反相高效液相色谱法测定肠安胶囊中黄芩苷的含量

目的 :建立以反相高效液相色谱法测定肠安胶囊中黄芩苷含量的方法。方法 :色谱柱为C18,流动相为甲醇 -0 07 %磷酸溶液 (44∶56),流速为1ml/min ,检测波长为280nm ,柱温为室温。结果 :黄芩苷进样量在0 1054μg～1 0540μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 (r=0 9996) ,平均加样回收率为97 44 % (RSD=2 92 % ,n=5)。结论 :本方法简便、准确、快速 ,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定胰炎灵颗粒中大黄素的含量

目的建立胰炎灵颗粒定量标准。方法采用高效液相色谱法,DisveryC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1mL/min;检测波长254nm;柱温:40℃。结果大黄素在1.4460～7.2300μg间呈良好的线性关系,r=0.9997,加样回收率为98.71%,RSD=2.12%。结论该法具有操作简单、准确的优点,分离效果显著。     

桂枝茯苓方中芍药品种应用评析

桂枝茯苓丸方出自《金匮要略》,据考组方药材芍药自宋时开始分作赤、白二芍入药。根据近千年使用过程中所探索到的赤、白芍在品种以及功效方面的差异,结合现代应用情况,认为方中可用白芍。     

益气宁心颗粒的质量标准研究

目的:建立益气宁心颗粒质量标准;方法:用薄层色谱法对制剂所含甘草、黄芪、麦冬、当归、紫草进行鉴别,以HPLC法对组方药物赤芍所含芍药苷进行含量测定;结果:甘草等5味组方药物被鉴识,在HPLC法中,芍药苷在0.655μg～5.24μg间,呈线性关系,γ=0.9992,加样回收率为98.71%,RSD=2.12%,两批样品含芍药苷分别为0.132%、0.111%,平均含量0.1215%;结论:用薄层色谱法对益气宁心颗粒中甘草、黄芪、麦冬、当归、紫草的鉴别及HPLC法对芍药苷的含量测定,可作为该制剂的质控方法.     

益气宁心颗粒的质量标准研究

目的：建立益气宁心颗粒质量标准；方法：用薄层色谱法对制荆所含甘草、黄芪、麦冬、当归、紫草进行鉴别，以HPLC法对组方药物赤芍所含芍药苷进行含量测定；结果：甘草等5味组方药物被鉴识，在HPLC法中，芍药苷在0．655μg～5．24μg间，呈线性关系，γ=0．9992，加样回收率为98．71％，RSD=2．12％．两批样品含芍药苷分别为0.132％、0.111％，平均含量0．1215％；结论：用薄层色谱法对益气宁心颗粒中甘草、黄芪、麦冬、当归、紫苹的鉴别及HPLC法对芍药苷的含量测定，可作为该制剂的质控方法。     

执行《医院中药饮片管理规范》《处方管理办法》中所遇问题商榷

<正>为加强医院中药饮片管理,规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规,国家中医药管理局、卫生部制定了《医院中药饮片管理规范》、《处方管理办法》。在学习执行《医院中药饮片管理规     

高效液相色谱法测定精泰来颗粒中芍药苷含量

目的:建立精泰来颗粒定量标准;方法:高效液相色谱法;C18柱(150mm×4.6mm·5μm),流动相:乙腈-水(20:80),流速:1mL·min-1,检测波长230nm,柱温:室温;结果:芍药苷在0.6648～3.9888μg间呈良好的线性关系,γ=0.9997,加样回收率为97.7%,RSD=1.93%(n=6),三批样品含芍药苷分别为0.108%、0.184%、0.265%,平均为0.186%;结论:高效液相色谱法测定精泰来颗粒中的芍药苷含量,具有操作简单、准确的优点,可作为该制剂的含量测定方法.     

桂枝茯苓方中芍药品种应用评析

桂枝茯苓丸方出自《金匮要略》,据考组方药材芍药自宋时开始分作赤、白二芍入药.根据近千年使用过程中所探索到的赤、白芍在品种以及功效方面的差异,结合现代应用情况,认为方中可用白芍.     

20味中药配方颗粒标示量考察

中药配方颗粒系指单味中药饮片经水煎及其他方法提取后,用喷雾干燥等技术制成的单剂量粉末状颗粒剂型[1,2],目前允许等同中药饮片作为汤剂配方使用。为了考察中药配方颗粒每袋标示的装量与其所称相当于含饮片的量是否一致,对20味中药分别按常规煎煮方法进行水溶性浸出物测定,并与某药厂生产的配方颗粒标示量作比较,发现有显著差异。1仪器与材料1/1万分析天平[奥豪斯(上海)公司],HH-S电热恒温水浴锅(江苏省医疗器械厂),101-A数显....     

HPLC法测定滋肾通关胶囊中小檗碱含量

滋肾通关胶囊由黄柏、知母、肉桂等中药组成，具滋肾清利、化气通关之功，主用于肾虚湿热之淋症，急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、尿道综合征、前列腺炎等，临床疗效显著。为了有效地控制制剂质量，我们以组方药材黄柏所含小檗碱为评价指标，用HPLC法进行测试，为该制剂建立质量标准提供了依据。