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医药卫生 | 244篇 |
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1.
2.
3.
不同引种地檀香质量的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
对进口檀香及广东、海南、云南引种檀香的成分分析结果表明,我国引种檀香微量元素及挥发油中有效成份含量均与进口样品接近,提示上述地区引种檀香是基本可行的。 相似文献
4.
木豆中牡荆甙与异牡荆甙的分离与鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
为进一步了解木豆(CajanuscajanL.Milsp)嫩茎叶的化学成分,以溶剂法、结晶法及柱层析法从木豆中将牡荆甙(vitexin)与其异构体异牡荆甙(isovitexin)分离,并以红外光谱法(IR)、紫外光谱法(UV)、质谱法(Ms)、13C谱法(13CNMR)、1H谱法(1HNMR)确定了两者的结构,其中异牡荆甙系首次从木豆中分得。 相似文献
5.
目的:分析麻黄蜜炙后生物碱与挥发油两类主要成分的变化.方法:用气质联用方法分析蜜炙后挥发性成分的变化,按<中国药典>测麻黄总碱的方法比较蜜炙后麻黄总碱的变化情况.结果:蜜炙后挥发性成分变化较大,其中异桉叶素、对-聚伞花素、D-柠檬烯、桉叶素、T-萜品烯等含量显著升高,苯甲醛、四甲基吡嗪、对乙烯基茴香醚、1-α-松油醇、T-松油醇等含量均降低;总生物碱含量则均表现为减少.结论:麻黄蜜炙后辛散发汗力减弱,润肺平喘作用增强,可能与总碱含量减少及挥发油特征变化有关,这为研究古人的炮制机理提供新的实验依据. 相似文献
6.
不同炮制方法对化橘红中柚皮苷含量的影响 总被引:7,自引:2,他引:7
目的以柚皮苷含量为指标,考察不同炮制方法对化橘红质量的影响.方法采用HPLC法测定柚皮苷含量,色谱柱:Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm),流动相:甲醇二水-乙酸(35:61:4),流速:1.0 mL/min,检测波长:283 nm,柱温:25℃.结果采用不同的炮制方法,化橘红柚皮苷含量有显著差异,以静电干燥明显高于烘干干燥、自然干燥和真空干燥.结论以静电干燥所得化橘红柚皮苷含量高,是炮制化橘红的较好方法. 相似文献
7.
目的 研究沉香挥发油对H2O2所致鼠肾上腺嗜铬细胞瘤单克隆细胞系(PC12细胞)氧化损伤的保护作用。方法 体外培养PC12细胞,采用H2O2制备细胞损伤模型,运用乳酸脱氢酶(LDH)和四唑盐(MTT)法检测细胞活力;应用荧光分光光度法测定细胞膜电位(MMP)和细胞内活性氧含量;应用试剂盒-酶标仪法测定细胞内丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽还原酶(GSH-Px)的活力。结果 不同浓度H2O2对PC12细胞生长均有明显的抑制作用,当浓度达到200 μmol·L-1后,对细胞的抑制作用明显减缓;与正常对照组对比较,模型组的细胞存活率较低,ROS、MDA含量较高(P < 0.01),但SOD和GSH-Px含量明显降低(P < 0.01);与模型组比较,沉香挥发油各剂量组的ROS、MDA含量明显降低(P < 0.01),而细胞存活率、SOD和GSH-Px酶活力则显著增强(P < 0.01)。结论 沉香挥发油在一定剂量范围内,对H2O2致PC12细胞氧化损伤具有保护作用。 相似文献
8.
目的 采用高效液相蒸发光散射法(HPLC-ELSD法)分析比较国内外蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖的质量分数.方法 采用Watcrs XBridgeTM Amide(4.6 mm×150 mm,3.5 μm)色谱柱,以乙腈-0.2%(体积分数)三乙胺水溶液为流动相梯度洗脱,流速:1.0 mL/min;增益值为4;柱温:40℃.结果 国内蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖质量分数分别在352.36~ 432.47、317.91~409.34、7.94~ 28.81、8.58~56.21 rng/g范围内;国外蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖分别在376.26~437.43、284.16~379.51、9.03~25.63、23.42~56.45 mg/g范围内;平均加样回收率在96.69%~99.59%之间.结论 国外蜂蜜中葡萄糖平均质量分数高于国产蜂蜜,其差异具统计学意义(P<0.05);国内外蜂蜜中果糖、蔗糖、麦芽糖、葡萄糖+果糖质量分数差异无统计学意义(P>0.05),国内外蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖的质量分数均符合《中国药典》及食品安全国家标准GB 14963-2011的要求. 相似文献
9.
目的:比较不同磁共振(MR)对比剂在临床应用中的不良反应。方法选取2O1O 年9月-2O13年9月在本院接受治疗的 MR 检查的患者77O1例,根据入院就诊时间随机分为3组,每组2567例。对 A 组患者应用钆喷酸葡胺(Gd - DTPA)对比剂;对 B 组患者应用钆双胺(Gd - DTPA - BMA)对比剂;对 C 组患者应用钆贝葡胺(Gd- BOPTA)对比剂,并就3组患者的临床不良反应进行比较。结果存在基础疾病患者的不良反应发生率(2. O3%)高于不存在基础疾病的患者(O.28%),差异有统计学意义(P 〈 O. O5)。C 组患者的临床不良反应发生率最高,与 A、B 组比较差异有统计学意义(P 〈 O. O5)。A、B 组两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 〉O. O5)。结论在MR 对比剂的临床应用中,Gd - BOPTA 的不良反应发生率最高,但整体的不良反应发生率较低,因此可在临床上广泛应用。 相似文献
10.