磷酸川芎嗪缓释透皮贴剂的制备及体外释放度测定

目的制备磷酸川芎嗪缓释透皮贴剂并优化其处方。方法通过正交实验,筛选缓释透皮贴剂的处方组成。结果采用聚丙烯酸树脂EUDRAGITE100为控释骨架和压敏胶材料,1.0%氮酮作为渗透促进剂制备胶粘剂骨架型经皮给药系统,药物从胶粘剂骨架/药物储库(压敏胶层)中恒速释放,体外释放度表明,贴剂的释放符合零级方程。结论所研制的磷酸川芎嗪缓释透皮贴剂具有理想的释药特性。     

秋水仙碱滴丸的工艺研究

目的确定秋水仙碱滴丸的成型工艺。方法以滴丸的成型外观和成丸的重量差异为评价指标,采用正交试验法研究滴丸成型工艺的较优工艺条件。结果工艺条件为:药物∶聚乙二醇6000质量比为1∶10,药料温度60℃,冷却剂的温度10℃,冷却柱长90 cm。结论本文所确定的成型工艺合理,制备得到的滴丸均符合中国药典质量标准。     

RP—HPLC法测定醋柳黄酮固体脂质纳米粒的含量及包封率

目的:建立 HPLC 法测定醋柳黄酮固体脂质纳米粒(TFH-SLN)含量及包封率的方法。方法:采用 Diamonsil~(TM)(钻石)ODS 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.02 mol·L~(-1)磷酸溶液(52∶48);柱温35℃;流速为0.8 mL·min~(-1);紫外检测波长为370 nm;采用超速离心法分离测定 TFH-SLN 中的游离药物。结果:在本色谱条件下醋柳黄酮中异鼠李素和槲皮素与辅料及溶剂峰能够达到有效分离,异鼠李素及槲皮素均在16～56μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9992及0.9994(n=5),回收率在98.0%～102.0%之间。结论:测定方法简便、准确、可靠,灵敏度高,可作为质量控制方法。     

更昔洛韦滴眼液的制备

目的 制备具有一定粘度的更昔洛韦滴眼液,提高药物生物利用度.方法 以卡波姆-940作增稠剂,用紫外分光光度法测定含量,并进行一系列处方验证试验.结果 制剂无刺激,稳定性好,平均回收率为99.81%,RSD为0.50%(n=5).结论 本制剂工艺、质量可控,有关项目符合滴眼液的要求.     

现代中药凝胶剂的发展概况

中药凝胶剂是近年来兴起的一种药物新剂型,本文就中药凝胶剂的基质与制备工艺,渗透促进剂的应用,释放行为研究和质量控制做一概述,并对中药凝胶剂的前景进行展望。     

康胃胶囊有效期的评价

目的建立康胃胶囊中质量评价指标的测定方法,考察质量指标延胡乙素的变化,推测该药有效期。方法采用HPLC测定康胃胶囊中延胡乙素的含量;在温度（25±2）℃、相对湿度（60±10）%的条件下,不同时期该药延胡乙素含量的变化为主要考察指标,用有效期统计分析方法推算药物的有效期。结果有效期为27.7个月。结论有效期暂定为24个月。     

舒胸软胶囊制备工艺的研究

本文对舒胸软胶囊的制备工艺进行了优选研究,以豆油为基质,内容物添加以大豆磷脂为乳化剂和蜂蜡为助悬剂,所选提取工艺大豆磷脂用量为2.5%,蜂蜡用量为4%时,制备得的混合液的流动性、切断性及稳定性最佳。     

现代中药制剂开发中药用新辅料的应用概况

近十多年来，随着制药工业发展迅速，药用辅料的应用对制剂性能的改良、药物生物利用度的提高等有显著作用，新辅料不断涌现。据不完全统计，近10年开发的新辅料多达300多种。目前，已开发的药用辅料大致可分为高分子化合物，如聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、聚丙交酯系列、聚丙烯酸树脂等；生物合成多糖类，如环糊精（CD）、黄原胶等；半合成类，     

流化床制粒制备利喑薄膜衣片的工艺研究

利喑薄膜衣片由制鳖甲、生地、木蝴蝶等8味药材组成,具有活血祛痰、软坚散结、清热解毒的功效,主治急慢性咽喉炎,声带小结等.本实验采用流化床技术进行造粒,以提高片剂质量,可减少赋形剂用量,降低药物服用总量,提高患者用药的依从性.     

微乳液凝胶经皮给药新载体研究进展

微乳液凝胶(microemulsion-based gels,MBGs)是将微乳液加入至凝胶基质(如天然高分子聚合物、纤维素衍生物、嵌段聚合物等高分子材料)中,形成的透明、均质、稳定的凝胶网状结构,网络结构中含有微乳液滴。微乳液凝胶继承了微乳能增加难溶性药物的溶解度、降低皮肤的扩散屏障、增加药物的经皮渗透量等优点。同时,由于凝胶的黏附性很好,将微乳这种透皮制剂的中间体形式制成凝胶剂,可解决大多数微乳制剂黏度太小、在皮肤上难以