RP-HPLC法测定齐多夫定脂质体中主药的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定齐多夫定脂质体中齐多夫定含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC18,流动相为甲醇-水(40∶60),流速为1.0mL·min-1,检测波长为265nm,进样量为20μL。结果:齐多夫定检测浓度的线性范围为20～250μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为100.83%,日内及日间RSD均小于2%。结论:本方法准确可靠、简单快速,可用于该制剂的含量测定。     

管花肉苁蓉的研究进展

就管花内苁蓉的种类、生源、化学成分、药理作用以及提取工艺进行了综述,并对管花肉苁蓉的进一步研究提出了展望.     

妇痛定颗粒质量标准测定

目的:建立妇痛定颗粒的定性定量方法,对制剂质量进行有效控制。方法:采用TLC方法,对方中主药黄芪、当归和延胡索分别进行鉴别。采用HPLC法测定延胡索中延胡索乙素的含量,色谱柱为Agela C18(5μm,250mm×4.6mm)柱,以甲醇-0.1%磷酸(三乙胺调节pH至5.0)(62∶38)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为280 nm;采用HPLC法及蒸发光检测器测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱柱为Prodigy C18(5μm,250mm×4.6 mm),以乙腈-水(35∶65)为流动相,流速1.0 mL/min。柱温:24℃。ELSD参数:飘移管温度100℃,氮气流速1.5 mL/min。结果:黄芪、当归和延胡索的TLC鉴别专属性强;延胡索乙素的线性范围为0.061 2⁰.306 0μg(r=0.999 3),平均回收率(n=6)为98.85%(RSD=1.7%)。黄芪甲苷的线性范围为2.0400.306 0μg(r=0.999 3),平均回收率(n=6)为98.85%(RSD=1.7%)。黄芪甲苷的线性范围为2.040¹0.200μg(r=0.999 5),平均回收率(n=6)为98.1%(RSD=0.87%)。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于妇痛定颗粒的质量控制。     

HPLC法测定管花肉苁蓉中松果菊苷和麦角甾苷的含量

目的：建立同时测定管花肉苁蓉药材及提取物中松果菊苷和麦角甾苷含量的HPLC法。方法：采用Hypersil ODS C18（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,甲醇-乙腈-1％醋酸溶液（15：10：75）为流动相,流速为0．8ml·min^-1,检测波长为334nm,柱温为30℃。结果：松果菊苷和麦角甾苷线性范围分别在3．65—234．00μg·ml^-1（r=0．9999）和2．74～175．20μg·ml^-1（r=0．9999）浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为95．7％,95．8％,RSD分别为1．8％,2．7％（n=9）。结论：方法简便,精密度、重复性良好,结果准确可靠,可用于工业生产肉苁蓉药材、饮片及其制剂的含量测定。     

桂枝配方颗粒的质量标准

目的：建立桂枝配方颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对桂枝配方颗粒进行鉴别，采用高效液相色谱法对桂枝配方颗粒中桂皮醛进行含量测定。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰，专属性强；桂皮醛的线性范围为0．96～4．81μg（r=0．9999），平均回收率为97．1％（RSD=1．1％，n=5）。结论：方法方便、准确，重复性好，能有效控制桂枝配方颗粒的质量。     

补血颗粒醇提工艺条件的优选

目的:研究补血颗粒的制备工艺。方法:以延胡索乙素的含量为指标,采用高效液相色谱法测定含量。应用正交试验设计进行筛选。结果:醇提的最佳工艺条件为加8倍量的60%乙醇回流提取90 min,共提取3次。结论:本法优选得到的工艺稳定可行。     

浅谈高职院校教师的压力来源及缓解措施

压力是衡量人类生存质量的重要指标。压力过小过大，均无助于活动的完成。高职院校作为一种新型的教育院校其根本任务就是适应社会主义市场经济的需要，培养具有必要的专业理论知识和较强实践能力的应用型技术人才。因此，研究高职教师职业压力的问题具有一定的现实意义。     

天冬多糖对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的：探讨天冬多糖对小鼠免疫功能的影响。方法：通过小鼠胸腺和脾脏指数的测定,确定了小鼠巨噬细胞吞噬的功能、淋巴细胞转化率和血清溶血素的形成。结果：天冬多糖的高、中、低剂量明显能使小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞百分率、吞噬指数和胸腺、脾脏等免疫器官重量的增加,从而使小鼠淋巴细胞转化率及胸腺、脾脏指数的增加和小鼠血清溶血素水平的提高。结论：天冬多糖有增强机体免疫功能的作用。     

榉树叶挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS) 分析榉树叶中挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取榉树叶中挥发油,通过GC-MS 对挥发油的化学成分进行分析鉴定。结果:采用面积归一化法对挥发油的化学成分进行定量分析,共鉴定出64种化合物,占挥发油总量的71.06%。主要成分为丙酸乙酯(3.61%),乙酸丁酯(8.28%),2-己烯醛(1.66%),丙苯(1.46%),对乙基甲苯(6.18%),三甲苯(5.61%),芳樟醇(1.09%),6-甲基-3,5-戊二烯-2-酮(1.43%),香叶基丙酮(1.43%),β-紫罗酮(1.12%),棕榈醛(1.25%),肉豆蔻酸(1.07%),法尼基丙酮(1.89%),邻苯二甲酸二丁酯(10.82%),植物醇(5.72%)。结论:该研究为榉树叶的进一步开发利用提供了可靠的实验数据及理论依据。