麻醉药品使用情况调查分析

麻醉药品具有良好的镇痛作用,同时又具有使人产生瘾癖的致依赖性,它的利用合理与否可产生不同的临床意义.为评价我院麻醉药品的应用情况,本文调查分析麻醉药品处方及住院病历,旨在为临床合理用药提供依据.     

防止苏文氏合剂沉淀的方法

苏文氏合剂(Solven's Misturae)是我院临床上常用制剂之一。处方中主要含有氯化铵及甘草流浸膏、氯化铵水溶液呈酸性;而甘草流浸膏含甘草甜素(即甘草酸钠、钾、钙盐)。当两者混合时,因氯化铵的酸性可使甘草甜素转变为水溶性较小的甘草酸析出,因而在配制时常加入氨水以防止沉淀。但在实际工作中,虽加氨水,仍未能如愿以偿。为此,我们在原处方中加入1%枸橼酸钠,可有效地防止沉淀析出。     

我院抗结核药利用5年动态分析

我院是三级乙等专科医院,为定点结核病归口治疗单位.现就我院近5年来(1995～1999年)抗结核药的使用情况、出库金额进行统计分析,旨在为抗结核药的利用与用药趋势预测提供依据,以指导临床合理用药. 1.资料与方法 1.1 资料来源原始资料及数据来源于本院药库1995～1999年的抗结核药的使用记录,将实际使用量乘以规格折算成g(或片),统计出各年的年消耗量.     

利福平治疗非结核性疾病的临床近况

利福平(Fifampin RFP)是一种高效抗结核药.近年来,随着临床药理研究的进展,RFP在非结核性疾病中的临床应用日趋广泛,治疗效果良好,现综述如下: 1 临床研究 1.1 上呼吸道感染上呼吸道感染多为细菌或病毒感染引起,临床上常将抗生素与抗病毒药联合应用.     

复方制剂紫外光谱分析测定系统的开发

目的：开发复方制剂紫外光谱分析测定系统。方法：采用Microsoft Visual Studio 2008作为开发平台,以ADO方式连接数据源。结果：本系统可实现复方制剂含量测定所需的各项功能,运算结果准确。结论：该系统运行稳定可靠,界面友好,值得推广。     

卡尔曼滤波法同时测定复方氯唑沙宗片中2主药的含量

目的:建立以卡尔曼滤波法同时测定复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚含量的方法。方法:分别于248~296nm波长范围内每间隔1nm波长测定其吸收度,所得数据输入计算机,用卡尔曼滤波法程序进行分析。结果:氯唑沙宗、对乙酰氨基酚检测浓度的线性范围分别为2~20(r=0.9999)、3~30μg.mL-1(r=0.9997);平均回收率分别为99.1%(RSD=1.01%)、100.3%(RSD=0.92%)。结论:本方法简便、快捷、结果准确,可不经分离就同时测定该制剂中2主药的含量。     

左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性

目的考察左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性.方法采用紫外分光光度法考察左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍后在室温(25℃)条件下8 h内其外观、pH值、含量及吸收曲线的变化.结果配伍液放置8 h内其外观、pH值、含量及吸收曲线的均无明显变化.结论左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍后8 h内稳定,可以配伍应用.     

头孢噻肟钠与2种止血药的配伍实验

目的：本文考察了头孢噻肟钠分别与酚磺乙，氨甲苯酸等2种止血药在0．9％氯化钠注射液中的配伍变化，方法，采用紫外分光光度法测定孢噻肟钠与上述2种药物配伍前后的吸收曲线变化情况，结果，在室温条件下，头孢噻肟钠与酚磺乙胺注射注估0－6h内混合液的外观，pH，吸收峰及吸收曲线未发生改变，薄层色谱未见杂斑生成，而头孢噻肟钠与氨甲苯酸注射液混合后外观发生变化，混合液出现混浊现象，结论：头孢噻肟钠可与酚磺乙胺注射液混合静脉滴注，而不能与氨甲苯酸注射液混合静滴。     

舒贝洛与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

舒贝洛 (头孢呋辛钠 ,Cefuroxime Sodium)为半合成第二代头孢菌素 ,对大多数 G+菌、G-菌均有效 ,对 β-内酰胺酶稳定 ,临床应用日趋广泛。而替硝唑 (Tinidazole)则是新一代硝基咪唑类药物 ,特点是抗厌氧菌、抗原虫的活性强 ,T1 /2长 ,耐受性好 ,体内分布广泛 ,耐药性低。临床上在治疗细菌合并厌氧菌引起的混合感染时 ,常将抗厌氧菌药与抗菌药联合应用。本实验模拟临床用药浓度 ,对舒贝洛与替硝唑葡萄糖注射液的配伍进行了考察 ,旨在为临床合理用药提供依据 ,现报道如下。1　仪器与试药1.1　仪器 :UV- 2 6 5紫外分光光度计 (日本岛津 ) ;…     

我院抗结核药利用5年动态分析

我院是三级乙等专科医院 ,为定点结核病归口治疗单位。现就我院近 5年来 (1995～ 1999年 )抗结核药的使用情况、出库金额进行统计分析 ,旨在为抗结核药的利用与用药趋势预测提供依据 ,以指导临床合理用药。1.资料与方法1.1　资料来源　原始资料及数据来源于本院药库 1995～1999年的抗结核药的使用记录 ,将实际使用量乘以规格折算成 g (或片 ) ,统计出各年的年消耗量。1.2　统计方法　采用 WHO推荐的限定日剂量 (DefinedDaily Dose,DDD)值分析法 ,各药的 DDD值参照《新编药物学》第 14版 [1 ] 及临床常规用量而定。1.3　用药频度分析　…