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反相高效液相色谱法测定人血清中苯妥英钠浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的筛选快速测定人血清中苯妥英钠浓度的反相高效液相色谱方法。方法采用高效液相色谱法。柱规格 :symmetryC18柱 ( 5 μm ,3 .9× 15 0mm)。流动相组成 :甲醇∶水 ( 1∶1,v/v) ,流速 1.0ml/min。Waters 2 4 87双波长紫外检测器 ,检测波长 2 10nm。结果本法在 ( 1.0~ 3 2 .0 ) μg/ml间线性良好 ,相关系数 r =0 .9998,高、中、低浓度样品的日间和日内测定相对标准偏差RSD均小于 5 % ,平均回收率为 95 .2 3 %。结论本法是HPLC法测定苯妥英钠血药浓度的较好方法。 相似文献
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DNA疫苗是将编码抗原的基因插入载体质粒中构成重组体,直接接种机体,在接种部位摄取表达并达到抗感染目的的一种疫苗。pCMV—Taq2B载体具有人巨细胞病毒(Humancytomcgalovirus,CMV)高效启动子/增强子序列,可使目的基因在真核细胞中高水平稳定表达成为DNA疫苗载体。构建pCMV-Taq2B—Surfaceantigen2(表面膜抗原2)(pSAG2)、pCMV—Taq2B—Densegranuleprotein2(致密颗粒蛋白2)(pGRA2)及pCMV.Taq2B—SAG2.GRA2(pSAG2-GRA2)DNA疫苗并研究其免疫保护效果。将pSAG2、pGRA2、pSAG2-GRA2DNA疫苗(实验组)、磷酸盐缓冲液(Phosphatebufferedsaline,PBS)、pCMV—Taq2B空质粒(对照组)分别肌肉注射BALB/c小鼠,ELISA法检测血清IgG抗体水平。末次免疫后第28d,各组每只小鼠经腹腔注射弓形虫速殖子1000个,观察小鼠的生存时间。结果显示单基因疫苗pSAG2、pGRA2和双基因疫苗pSAG2一GRA2免疫组均能诱导产生特异性IgG抗体,且于末次免疫后第28d达到最高值,此时单基因疫苗pGRA2(0.382±0.66)和双基因疫苗pSAG2-GRA2(0.548±0.137)免疫组吸光度值显著高于PBS(0.137±0.016)或pCMV—Taq2B(0.135±0.010)对照组吸光度值。免疫单基因疫苗pSAG2(14.3±1.8)、pGRA2组(13.5±2.1)小鼠存活时间(d)明显长于PBS(4.3±1.6)及pCMV—Taq2B组(4.1±1.3),且双基因疫苗pSAG2.GRA2组(19.6±2.4)小鼠存活时间明显长于单基因疫苗pSAG2组及pGRA2组。弓形虫双基因疫苗pSAG2-GRA2能够诱导小鼠产生抗弓形虫感染保护性免疫,其免疫保护性优于pSAG2、pGRA2单基因疫苗。 相似文献
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