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目的对郑州人民医院近3个月全肠道外营养液(TPN)处方设计进行分析,为TPN临床合理应用提供参考。方法汇总郑州人民医院近3个月TPN处方并就其配方的成分组成进行统计分析。结果郑州人民医院近3个月TPN处方669张,设计基本合理,但仍存在非蛋白热卡不足、含氮量偏低等问题,经审核排除不合格用药处方张数55张,占总处方数的8.22%。结论临床医生应针对患者的营养状况准确,合理的设计TPN配方,提高临床营养治疗的安全性和有效性,同时药师应通过审方来进一步保证处方的合理性。 相似文献
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随着世界老龄人口的增多,老年性记忆功能障碍的防治显得日益重要。老年性痴呆中有50%~70%为阿尔茨海默氏病(Alzheimer’sdisease,AD),主要病理特征为大脑皮层和海马出现β淀粉样蛋白(amyloid-βprotein,Aβ)聚集形成的老年斑,Tau蛋白异常聚集形成的神经纤维缠结以及脑皮层,临床表现为进行性记忆力减退、认知功能障碍以及人格改变等,65岁以上的人群发病率约为5%~10%。 相似文献
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目的促进临床合理用药,保障患者用药安全、有效、经济。方法针对我院静脉用药调配中心医嘱审核出现的问题,现进行分析整理,主要借助药物说明书,药物咨询以及相关文献等方法进行统计。结果常见的不合理医嘱包括选择溶媒不合理、给药剂量不当、给药频次不合理,药物之间配伍禁忌、注射用中药使用不合理、录入医嘱不当等问题。结论临床药师可借助静脉用药调配中心平台开展相应的临床药学工作,促进医院临床药学发展。 相似文献
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白花丹参饮对冠心病患者血管内皮功能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的: 从血管内皮功能的角度探讨白花丹参饮治疗冠心病(CHD)的作用机制。 方法: 88例患者随机按住院顺序分为对照组和观察组各44例。对照组参照“慢性稳定型心绞痛诊断与治疗指南”常规予抗凝、降压、调脂、改善冠脉供血等治疗。观察组在对照组治疗的基础上加用白花丹参饮,1剂/d。两组疗程均为12周。采用超声评价肱动脉内皮依赖性血管舒张功能(FMD);检测治疗前后血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平;采用放射免疫法测定血浆内皮素-1(ET-1)、血栓素2(TXB2)及6-酮前列腺素Fla(6-Keto-PGFla)水平,采用硝酸还原法测定一氧化氮(NO)水平;记录心绞痛发作次数及持续时间。 结果: 治疗期间观察组心绞痛发作次数及持续时间均少于对照组(P<0.05);治疗后两组TC,TG及LDL-C水平均下降,观察组低于对照组(P<0.01),两组治疗后HDL-C均升高,观察组高于对照组(P<0.01);治疗后两组ET-1,TXB2及ET-1/NO均比治疗前下降,观察组上述指标均低于对照组(P<0.01);治疗后NO和6-Keto-PGFla均比治疗前上升,观察组高于对照组(P<0.01);观察组FMD的改善优于对照组(P<0.01)。 结论: 白花丹参饮能改善CHD患者心绞痛,调节脂代谢,其作用机制可能与调节失衡的ET/NO和TXB2/6-Keto-PGFla状态,改善CHD患者血管内皮功能有关。 相似文献
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目的研究国产盐酸左氧氟沙星片在健康国人体内的药动学。方法 18名健康受试者单剂量口服国产盐酸左氧氟沙星片200 mg,分别于服药前和服药后24 h内多点采集静脉血,PR-HPLC测定血浆内左氧氟沙星浓度,BECS药动学程序计算药动学参数。结果单剂量口服盐酸左氧氟沙星200 mg后的主要药动学参数为:Tmax=(1.15±0.42)h,Cmax=(2094.6±615.1)μg.h/L,AUC=(11 295±1847)μg.h/L,T1/2=(7.08±1.26)h。结论国产盐酸左氧氟沙星片在健康国人体内的药动学参数与文献报道基本一致。 相似文献
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目的 观察银杏叶提取物对肝纤维化的作用并进行初步的机制探讨.方法 以CCL4制造经典的大鼠肝纤维化模型,银杏叶提取物以0.3 mg·kg-1、0.6 mg·kg-1、0.9 mg·kg-1剂量给大鼠灌胃30 d,测定血清谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST)及血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)及Ⅲ型前胶原(PCⅢ),并测定肝组织中丙二醛(MDA)的含量;用不同浓度(1 mg·L-1,10 mg·L-1,100 mg·L-1,500 mg·L-1)的银杏叶提取物干预肝星状细胞(HSC),MTT法测存活细胞量,以流式细胞仪测细胞周期时相.结果 银杏叶提取物可降低血清中ALT、AST及HA、LN、PCⅢ含量,同时降低肝组织中MDA含量;MTT法结果表明银杏叶提取物可抑制肝细胞增殖,流式细胞仪检测结果表明银杏叶提取物能阻滞细胞进入S期,停滞于G0/G1期.结论 银杏叶提取物具有抗实验性肝纤维化的作用,机制可能是通过抑制HSC的增殖而发挥的. 相似文献
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目的建立一种可快速测定多种临床常用喹诺酮类药物浓度的PR-HPLC法。方法以Scienhome,C18不锈钢柱(250 mm×4.6 mm,5μm色谱柱),0.01 mol/L磷酸二氢钾-甲醇-0.5 mol/L四丁基溴化氨(78∶22∶4,V/V)为流动相,流速:1.0 mL/min。柱温:40℃,波长依受检药物为定,灵敏度:0.001 AFU。外标法定量。以二氯甲烷(含2%异丙醇)萃取样品,氮气吹干后以流动相复溶,进样20μL。结果按上述色谱条件和样品处理,左氧氟沙星、莫西沙星等5种喹诺酮类药物可得到可靠分离和准确检测。结论所建立的PR-HPLC法简便易行,准确可靠。可在基层医院对多种喹诺酮类药物进行血药浓度检测。 相似文献
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