CD23单克隆抗体的研制及其鉴定

目的：制备高度特异性和高纯度的抗ＣＤ２３单克隆抗体（ＣＤ２３ＭｃＡｂ）。方法：用ＥＢＶ感染的人Ｂ淋巴细胞（ＲＰＭＩ－８８６６）免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠,采用杂交瘤技术,细胞ＥＬＩＳＡ和Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔｉｎｇ等方法制备、纯化和鉴定了ＣＤ２３ＭｃＡｂ。结果：筛选出了强分泌抗Ｂ细胞膜ＣＤ２３分子的单克隆抗体的杂交瘤细胞株（２Ｂ６）。结论：该单抗对Ｍｒ４５×１０３的ＣＤ２３分子反应具有高度特异性。     

2-[(吡啶-4-基)甲基氨基]-N-[4-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺的合成工艺研究

目的合成2-[(吡啶-4-基)甲基氨基]-N-[4-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺(Ⅰ)。方法以邻硝基苯甲酸为起始原料,经氯代、氨解、水合肼还原、缩合、硼氢化钠还原共5步反应合成得到目标化合物Ⅰ。结果与结论经5步反应合成了目标化合物Ⅰ,其结构经核磁共振氢谱、质谱确证。改进后的合成工艺反应条件温和,操作简便,收率可达54.5%。     

从RPMI8866细胞制备CD23分子最佳条件及提取方法的研究

建立从高表达ＣＤ２３分子的ＲＰＭＩ８８６６细胞株分离制备ＣＤ２３分子的两种方法：自然裂解法和木瓜蛋白酶水解法。比较了此两法的优劣，探讨了ＣＤ２３回收量的影响因素，经Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ技术鉴定出制备品中１８，３７，４２，４５和８６ＫＤａ的ＣＤ２３片段。结果表明，上述方法简便，可靠，易行，且回收量较高。可供研究及分离其它膜分子参考。     

乙肝表面抗原无症状携带者在家庭内传播作用的观察

我们于1980年11月至81年10月，对鹿寨县城镇、平原、山区三个公社的1，471名健康人作了血凝抗体的测定（PHA），结果最高抗体滴度伟1：64。     

逆转录病毒介导重组CD23 cDNA 稳定整合的RVc23-8866细胞株的建立

建立稳定整合的细胞株,为研究外源基因定位整合机制及其对靶细胞生物特征影响,建立一个生物模型。方法构建重组病毒载体ＰＬＸＣＤ;用Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ将ＰＬＸＣＤ转民装细胞,用Ｇ４５１８筛选获得抗性细胞克隆,扩增抗性细胞收集病毒上清;测定病毒上清效价,感染ＲＰＭＩ８８６６细胞,用Ｇ４１８筛选获得抗性细胞;     

sCD23刺激效应T细胞蛋白磷酸化现象以及其亚群的影响

在ｓＣＤ２３促Ｔ细胞增殖的最佳条件下，体外渗透化的活化Ｔ细胞经亲和纯ｓＣＤ２３的刺激后，比阴性对照多出６条发生磷酸化的蛋白带，分子量分别为〉１００ｋＤ，１００ｋＤ，８８ｋＤ，８４ｋＤ，７６ｋＤ和５２ｋＤ。用ＦＡＣＳ分析ｓＣＤ２３效应靶细胞中效应亚群的特征，结果显示，亲和层析纯ｓＣＤ２３可促使预活化Ｔ细胞中ＣＤ４＾＋ＣＤ８＾＋与ＣＤ４＾－ＣＤ８＾－亚群的比值由阴性对照的１．０８增高到１．５５。按细胞     

可溶性CD23的B细胞生长因子效应分析

应用本室提取、鉴定的可溶性 CD 23(SCD 23)作为刺激因子,观察分析其对正常人外周血淋巴细胞(PBL)的促增殖效应。首次表明,SCD 23对于正常人PBL无直接活化作用,而对由 SAC预刺激活化后的人外周血B淋巴细胞具有显著的促生长效应。IgE包被的羊红细胞(IgE-SRBC)吸收实验进一步证明了效应成份为具有IgE结合特性的可溶性分子。