在线液相色谱法和液相色谱-电喷雾质谱联用法检测桑枝中抗氧化活性成分

目的:研究桑枝中的主要抗氧化活性物质。方法:采用自由基在线液相色谱法和液相色谱-电喷雾质谱联用法,鉴定桑枝中主要抗氧化活性成分,然后采用高效液相色谱-DAD(检测波长320 nm)对其含量进行定量分析。结果:桑枝乙醇提取液中的主要抗氧化活性物质确定为氧化芪三酚。高效液相色谱-DAD定量测定桑枝氧化芪三酚,在14～1 260 mg.L-1具有良好的线性关系(r=1.000),平均加样回收率为98.2%,RSD 1.2%。方法准确灵敏、快速简便。桑枝中富含氧化芪三酚,其含量在品种间存在显著差异。结论:自由基在线液相色谱法结合液相色谱-质谱联用法可定性定量分析桑枝中的抗氧化活性物质。     

桑枝多糖对糖尿病模型小鼠的降血糖作用

目的研究桑枝多糖对糖尿病小鼠的降血糖作用,并探讨其作用机制。方法采用ip给予链脲佐菌素结合饲喂高能高脂饲料的方法,制备糖尿病小鼠模型。糖尿病模型小鼠ig给予桑枝多糖200,400和600 mg·kg-1,每天1次,连续4周。葡萄糖氧化酶法测定血糖水平,分光光度法测定血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,比色法测定肝糖原水平,甘油磷酸氧化酶法测定血清甘油三酯(TG)水平,酶法测定血清总胆固醇(TCH)水平,ELISA法测定血清胰岛素水平。结果桑枝多糖能显著降低糖尿病模型小鼠血糖浓度,与给药前相比,给药4周后桑枝多糖400和600 mg·kg-1组血糖浓度分别下降了33.3%和29.9%(P<0.05);与模型组相比,桑枝多糖400和600 mg·kg-1组分别下降了40.4%和38.8%(P<0.01),200 mg·kg-1组下降了34.6%(P<0.05)。与模型组相比,桑枝多糖可显著升高血清SOD活性(P<0.01),降低血清TG含量(P<0.01),降低血清TCH和MDA含量(P<0.05,P<0.01),增加肝糖原存储量(P<0.05);桑枝多糖能显著提高血清胰岛素水平和机体胰岛素敏感性(P<0.01,P<0.05)。结论桑枝多糖对糖尿病模型小鼠具有降血糖作用,其作用机制可能与其增强机体清除自由基和抗脂质过氧化能力、调节脂类物质代谢、增加肝糖原存储量、改善机体的胰岛素分泌及对胰岛素的增敏性等有关。     

家蚕雌蛾粉治疗去卵巢大鼠更年期综合症研究

目的:研究家蚕雌蛾粉对去卵巢大鼠更年期综合症的影响。方法:采用SD雌性大鼠,切除双侧卵巢后,连续给予家蚕雌蛾粉90 d,观察家蚕雌蛾粉对双侧卵巢切除大鼠体重、血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、子宫系数和阴道系数的影响。结果:家蚕雌蛾粉能够明显控制SD雌性大鼠因双侧卵巢切除而造成的体重增加,12 mg/kg组和24 mg/kg组的降低幅度均达极显著水平(P<0.01),6 mg/kg组的降低幅度达显著水平(P<0.05);家蚕雌蛾粉能显著恢复雌性大鼠因双侧卵巢切除而造成的生殖器官萎缩,6 mg/kg组、12 mg/kg组和(24 mg/kg组的子宫系数提高幅度均达极显著水平(P<0.01),阴道系数提高幅度均达显著水平(P<0.05);家蚕雌蛾粉能明显提高双侧卵巢切除雌性大鼠的血清E2水平,6 mg/kg组、12 mg/kg组和24 mg/kg组的提高幅度均达极显著水平(P<0.01);家蚕雌蛾粉能显著降低雌性大鼠被切除双侧卵巢后升高的血清FSH水平和LH水平,12 mg/kg组和24 mg/kg组的FSH降低幅度和24 mg/kg组的LH降低幅度均达极显著水平(P<0.01),6 mg/kg组的FSH降低幅度和12 mg/kg组的LH降低幅度均达显著水平(P<0.05)。结论:家蚕雌蛾粉对双侧卵巢切除大鼠的更年期综合症具有治疗作用。     

家蚕雌蛾粉对阴虚雌性小鼠作用的研究

目的:研究家蚕雌蛾粉对阴虚雌性小鼠的药理作用。方法:灌胃甲状腺素联合利血平制作阴虚模型,灌胃给予家蚕雌蛾粉,YLS-1A多功能小鼠自主活动记录仪测定小鼠自主活动次数,腹腔注射0.6%冰醋酸观察小鼠扭体次数,游泳试验观察小鼠游泳存活时间,称量体重和脾脏、子宫卵巢的湿重计算器官系数。结果:家蚕雌蛾粉可显著减少阴虚雌性小鼠的自主活动次数,低剂量(3 g/kg)组、中剂量(6 g/kg)组和高剂量(12 g/kg)组的降低幅度均达极显著水平(P<0.01);家蚕雌蛾粉能显著减少阴虚雌性小鼠由冰醋酸引起的扭体次数,中剂量(6 g/kg)组的减少幅度达到显著水平(P<0.05),高剂量(12 g/kg)组的减少幅度达到极显著水平(P<0.01);家蚕雌蛾粉可以明显延长阴虚雌性小鼠的游泳存活时间,中剂量(6 g/kg)组和高剂量(12 g/kg)组的延长幅度均达极显著水平(P<0.01),低剂量(3 g/kg)组的延长幅度达显著水平(P<0.05);家蚕雌蛾粉可明显提高阴虚雌性小鼠体重,低剂量(3g/kg)组、中剂量(6 g/kg)组和高剂量(12 g/kg)组的提高幅度均达到极显著水平(P<0.01);家蚕雌蛾粉能显著改善阴虚雌性小鼠脾脏和子宫卵巢严重萎缩状况,低剂量(3 g/kg)组、中剂量(6 g/kg)组、高剂量(12 g/kg)组的脾脏系数和子宫卵巢系数的提高幅度均达极显著水平(P<0.01)。结论 :家蚕雌蛾粉对阴虚雌性小鼠具有镇静、镇痛、增强耐力、促进生长和生殖器官、免疫器官发育的作用,表现出明显的类雌激素样生物学活性。     

