气相质谱联用法测定东北山樱桃果酒的香气成分

目的 采用发酵法制备东北山樱桃果酒,利用气相质谱联用法对东北山樱桃果酒中的香气成分进行分析研究。方法 采用二氯甲烷萃取东北山樱桃果酒中的香气成分,气相毛细管柱色谱法进行分离,质谱检测器进行分析,峰面积归一化法确定香气成分的相对含量,气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索来鉴定香气成分的化学成分。结果 从东北山樱桃果酒中鉴定出11种化学成分,鉴定出的挥发性化学成分占挥发油总量的99.94%,主要成分有乙酸(2.10%)、乙酸乙酯(4.26%)、异戊醇(8.23%)、二乙二醇(58.82%)、苯乙醇(5.98%)、对羟基苯乙醇(1.78%)、棕榈酸(15.48%)、镰叶芹醇(1.27%)。结论 东北山樱桃果酒中香气成分主要为高级醇类等化合物,还含有少量具有抗癌活性的镰叶芹醇。     

1例过敏性休克所致多脏器功能障碍综合征患者的药学监护

临床药师运用药学专业知识,对1例过敏性休克所致器管功能障碍综合征（MODS）患者进行药学监护,以抗感染治疗方案、剂量调整和不良反应监测等环节为切入点开展临床药学工作,协助医师优化治疗方案,为临床合理用药提供保障。     

高效液相色谱法测定人脑脊液中万古霉素浓度及临床应用

目的：采用HPLC-DAD快速有效地测定人脑脊液中万古霉素浓度,为颅内感染患者鞘内注射调整剂量提供依据。方法：前处理采用乙腈: 6%高氯酸（1∶1,v/v）沉淀萃取,采用Eclipse XDB C18柱（250 mm × 4.6 mm,5 μm）;流动相：A-pH3.2磷酸二氢钾缓冲液,B-乙腈,梯度洗脱;流速：1 mL·min-1;检测波长：236 nm;柱温：30 ℃;进样量：20 μL;二极管阵列检测。内标法定量,去甲万古霉素为内标。结果：万古霉素低、中、高3个浓度（3.125、25、50 mg·L-1）方法的绝对回收率分别为95.4%、97.5%、100.7%,日内精密度RSD小于2.76%,日间精密度RSD小于5.24%,基质效应小于1.08%。结论：本方法准确简便,符合万古霉素药物浓度监测的要求。     

聚乙二醇干扰素α-2a注射液致严重自身免疫性溶血性贫血一例的药学实践

通过对1例聚乙二醇干扰素α-2a注射液致严重自身免疫性溶血性贫血不良反应的病例分析,提高对合理用药重要性的认识。临床药师根据Naranjo和WHO因果关系评价系统2种不良反应评价方法对此进行评估,及时停用聚乙二醇干扰素α-2a注射液,采用一线治疗药物糖皮质激素进行治疗。患者经过静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠80 mg/d,10 d后,贫血症状改善,网织红细胞计数降低,好转出院。治疗过程中,临床药师通过查阅国内外文献及指南,结合患者具体病情,在治疗药物选择和用药监护中发挥相应作用,为今后合理使用聚乙二醇干扰素α-2a注射液提供参考。     

1例脓毒症合并急性肾衰竭患者使用万古霉素的药学监护

目的:探讨临床药师对重症监护病房(ICU)中重症感染患者开展药学监护的方法。方法:临床药师通过药学知识以及测定血药浓度,对1例脓毒症合并急性肾衰竭患者进行万古霉素给药方案的调整。结果:对万古霉素进行血药浓度监测,使其控制在适宜的浓度范围内,则万古霉素在脓毒症合并肾功能衰竭患者中使用是安全而有效的。持续静脉-静脉血液透析滤过(CVVHDF)会清除较大部分的万古霉素,故需要提高药物剂量。对重症感染患者,万古霉素谷浓度在15～20μg·mL-1时,抗感染疗效比在10μg·mL-1以下更好。临床药师通过药学监护保证了临床的安全性与有效性,患者治疗过程顺利,病情好转出院。结论:临床药师在重症患者治疗过程中应兼顾疾病、药物与机械治疗间的矛盾,协助医师制订个体化治疗方案。     

临床药师参与1例肾移植术后继发晚期结肠癌患者的抗肿瘤治疗与药学监护

目的 探讨临床药师在肾移植术后继发晚期结肠癌抗肿瘤治疗中的作用.方法 临床药师通过分析免疫抑制剂和抗肿瘤药物的药代动力学特征和不良反应,阐明药物相互作用,优化抗肿瘤治疗方案,提出自备药重整建议并开展药学监护.结果 在临床药师密切的药学监护下,临床医生接受临床药师的建议,进行有效的抗肿瘤治疗,治疗期间毒副反应小,且未发生...     

人参中41种有机磷农药多残留分析方法

目的建立人参中41种有机磷农药多残留的气相色谱分析方法。方法样品以乙腈为提取剂,PSA固相萃取柱(填料为N-丙基乙二胺)净化,丙酮-正己烷洗脱,采用火焰光度检测器(FPD)检测和ZB-1701毛细管柱分离,程序升温,进行气相色谱测定。结果 41种有机磷农药在5~1000μg/kg范围内线性关系良好,相关系数在0.991~0.998之间。在50、100、500μg/kg浓度水平的平均回收率在69.8%~99.7%之间,RSD在1.9%~15.3%之间。各种农药的定量限在9~45μg/kg。结论本方法准确度高,灵敏度好,操作简便。     

对一例2型糖尿病合并冠心病和心律失常患者的用药分析及药学监护

目的探讨临床药师在内科住院患者中的药学监护模式。方法临床药师通过参与一例2型糖尿病合并冠心病、心律失常患者的治疗过程,对患者在降糖药物、抗血小板药物、抗心律失常药物等方面提出了参考意见,并提供了个体化药学服务。结果临床药师通过全程的药学监护,及时发现并解决了相关药物治疗问题,为临床提供合理性建议。结论临床药师开展以患者为中心的药学监护,有利于提高药学服务水平和服务质量,在合理用药中发挥重要作用。     

参附注射液在冠心病心绞痛治疗中的应用

目的 探讨参附注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将120例冠心病心绞痛患者随机分入对照组与观察组,给予58例对照组患者常规治疗,62例观察组患者在常规治疗基础上,给予参附注射液静脉注射,比较两组患者疗效、甘油三酯、总胆固醇及高密度脂蛋白改变.结果观察组治疗总有效率为90.3％,对照组为74.1％,观察组显著优于对照组,差别具有统计学意义(P＜0.01)；治疗后观察组与对照组比较,甘油三酯及总胆固醇显著降低,高密度脂蛋白显著升高,差别具有统计学意义(P＜0.01).结论 参附注射液能显著改善冠心病心绞痛患者心肌缺血,改善甘油三酯、总胆固醇及高密度脂蛋白等生化指标,是冠心病心绞痛的理想治疗方法.     

卡托普利与硝苯地平联用治疗轻中度原发性高血压效果观察

原发性高血压目前尚无有效根治手段,多通过药物治疗加以控制,但长期用药易产生耐药性.医学界普遍认为,高血压患者应当联合使用两种或以上降压药物,以有效降低血压,改善预后.我院联用卡托普利与硝苯地平口服治疗轻中度原发性高血压,并与单用卡托普利做比较,临床效果显著.现报道如下: