相色谱法测定呋锌灌肠液中呋喃唑酮的含量

目的:建立测定呋锌灌肠液中呋喃唑酮含量的高效液相色谱法。方法:采用HYPERSIL ODS2色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),0.033 mol/L磷酸二氢钾-乙腈(60∶40)为流动相,流速为1.0 m l/m in,检测波长为367 nm。结果:呋喃唑酮在1.016~8.128μg/m l范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.0%,重复性实验RSD为1.0%。结论:该法准确、简便、快速、专受性强,灵敏度高,适用于呋锌灌肠液中呋喃唑酮的含量测定。     

高效液相色谱法测定诺甲滴耳液的含量

目的建立测定诺甲滴耳液中诺氟沙星和甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法固定相为Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相为0.025 mol·L^-1磷酸(用三乙胺调pH值至3.0) 甲醇 乙腈(2∶1∶2)，流速为1.0 mL·min^-1，检测波长为278 nm。结果诺氟沙星在 20.0～50.0 μg ·mL^-1范围内，峰面积与浓度线性关系良好，r＝0.999 8，平均回收率为99.9%，重复性试验RSD为1.3%(n＝5)；甲硝唑在10.0～25.0 μg ·mL^-1范围内，峰面积与其浓度线性关系良好，r＝0.998 2，平均回收率为99.2%，重复性试验RSD为1.5%(n＝5)。结论该法准确、简便、快速，具有专属性强、灵敏度高的特点，适用于诺甲滴耳液的质量控制。