多发性内分泌腺瘤

多发性内分泌腺瘤(MEA)是一种以多个内分泌腺体增生或肿瘤偶伴癌变的一组综合征,是常染色体显性遗传性疾病(AD)。本病较罕见,常呈家族性发病 早在1993年Erdheim首先报导在同一例尸检中,检出二个或多个内分泌腺体腺瘤。此后类似报导渐见增多,他们大都呈家族性发病,为AD且伴高度外显率(penetrance)。1968年Steinev对累及7代的186个家庭发病病例进行了调查,根据累及     

静脉注射免疫球蛋白治疗新生儿和孕妇的经验

作者报告了用两种方法作静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗新生儿感染的结果。第一种方法是把感染危险性增高的新生儿(白细胞计数5000/mm~3以下或25000/mm~3以上;血小板计数10万/mm~3以下,血清IgM水平>0.25g/1)随机分成两组,每组41例。一组只用抗生素治疗;另一组除用抗生素外再加用IVIG(早产儿用量为0.5g/天,共6天,足月产婴儿用量为1g/天,共6天)治疗。注射用免疫球蛋白含多种病毒和细菌抗体。结果表明,用IVIG治疗后血清IgG水平增高。早产儿经IVIG治疗6天后IgG水平平     

口服流感杆菌死菌苗对慢性阻塞性肺疾患患者的急性支气管炎的防御作用

本文报告口服流感杆菌死菌苗对慢性阻塞性肺痰患(COLD)患者呼吸道感染的特异性防御作用.此项前瞻性双盲安慰剂对照试验是1983年冬季在澳大利亚进行的.将50例确诊的COLD患者随机分为3组:第1组(男10例,女6例,平均65.5±2.9岁)口服葡萄糖肠衣片;第2组(男16例,女1例,平均62岁)口服内含25mg牛磺甘氨胆酸钠的肠衣片;第3组(男14例,女3例,平均64.7±1.64岁)口服内含10~(11)个死     

重组α2干扰素诱导并维持毛细胞白血病缓解

作者报告重组α2干扰素(rhu IFNα2)治疗晚期毛细胞白血病患者的效果的Ⅱ期研究结果。研究对象为11例(男9例,女2例)年龄为31～64岁(中数年龄47岁)的患者。他们罹患毛细胞白血病时间为7～51个月(中数期31个月)。9例在10～44个月(中数期32个月)前作了脾切除术,病人显示具有严重骨髓机能不全征象的进行性疾病。11例中有7例也患有复发性呼吸道感染。全部患者均以每日5×10~6U rhu IFNα2肌肉注射治疗1～3个月。以     

酵母源性乙型肝炎疫苗免疫口腔系医学生的三年随访研究

研究对象为60名健康口腔系医学生(男46名,女14名,平均年龄为26.4岁)。全部研究对象在受试前HBsAg、抗-HBs、抗HBc阴性,丙氨酸转氨酶(ALT)正常,无过敏性疾病史。于0、1、6月在受试者三角肌处肌肉注射20μg重组乙型肝炎疫苗。对首剂疫苗注射后12个月抗-HBs应答<100mIUml~(-1)的14例受试者进行加强剂量疫苗免疫接种。于接种前及接种后1、3、6、7、12、24和36个月系集血标本。每次接种疫苗后,连续5天测量体温,并记录局部和全身的副作用。结果表明,在第3剂疫苗注射后,98.3%的接种者(59/60)抗-HBs滴度大于10 mIU     

人源化单克隆抗体治疗类风湿性关节炎

以T细胞为作用靶子的单克隆抗体(McAb)对类风湿性关节炎有一定疗效,但是它的作用不能持久,这部分由于抗体免疫原性引起的治疗不足。将啮齿动物抗体转换成人源化McAb有可能解决这个问题。作者报道用人源化McAb治疗顽固性类风湿性关节炎的效果。研究对象为8例类风湿性关节炎患者,年龄32～69岁,血沉40～100mm/h,C反应蛋白(CRP)45～160mg。清晨均有关节僵硬     

联合应用人白细胞介素2和α-2α干扰素治疗播散性恶性黑素瘤患者的Ⅱ期试验

业已表明,白细胞介素2(IL-2)和a干扰素(IFN-a)对播散性恶性黑素瘤均有抗肿瘤活性。动物研究提示联合用药能增强单个药物消退某些肿瘤的活性。由此,作者报告小剂量IFN-a和IL-2诱导IV期黑素瘤患者肿瘤消退的临床试验结果。研究对象为18岁以上组织学检查确诊为转移性恶性黑素瘤患者,Karnofsky功能状态≥70%,估计平均寿命至少达12周。患者肾功能、肝功能、部分促凝血酶原激酶时间以及凝血酶原时间均无异常,血红蛋白、粒细胞计数、血小板计数也无异常。临床上无明显的肺功能不全,也无心血管疾病。有中枢神经系统转移、血清钙浓度>12ng/dL、     

用超免疫球蛋白治疗肾脏移植受者的巨细胞病毒感染

巨细胞病毒(CMV)感染是肾脏移植受者常见的严重并发症,常常伴发细菌、真菌或原虫的双重感染,它能增强移植物中人白细胞抗原(HLA)Ⅱ类抗原的表达,并有可能激发同种移植的排斥反应,或引起肾小球病.本文报道了用静脉注射CMV超免疫球蛋白对22例肾脏移植受者发生的24次     

α干扰素的晚上注射

近4年来,对重组α干扰素进行了广泛的Ⅰ期和Ⅱ期临床试验,表明它对许多类型的白血病和淋巴瘤有作用。在注射最初几剂时,常可发生急性毒性作用(发热、寒战、肌痛和头痛等),但乏力和厌食的症状常可持续存在,并进而加重,此时就需要减少剂量,甚至停药。     

家族性预激综合征

家族性预激(Wolff-Parkinson-White,WPW)综合征甚为少见,至今文献已报道的仅有7例,心电图均表现为 B 型或 A 型(WPW)传导,其中几例已提及家族性预激综合征遗传的常染色体型。由于这种传导紊乱潜在威胁生命,因此应及时检查预激综合征患者的其他无症状家庭成员。作者报告1例21岁中国籍男性患者,平素健康,