桑枝多糖的含量测定方法

桑枝RamulusMori是桑科植物桑树Morus albaL.的干燥枝干,作为养蚕业的副产物,在我国一直被用作为传统中药,临床上用于治疗关节肿痛、手足麻木、风湿痹痛、瘫痪等多种疾病[1]。桑枝所含有的化学成分种类较多,主要有多糖、黄酮类化合物、香豆精类化合物和生物碱等,此外还含有挥发     

反相高效液相色谱法测定桑枝中1-脱氧野尻霉素的含量

 目的建立测定桑枝中1-脱氧野尻霉素(DNJ)含量的方法。方法采用9-芴基氯甲酸甲酯标记、配有荧光检测器的反相高效液相色谱法,色谱柱为DIAMONSIC C₁₈柱(4.60mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸(1∶1),流速为1.0mL·min^-1,柱温为室温,检测波长为激发光254nm与发射光322nm,正交法考察反应温度、缓冲液pH值、反应时间3个因素对DNJ衍生化的影响。结果DNJ在3.6～36mg·L^-1内具有良好的线性关系(r=0.9999,n=5),检测限为0.08mg·L^-1(S/N=3),平均回收率为99.2%,RSD=3.5%(n=5),在30℃,pH7下反应50min,为DNJ衍生化的理想条件。桑枝富含DNJ,其含量在桑品种、生长季节和老嫩程度间存在显著差异。结论方法准确灵敏、快速简便,可用于桑枝及其制品中DNJ含量的大数量样本测定。DNJ在桑枝中具有一定的累积作用。     

反相高效液相色谱法测定桑枝中1-脱氧野尻霉素的含量

目的 建立测定桑枝中1-脱氧野尻霉素(DNJ)含量的方法.方法 采用9-芴基氯甲酸甲酯标记、配有荧光检测器的反相高效液相色谱法,色谱柱为DIAMONSIC C18柱(4.60 mm&#215;250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸(1:1),流速为1.0mL&#183;min-1,柱温为室温,检测波长为激发光254 nm与发射光322 nm,正交法考察反应温度、缓冲液pH值、反应时间3个因素对DNJ衍生化的影响.结果 DNJ在3.6～36 mg&#183;L-1内具有良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),检测限为0.08 mg&#183;L-1(S/N=3),平均回收率为99.2%,RSD=3.5%(n=5),在30℃,pH 7下反应50 min,为DNJ衍生化的理想条件.桑枝富含DNJ,其含量在桑品种、生长季节和老嫩程度间存在显著差异.结论 方法准确灵敏、快速简便,可用于桑枝及其制品中DNJ含量的大数量样本测定.DNJ在桑枝中具有一定的累积作用.     

竹节人参皂苷对乙醇致肝细胞L-O2损伤的保护作用

目的考察竹节人参皂苷对乙醇损伤肝细胞L-O2的保护作用,并探讨其作用机制。方法高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)分离纯化竹节人参皂苷,MTT法测定细胞存活率,分光光度法测定肝细胞内液丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果经分离纯化鉴定获得了6个竹节人参皂苷单体Rg1,Re,Rf,F3,Rg2和Rd;其中Rg10.16 g·L-1,Re 1.28g.L-1和Rf0.64 g·L-1可促进正常肝细胞L-O2增殖,增殖率分别为22.7%,34.8%和28.5%(P<0.01);Rd0.16 g·L-1和F31.28 g·L-1对正常肝细胞生长表现出明显的抑制作用,抑制率分别为49.7%和43.3%(P<0.01)。Rg10.16 g·L-1,Re 1.28 g·L-1和Rf 0.64 g·L-1对乙醇200 mmol·L-1损伤的肝细胞L-O2具有明显的保护作用,对细胞生长的抑制率由乙醇损伤模型组的50.4%分别降低为23.3%,26.9%和26.6%(P<0.01);Rd 0.16 g·L-1和F31.28 g·L-1则加强乙醇对肝细胞的损伤,抑制率高达83.2%和64.8%(P<0.01)。乙醇损伤模型组肝细胞L-O2乙醇代谢产生MDA含量升高、SOD和GSH-Px降低;Rg10.16 g·L-1,Re 1.28 g·L-1和Rf 0.64 g·L-1可明显改善乙醇损伤导致的肝细胞L-O2内MDA含量升高,增强SOD和GSH-Px活性(P<0.01)。结论人参皂苷Rg1,Re和Rf对乙醇损伤肝细胞L-O2具有明显的保护作用,抗氧化活性可能是其发挥保护作用的机制之一。