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扈春萍 《苏州大学学报(自然科学版)》1999,19(11)
目的:通过试验确定,苦黄注射液细菌内毒检查法的可行性。方法:用最大有效稀释法排除苦黄注射液对鲎试剂凝集反应的干扰。结果:苦黄注射液样品对鲎试剂的凝集反应有抑制作用,但可用稀释法消除干扰。结论:细菌内毒素检查法可以代替热原检查法。 相似文献
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双黄连注射液细菌内毒素检测方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
双黄连注射液(SHL)为纯中药制剂,卫生部药品标准中SHL有热原检查项目。我们探讨了快速、灵敏、经济中的细菌内毒素检查法代替热原检查的可能性。1 材料 鲎试剂(TAL,湛江安度斯生物有限公司,批号980419B、970901,灵敏度分别为0.06、0.125Eμ/ml,经复核均符... 相似文献
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本实验比较了胃蛋白酶加入不同的量以及自身对照用含1%胃蛋白酶(1:1200~1:3000)的盐酸溶液(1→1000)稀释与盐酸溶液(1→1000)稀释对实验结果的影响。实验表明,胃蛋白酶加入不同的量和自身对照的溶出介质对实验结果影响都很大。 相似文献
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通过玉清安液对大鼠足跖肿胀,小鼠耳肿胀试验以及豚鼠抗痒作用的实验观察,表明了本品具有明显的抗炎、止痒作用,对阴道粘膜无刺激性。 相似文献
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生脉注射液的细菌内毒素检测方法 总被引:1,自引:0,他引:1
生脉注射液(Shengmai Injection SHM)有益气固脱,养阴生津的功能;临床用于抗休克和治疗冠心病及心肌炎等疾病,其热原检查是用家兔法。我们通过试验探讨了用细菌内毒素检查法代替SHM的热原检查法,以求快速、灵敏、经济。 相似文献
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目的通过对国内不同药品生产企业头孢克洛胶囊在四介质中的溶出度进行考察,为药物质量评价和标准提高提供参考。方法采用转篮法进行体外溶出度实验,分别以水、pH1.2缓冲液、pH4.0缓冲液、pH6.8缓冲液作为溶出介质,转速为100r/min。采用f2因子法,考察国内11家公司的头孢克洛胶囊与参比公司的头孢克洛胶囊溶出度的差异。结果只有1个公司的头孢克洛胶囊在四介质中的f2值均〉50,溶出度与参比公司制剂相似。其他10个公司的头孢克洛胶囊至少在一个介质中的f2值小于50,溶出度与参比公司制剂存在明显差异。结论考察的国内公司的头孢克洛胶囊溶出度有显著差异,仿制药品的质量有待提高。 相似文献
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苦黄注射液细菌内毒素检测方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过试验确定,苦黄注射液细菌内毒检查法的可行性。方法:用最大有效稀释法排除苦黄在射液对鲎试剂凝集反应的干扰。结果:苦黄注射液样品对鲎试剂的凝集反应有抑制作用,但可用稀释法消除干扰。结论:细菌内毒素检查法可以代替热原检查法。 相似文献
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