国产头孢噻肟在肝肾功能正常和不全时的临床药动学

用微生物法和高效液相色谱法研究了18例急性细菌感染患者静脉推注国产头孢噻肟钠1g静注后的临床药动学。结果显示:该药静脉推注后的药动学符合二室开放模型。用两种方法在肝、肾功能正常患者中所测结果基本一致。肝、肾功能正常时消除相半衰期(t1/2β)较短(分别为0.88与1.01小时),多次给药后无蓄积。严重肾功不全时半衰期明显延长,血中有药物蓄积。单纯肝功不全对药动学影响不大。感染中毒性休克时本药的分布,消除速率均减慢。     

钩端螺旋体病出血机理的研究——豚鼠肝出血现象的电子显微镜观察

作者对豚鼠钩端螺旋体病肺瀰漫性出血实验模型的肝组织作了超微结构的观察,发现大量钩端螺旋体分布在血窦壁附近,并通过肝血窦内皮细胞窗孔进入组织间隙,同时观察到红细胞通过扩大的内皮细胞窗孔进入组织间隙,在扩大的内皮细胞窗孔可见血小板聚集和粘着。作者认为红细胞通过结构完整的肝血窦内皮细胞窗孔进入组织间隙的漏出性出血(Diapedesis)是早期钩端螺旋体病肝出血的主要机理。     

国产头孢噻肟治疗细菌性感染的临床观察

头孢噻肟(Cefotaxime HR756)是联邦德国和法国合作研制成功的一种广谱、高效、低毒的第三代头孢类抗生素,1980年以来广泛应用于临床。1982年国产品试制成功,我们试用国产品治疗急性细菌性感染48例,疗效显著,兹将临床与实验室观察结果报告如下。 材料与方法 一、病例选择 临床和实验室诊断的急性细菌性感染住院病人48例,年龄1.75～73岁,12岁以下小儿患者5例,13～60岁患者43例,占81.25％。 根据有无严重基础疾患及年龄,将患者     

国产氨噻肟头孢菌素在肝肾功能正常和不全时的临床药动学

在试用国产氨噻肟头孢菌素钠治疗急性细菌性感染的过程中,用微生物法和高效液相色谱法(HPLC)研究了在18例患者的体内药动学。 18例患者包括:肝肾功能正常6例,中至重度肾功不全6例。重度肝功不全5例,糖尿病并发金色葡萄球菌感染、酮症昏迷,感染性休克1例。     

家畜家禽中类乙型肝炎病毒存在的初步血清学调查

用人乙型肝炎病毒的检测试剂,检测了成都地区6种家畜家禽的血清673份(只)。发现部分猪、兔和鸡、鹅血清HBsAg、HBeAg和~(32)P-HBV-DNA探针斑点杂交阳性,提示这些家畜家禽中可能存在类乙肝病毒的感染。还用免疫电镜在1份猪血清中观察到乙肝病毒样颗粒。