盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱含量测定方法的改进

盐酸麻黄碱具有收缩血管的作用，其滴鼻液被广泛用于治疗鼻黏膜充血、急性鼻炎、鼻窦炎及肥大性鼻炎等。文献报道盐酸麻黄碱含量测定方法采用的是中和法，但在工作中发现，采用中和法检测盐酸麻黄碱含量，变色不明显，误差较大，不易观测。经反复实验，采用酸性染料比色法检测该药含量，方法快捷、准确，可收到良好效果。     

薄层色谱法快速检测中成药中的激素类化合物

目的 建立中成药中非法掺入的醋酸地塞米松、地塞米松、醋酸泼尼松、醋酸泼尼松龙、醋酸氢化可的松、甲基泼尼松龙6种激素的快速检测方法.方法 采用TLC法,吸附荆为GF254,展开剂为异丙醇-1,2二氯乙烷-三氯甲烷(2:10:6),荧光检测波长为254 nm,显色剂为碱性四氮唑蓝试液.结果 6种激素的Rf值分别为0.65、0.63、0.60、0.58、0.47、0.38.结论 所建方法选择性强、灵敏度高,可以作为中成药中非法添加激素类化学药品的有效方法.     

胰激肽原酶测定方法的改进

目的改进胰激肽原酶效价测定方法,提高检验质量与速度。方法采用酶标仪替代紫外分光光度计测定胰激肽原酶效价。结果酶标仪测定结果与紫外分光光度计一致。结论采用酶标仪测定胰激肽原酶可减少样品使用量,提高检验工作效率。     

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚分散片的含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方对乙酰氨基酚分散片的含量.方法:选用Spherisob-CN色谱柱,乙腈-水-冰醋酸(30 : 70:1),检测波长为280nm,流速为1.0ml·min-1.结果:对乙酰氨基酚在1.267～5.069μg范围内呈线性关系;氯唑沙宗在0.978～3.910μg范围内呈线性关系.结论:该法具有准确、简便、快速、灵敏等特点.     

HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的建立同一色谱条件测定复方氨酚苯海拉明片中的对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量的HPLC法。方法采用苯基柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-pH 3.5的10 mmol.L-1乙酸铵溶液(体积比85∶15),检测波长为225 nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的分离度好,对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的回收率分别为100.1%、100.0%、100.2%和100.6%(n=9)。结论本方法操作简单,结果准确,可以有效地控制复方氨酚苯海拉明片的质量。     

顶空气相色谱法测定胆红素中乙醇和氯仿的残留量

<正> 胆红素是合成人工牛黄的主要原料。胆红素的制备是以猪胆汁为原材料,经钙盐沉淀,加乙醇除脂肪,用氯仿精制而得。因此在胆红素样品中不可避免的有残留有机溶剂存在。而在检定胆红素的质量标准中,规定干燥失重不得大于6％,含量不按干燥品计算,操作中经研磨又可造成残留有机溶剂的挥散,给测定结果带来误差。为了提高药品质量,加强药品质量的监督检验,作者认为有必要对胆红素中的残留有机溶剂进行分析。本文用顶空气相色谱法测定了胆红素中的乙醇、氯仿的残留量,方法简便,灵敏度高,分辨力强,线性关系好,不污染检测系统。一、仪器与试剂1.气相色谱仪:SQ-203型气相色谱仪,配用A4500型积分仪。2.顶空装置:挑选容量一致的西林瓶(约10ml),加样品后用不锈钢夹板夹紧,以防加     

HPLC法测定小儿氨酚伪麻分散片的含量

目的:采用高效液相色谱法测定小儿氨酚伪麻分散片的含量.方法:选用Kromasil C18 15×0.46cm 5μm色谱柱,甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾-三乙胺(20:80:0.02),检测波长为215nm,流速为1.0ml·min-1.结果:对乙酰氨基酚在1.039～4.155μg范围内呈线性关系;盐酸伪麻黄碱在0.0968～0.3873μg范围内呈线性关系.结论:该法具有准确,简便,快速,灵敏等特点.     

反相高效液相色谱法鉴别不同来源降纤酶

目的：建立鉴别白眉蝮蛇降纤酶和尖吻蝮蛇降纤酶的反相高效液相色谱方法。方法：采用汉邦Lichrospher C_4（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以A：0.1%三氟乙酸、B：含0.1%三氟乙酸乙腈-水（90：10）为流动相,梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1.0 ml·min~（-1）,柱温：40℃,进样量：100μl。结果：白眉蝮蛇降纤酶与尖吻蝮蛇降纤酶在色谱图上存在明显差异。结论：该方法简便准确,专属性强,可用于白眉蝮蛇与尖吻蝮蛇两种不同来源降纤酶的鉴别。