维拉帕米和仙茅苷在大鼠体内药物相互作用研究

目的：研究维拉帕米联用仙茅苷之后,维拉帕米和仙茅苷在大鼠体内可能发生的药物相互作用。方法：24只雄性SD大鼠,随机分为单药组和联用药组,单药组灌胃仙茅苷20 mg· kg-1,联用药组灌胃维拉帕米和仙茅苷,其给药剂量分别为10 mg·kg-1和20 mg·kg-1。在不同时间点取血,采用LC-MS测定仙茅苷的的血药浓度,计算并比较仙茅苷的药代动力学参数。结果：与单药组相比,联用药组仙茅苷药代动力学参数发生明显变化,其中仙茅苷最大血药浓度从189.13 ng·mL-1增加到277.53 ng·mL-1,血浆曲线下面积从949.18 ng·h·mL-1增加到1728.08 ng·h·mL-1。结论：维拉帕米联合仙茅苷用药之后,维拉帕米能明显增强仙茅苷在大鼠体内的血药浓度。     

对氨乙氧基苯甲酸类及对氨乙基苯乙酸类抗栓药物的合成

为寻找新的血小板聚集抑制剂，根据BM-13505的结构及生物电子等排原理，合成了BM-13505及其9个类似物，对母体4-(β-氨乙基)-苯乙酸及4-(β-氨乙氧基)-苯甲酸(及其酯)的合成进行了探索。通过元素分析及红外光谱确定了合成化合物的结构。     

益生菌发酵中药方法概述及其应用研究进展

中药经微生物发酵是中药发挥药理作用的关键过程。益生菌发酵中药具有提高有效成分含量、增强药效、扩大适应证、降低中药毒性、调节肠道菌群等作用。中药的现代发酵技术是以传统发酵技术与微生物学相结合发展而来，通常的发酵方式有固体发酵、液体发酵和双向发酵。其中基于液固发酵，益生菌发酵由好氧发酵、兼性厌氧发酵和厌氧发酵方式中的2种或2种以上组合，构成多级联合发酵，进一步提高活性成分含量和生产效率。益生菌发酵中药的应用已经涉及抗肿瘤、降血糖、治疗肝脏疾病以及化妆品、保健品和畜牧业等领域。探讨益生菌发酵中药的方式、优缺点和应用领域，为进一步深入研究中药的应用功效提供理论参考。     

水凝胶材料和间充质干细胞在组织工程中的应用进展

随着组织工程学的发展, 人们越来越关注将水凝胶作为支架材料并与细胞3D培养相结合用于组织器官再生与修复。水凝胶由亲水性聚合物、共聚物或可以形成大分子链的单体大分子交联而成, 可吸收大量水分并保持3D结构, 具有良好的生物相容性、可包埋细胞和有效的递送生物活性分子等特点, 因而被广泛用于生物医药领域的药物输送和组织工程等领域。间充质干细胞可以从骨髓、脂肪、脐带等多种组织中获取, 具有低免疫原性及多向分化潜能, 是细胞3D培养以及细胞治疗的首选。目前间充质干细胞主要是2D培养模式, 该培养模式下的间充质干细胞繁殖率低, 且无法模拟体内的生长环境。水凝胶材料作为3D细胞培养支架具有良好的相容性, 可以模拟体内的生长环境, 在修复受损软骨、骨、皮肤和心脏等组织中有巨大潜力。概述水凝胶、间充质干细胞以及间充质干细胞和水凝胶材料在组织工程中的应用, 展示水凝胶材料与间充质干细胞的3D培养在不同组织再生和修复中的发展趋势和可能性, 以期为后续水凝胶和干细胞的深入应用研究提供参考。     

对氨乙氧基苯甲酸类及对氨乙基苯乙酸类抗栓药物的合成

为寻找新的血小板聚集抑制剂 ,根据BM - 135 0 5的结构及生物电子等排原理 ,合成了BM- 135 0 5及其 9个类似物 ,对母体 4 - ( β -氨乙基 ) -苯乙酸及 4 - ( β -氨乙氧基 ) -苯甲酸 (及其酯 )的合成进行了探索。通过元素分析及红外光谱确定了合成化合物的结构     

抗菌新药——盐酸莫西沙星

盐酸莫西沙星是新一代氟喹诺酮抗菌药，抗菌谱广，抗菌活性强，毒副反应小，临床疗效好。盐酸莫西沙星片剂1999年2月于墨西哥首次注册，1999年9月于德国首次上市，输液剂于2001年12月分别在美国和德国上市。     

抗溃疡新药——泰妥拉唑

泰妥拉唑 (Tenatoprazole ,TU— 1 99)是由日本东京田边、日本三菱公司和日本北陆制药公司联合研制开发的一种新型胃H /K —ATP酶抑制剂 (即质子泵抑制剂 ) ,用于治疗消化性溃疡。与其它同类品种相比 ,本品抑制H /K —ATP酶的活性更强 ,对各种试验性溃疡均有效 ,而且稳定性有了显著提高。本品于 1 999年 4月在日本提交新药申请 ,预计很快批准上市。一、化学名称　 5 -甲氧基 - 2 - (4 -甲氧基 - 3、5 -二甲基吡啶 - 2 -甲基磺酰基 )、咪唑并 (4、5 -b)吡啶 (5 -Methoxy - 2 - (4 -methoxy - 3,5 -dimethylpyridin - 2 - ylmethyls…     

抗溃疡新药——泰妥拉唑

泰妥拉唑(Tenatoprazole，TU-199)是由日本东京田边、日本三菱公司和日本北陆制药公司联合研制开发的一种新型胃H^ ／K^ ——ATP酶抑制剂(即质子泵抑制剂)，用于治疗消化性溃疡。与其它同类品种相比，本品抑制H^ /K^ ——ATP酶的活性更强，对各种试验性溃疡均有效，而且稳定性有了显著提高。