紫外分光光度法测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚含量

目的：建立测定氨咖黄敏片中对乙酰氨基酚的紫外分光光度法.方法：采用氢氧化钠溶液为溶剂,在257nm波长处测定吸收度,绘制标准曲线.结果：该法测定平均回收率为99.8%,RSD为0.28%,线形范围为4.8～11.2μg/ml,r=0.9999.结论：该分析方法是一种灵敏,准确和简便的分析方法.     

HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的溶出度

目的建立一种用高效液相色谱法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林溶出度的方法。方法以水为溶出介质,转速为100 r.min-1,30 min时取样。选用色谱柱SunfireC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(56:44);检测波长:273 nm;流速:1.0 mL/min。结果氨基比林在11.9～71.47μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。平均回收率为99.05%。结论本方法简单、快速、结果准确可靠。     

湿化学法测定注射用水中总有机碳的不确定度评价

目的:对湿化学法测定注射用水中总有机碳含量不确定度进行评定.方法:以注射用水为例,用湿化学法测定总有机碳的含量,分析了整个测定过程产生的不确定度.结果:扩展不确定度U为0.009 k=2.结论:采用本方法建立的计算模型可用于湿化学法测定总有机碳不确定度的评价.     

盐酸雷尼替丁胶囊溶出度检查方法研究

目的:建立盐酸雷尼替丁胶囊的溶出度检查方法.方法:照《中国药典》2010年版二部溶出度测定第一法,以水900ml为溶出介质,转速为100r·min-1,45min取样,用紫外-可见分光光度计测定溶出量,检测波长为314nm.结果:盐酸雷尼替丁在4.99μg·ml-1～24.96μg·ml-1浓度范围内溶液浓度与吸光度线...     

HPLC法对不同来源白鲜皮中白鲜碱含量的测定

目的研究不同地区白鲜皮药材及饮片中白鲜碱的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18（150×4.6nm,5μm）,流动相为甲醇-水（55∶45）;检测波长236nm。结果加样回收率为99.57%;RSD为0.51%;相关系数r=0.9999;不同地区的白鲜皮药材与白鲜皮饮片白鲜碱的含量范围为0.10～0.33mg·g^-1。结论不同地区白鲜皮药材与相应饮片白鲜碱含量基本相同。     

高效液相色谱法测定卡托普利片含量

目的:建立一种用高效液相色谱法测定卡托普利片含量的方法.方法:选用色谱KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为9%四氢呋喃甲醇溶液-0.05%磷酸(33∶67);检测波长:220nm;流速1ml/min.结果:卡托普利在0.06～0.14mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996).精确度为0.32%.平均回收率为99.96%.结论:本方法简单、快速、结果准确可靠.     

高效液相法测定二维亚铁颗粒中的维生素C含量

目的:建立HPLC法测定二维亚铁颗粒中的有效成分维生素C的含量。方法:采用watersC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.02mol/LKH2PO4溶液(pH6.0)-乙腈(40:60);柱温30℃,流速为1.0ml/min,波长为255mm。结果:维生素C在8.84～88.4μg/ml的浓度范围内有良好的线性关系(r=0.998);平均回收率为99.1%,RSD为1.1%。结论:此法简便、快速、准确,适用于维生素C的含量测定。     

HPLC法测定氨酚待因片中有关物质对氨基酚的含量

目的:建立一种用高效液相色谱法测定氨酚待因片(Ⅰ)中有关物质对氨基酚的方法。方法:选用色谱柱Anethyst C8(250mm×4.6mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(90:10);检测波长:245nm;流速:1.0ml/min。结果:对氨基酚在1.02～30.48μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998)。平均回收率为98.97%。结论:本方法简单、快速、结果准确可靠。     

HPLC法测定肌苷注射液含量的不确定度评价

目的:对HPLC法测定肌苷注射液含量不确定度进行评定.方法:以肌苷注射液为例,用HPLC法测定肌苷的含量,分析了整个测定过程产生的不确定度.结果:扩展不确定度U为1.8％ k=2.结论:采用本方法建立的计算模型可用肌苷液相方法测定不确定度的评价.     

阿奇霉素片溶出度检查方法的探讨

使阿奇霉素片溶出度的方法更加合理准确。方法：自身对照采用不同稀释步骤测定溶出度进行比较，自身对照和对照品进行比较。结果：稀释步骤影响溶出度的测定，对照品比自身对照合理。结论：方法更加准确合理。