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药物不良反应(ADR)一般是指在正常用法、用量情况下,出现对人体有害或意外的反应.排除有意识或无意识的超剂量投药、药物滥用或停药后所致等管理失误出现反应.通常所说的ADR包括副作用、毒性、过敏反应,继发反应,特异性遗传素质依赖性等.从病因上来说可以分为A型和B型两类.前者主要是药物作用增强所致,即在正常用量的情况下,因个体差异而出现药物过量反应,临床上发生率较高,但死亡率较低.后者的反应与药物作用无关的异常反应,临床发生率较低,但死亡率较高. 相似文献
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目的了解该院对比干预前、后普外科围手术期预防用抗菌药物合理性,评估干预措施的实施效果。方法选取实施干预前后2011年1—6月和2013年1—6月该院普外科甲状腺手术、乳腺手术、腹股沟疝手术三类清洁手术出院病例,对其围手术期抗菌药物使用情况进行回顾性调查,评价干预前后各项数据以验证干预效果。结果干预后抗菌药物使用率由100%下降为19.3%,抗菌药物合理使用率由0.0%上升为78.0%。结论该院采取的干预措施有效、可行,可明显提高围手术期的抗菌药物用药水平,但也存在着选择抗菌药物不重视经济性,有待进一步加强监管。 相似文献
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HPLC法测定盐酸左氧氟沙星血浓度 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:建立HPLC法测定血清中盐酸左氧氟沙星浓度。方法:采用三氯乙酸提取血样,以盐酸洛美沙星为内标,色谱柱:shim-pack C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈:50 mmol·L~(-1)柠檬酸:1 mol·L~(-1)醋酸胺(16:83:1),流速1.0 ml·min~(-1),检测波长295 nm,灵敏度0.01AUFS。结果:本法在0.1~10μg·ml~(-1)之间线性良好(r=0.999 9),日间和日内RSD小于10%,最低检测浓度为0.1μg·ml~(-1)。结论:本法快速、准确、重现性好,可为临床血药浓度监测和药物动力学提供依据。 相似文献
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药物副作用就是位于药物延长线上的效果与药效无关的作用这两者的结台;一种是药物超出了其治疗范围所引起的,另一种是药物固有的有害作用;它们以互相混合的形式包含在一起.抗生素副作用可分为;(1)抗菌作用发挥后的副作用(菌群紊乱等);(2)抗菌作用机理式 相似文献
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187例喹诺酮类药物致不良反应分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:了解我院喹诺酮类药致不良反应发生特点与一般规律。方法:对2007~2008年我院ADR监测中心收集到的187例喹诺酮类药致ADR报表进行汇总分析。结果:187例ADR报表中涉及6种喹诺酮类药,最常见的不良反应是皮肤及其附件损害和消化系统反应,多数不良反应的转归情况良好,注射剂容易引起ADR,发生ADR的喹诺酮类药以加替沙星最多。结论:喹诺酮类药发生ADR与多种因素相关,临床使用时应高度重视喹诺酮类药不良反应的监测,减少ADR的发生。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定人体胺碘酮血药浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC法测定血浆中胺碘酮浓度的方法.方法采用反相高效液相色谱法测人体胺碘酮血药浓度.C18柱,流动相为乙腈-冰醋酸-三乙胺(940:60:0.0033,V/V).检测波长242 nm.结果在0.5~8.0 mg·L-1浓度范围内线性良好,最低检测限为0.3 mg·L-1,平均回收率为80.20%~96.03%.日内误差小于6%,日间误差小于10%.并用HPLC法测定了26例患者服用胺碘酮后的体内血药浓度.结论HPLC法操作简便、快速、准确,可用于胺碘酮的临床监测. 相似文献
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阿德福韦酯国内研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
阿德福韦酯是近年来研发应用于治疗乙肝的新药,本文就近年我国在该药作用机制、药物代谢动力学、安全性、耐药性等方面研究情况做一综述。 相似文献
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治病服药,乃病家一大关口。古医书道:“病之愈不愈,不但方必中病,方虽中病,而服之不得其法,则非特无功,而反有害,此不可不知也。”因此,应正确掌握中西药品的服用方法,使药物服用后获得最大的治疗效果,而不发生副作用或副作用降低到最小,是保证药效的重要环节。 1 中药汤剂服药剂量 将一次药液少量、多次服用,适用于婴幼儿及呕吐频繁患者;将一剂药液一次服完,使药液在体内迅速达到有效浓度,适用于急症、重症;将一剂药液总量分几次服用,使药液在体 相似文献
9.
药物副作用就是位于药物延长线上的效果与药效无关的作用这两者的结合;一种是药物超出了其治疗范围所引起的,另一种是药物固有的有害作用;它们以互相混合的形式包含在一起。抗生素副作用可分为:(1)抗菌作用发挥后的副作用(菌群紊乱等);(2)抗菌作用机理式毒性引起的副作用(肝毒性、肾毒性等);(3)药 相似文献
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