中药白花前胡防治心律失常作用的实验研究Ⅰ——对氯化钡诱发大鼠心律失常的影响

采用多导记录仪同步连续观测的方法,记录中药白花前胡水醇提取液(Pd-wa)对氯化钡诱发大鼠心律失常、血压、心肌收缩最大上升速率及心率等指标的影响。结果:Pd-wa 1g/kg iv后5 min,给BaCl_2 4mg/kg iv,可使诱发的心律失常持续时间,由15.22±6.11min(对照组)降至6.94±4.40 min(P<0.01);BaCl_24 mg/kg iv诱发心律失常后,给Pd-wa,可立即制止心律失常的发作,持续时间约5 min,与对照组比较差别有统计学意义(P<0.05)。该药抗心律失常作用出现的同时,还对心脏有一定抑制作用。     

蛇毒抗栓酶对家兔颈动脉和股动脉血流量及心血管作用的初步观察

本文用电磁流量计和多导生理记录仪初步观察了蛇毒抗栓酶对正常麻醉兔颈、股动脉血流量、血压及心率的影响。结果表明,蛇毒抗栓酶能减少颈动脉血流量,增加股动脉血流量,降低血压,增大脉压,对心率无明显影响。     

白花前胡甲素对豚鼠心肌细胞钙电流的影响(英文)

利用膜片钳制技术全细胞记录观察了白花前胡根中成分甲素对豚鼠单一心室肌细胞I_(Ca)的作用。表明;1,10,100μmol·L~(-1)的甲素使I_(Ca)的峰值变小,具有剂量依赖关系。给药前后I_(Ca)的翻转电位均为 60mV,实验结果提示甲素对Ca~(2 )通道有阻滞作用。     

豚鼠胃平滑肌毒蕈碱受体的多样性

从豚鼠胃平滑肌收缩实验测得,胃底、体部纵、环肌的乙酰胆碱pD₂约为6.5和4.0,阿托品的pA₂约为10和8.5。实验结果提示胃平滑肌上存在高、低两种不同亲和力的毒蕈碱受体,分别与胃底、体部的纵、环肌收缩有关。又用Yamamura法对豚鼠胃平滑肌组织中的毒蕈碱受体进行了检定,测得解离常数KD值约为1.8和18 nm的两种组分。由于作用不同的蛋白质修饰剂,对这两种组分与标记配体结合的影响不同,故认为它们是亲和力不同的两种特异结合部位。     

白花前胡甲素对豚鼠心室肌单细胞迟发性外向钾电流的影响

用全细胞膜片钳制方法观察了中药白花前胡有效成分白花前胡甲素（Ｐｄ一Ｉａ）对豚鼠·Ｃ室肌单细胞迟发性外向钾电流（Ｉｋ）的影响。Ｐｄ一Ｉａ以剂量依赖的方式增加Ｉｋ，其阈浓度接近ｌｎｍｏｌ·Ｌ－１，ＥＣ５０约０．２μｍｏｌ·Ｌ－１，最大效应浓度约１μｍｏｌ·Ｌ－１增加Ｉｋ２．５±０．５倍（Ｐ＜０．０１），Ｐｄ一１３的此种作用通过冲洗可部分消退。从电流一电压关系可知：人的激活电压接近４０ｍＶ，ｌｐｍｏｌ·Ｌ－１ｐｄ一Ｉａ使Ｖ１／２最大左移７ｍＶ，曲线的斜率改变－０．６５ｍＶ，经比较无统计学意义，提示Ｐｄ一Ｉａ对Ｉｋ的激活动力学过程无明显影响。以上结果表明，Ｐｄ一Ｉａ能促进Ｋ＋通道开放。     

第一讲 医生用药时应注意的一些问题

“药理学讲座”是本刊近年来刊载的《基础医学讲座》的继续。这个讲座拟分十讲进行,前三讲介绍药理学基本知识,后七讲分别介绍各类药物的药理作用和临床应用。     

穿龙冠心宁及水溶性皂甙对小白鼠心肌营养性血流量的影响

穿龙冠心宁是我国传统中草药穿龙薯蓣(Dioscorea nipponica Makino)的根茎,以水及乙醇为溶剂抽提,并经乙醚沉淀而制得。本品经四川省和各地18个临床单位302个病例应用,证明对冠心病心绞痛有显著疗效,有效率为90.68%,对心悸、气短、     

长白蝮粗毒对家兔的扩血管作用

本文通过对家兔血压、离体主动脉条收缩抑制率及肠系膜微血管口径等三项指标的测定,研究了长白蝮粗毒(VACB)对家兔的扩血管作用。实验结果表明VACB①在iv 15～25ug/kg时可使家兔血压明显下降。②可抑制由去甲肾上腺素引起的家兔离体主动脉条的收缩。③可使家兔肠系膜微血管扩张。     

心律平对新生犬及成年犬心肌浦肯野纤维电生理学特性的影响

<正> 心律平(propafenone)是一种新的抗心律失常药.在成年动物心肌细胞上所得的结果认为该药属于Ic类抗心律失常药.本文采用细胞内微电极技术,观察5.8μmol·L~(-1)心律平对新生犬及成年犬心肌浦肯野纤维动作电位的影响.结果表明:1.5.8μmol·L~(-1)心律平灌流30 min后,新生犬动作电位上升幅度(APA)由给药前的124±4 mV降低到115±6 mV(n=6,P<0.01),为给药前的93％;零相最大上升速率(V_(max))由249±100v·s~(-1)下降到269±92 v·s~(-1)(n=7,P<0.01),为给药前的77％,成年犬APA则由125±2 mV降低到109±3 mV(n=6,P<0.01),为给药前的87％;V_(max)由334±127 v·s~(-1)下降到224±94 v·s~(-1)(n=7,P<0.01),