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1.
殷晓建  桂跃 《淮海医药》1999,17(2):61-62
我国卫生部于1995年5月决定将制定和推行处方药与非处方药分类管理制度工作,1996年2月成立国家非处方药领导小组及国家非处方药办公室,至此我国非处方药分类管理工作正式启动。对于基层药学工作应尽早了解和掌握非处方药及其管理的相关知识,为分类管理做好准备。  相似文献   
2.
殷晓建  姜莉 《蚌埠医药》1991,9(3):31-31
对本市1990年流通领域化学药品质量调查,共抽查25个品种,84批次,不合格率占22.6%。  相似文献   
3.
殷晓建  姚莉 《淮海医药》1996,14(1):38-40
药品是关系到人民群众生命健康的特殊商品,加强对药品的监督管理,保证药品质量,保证人民群众用药安全有效,是药检工作人员义不容辞的责任。对医院自制制剂的监督检验是药检工作的一个组成部分,现将我所1987年以来抽检的医院制剂质量情况作一分析。  相似文献   
4.
《安徽省医院制剂规范》(下简称《规范》)1985年版收载的汞溴红溶液的含量测定方法,取样量大,检验放置时间长,颜色重,影响终点判断,不能满足快速、准确要求,为此提出对该方法的改进意见。试剂氯仿、醋酸、碘、硫代硫酸钠均为市售分析纯。 1 原方法取样量改进:  相似文献   
5.
殷晓建  张玲  聂玲 《蚌埠医药》1993,11(1):40-40
《安徽省医院制剂规范》(下简称《规范》)1985年版收载的汞溴红溶液的含量测定方法,取样量大,检验放置时间长,颜色重.影响终点判断,不能满足快速,准确要求,为此提出对该方法的改进意见。  相似文献   
6.
1996年我所共检验药品936批,不合格品208批,不合格率为22.2%。抽检生产单位检品47批,不合格品7批,不合格率为14.9%:抽检经营单位检品224批.不合格品62批,不合格率为27.7%;抽检医疗单位购进药品275批,不合格品90批.不合格率为32.7%;抽检医院自制制剂15批,不合格品2批,不合格率为  相似文献   
7.
中国药典在对紫外分光光度计的校正和检定中,“吸收度的准确度”测定一直采用重铬酸钾的硫酸液(0.05moll/L),浓度为60mg/L,在3S0nm.313nm、257nm、23Snm四个波长下测定吸收度,计算吸收系数(E1%cm),与标准值比较,相对偏差不得过±1%,英国药典1993年版也仍采用此方法。在检测中我们发现,同  相似文献   
8.
殷晓建 《淮海医药》1996,14(4):33-33
药品检验工作是药政工作的组成部分,是在卫生行政部门领导下执行国家对药品质量监督检验的决定性专业技术机构。随着我国医药事业的发展,各级药检工作日趋成熟,特别是药品管理法颁布实施十年来,药品检验事业有了长足的发展。但是随着改革开放的不断深入,杜会主义市场经济体制的逐步建立和完善,在新的形势下如何开展和搞好药品监督检验工作,最大限度减少假冒沩劣药品的泛滥,保证人民用药安全,是摆在我们药品检验人员面前的紧迫问题。  相似文献   
9.
HPLC法测定复方地芬诺酯片中盐酸地芬诺酯含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
殷晓建 《蚌埠医药》1994,12(1):36-37
选择内标法测得盐酸地芬诺酯与扑尔敏的峰面积重量比为依据,实验测得复方地芬诺酯片的回收率为100.43%.变异系数1.0%.说明此法可行,  相似文献   
10.
临床药学是探讨药品应用规律的科学,药师与临床结合,谋求药品的合理应用。临床药学是近二十年发展起来的一门边缘学科,国内开展临床药学的研究至今已十多年,临床药学的核心问题是合理用药,基本的工作内容为药师深入临床,情报咨询,实验室监测等。  相似文献   
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