中药治疗胃溃疡的作用机制研究概述

运用中药治疗胃溃疡（GU）历史悠久、疗效确切。研究人员对中药的抗溃疡作用进行了大量实验研究,特别是近十年来研究范围在不断的扩大,层次不断加深,研究的水平不断提高。现将其作用机制研究综述如下。     

高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷的含量。方法：Agilent C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），0．075mol·L^-1磷酸溶液（用三乙胺调pH=4．5）-乙腈（75：25）为流动相，流速0．8ml·min^-1检测波长270nm。结果：淫羊藿苷在进样量0．02～0．16μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．2％（RSD=1．0％，n=9）。结论：方法准确可靠、重复性好，简便快速，可用于该制剂的质量控制。     

骨松宝胶囊质量标准研究

摘要：目的建立骨松宝胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱（TCL）法对骨松宝胶囊进行鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法测定其有效成分含量。结果TCL法可鉴别与川芎、淫羊霍、知母对应的斑点。HPLC法可测定淫羊霍苷的含量。结论所建立的方法操作简便、重复性好,可用于骨松宝胶囊的质量控制。     

复方双花藤止痒搽剂微生物限度检查方法的验证

[目的]建立复方双花藤止痒搽剂微生物限度检查法。[方法]测定复方双花藤止痒搽剂对大肠埃希菌等5种试验菌的回收率,并对3个控制菌（铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和梭菌）的检查方法进验证。[结果]用培养基稀释法（0．2ml／皿）检查本品的细菌数、真菌及酵母菌,其试验菌回收率达到70％以上;用常规法检查本品的控制菌,其试验组呈阳性反应,阴性菌对照组呈阴性反应。[结论]用稀释法可以消除复方双花藤止瘁搽荆在试验条件下的抑菌作用,从而顺利检出该品种所污染的各种微生物;控制菌的检查可采用常规法。     

氮测定法测定蛾苓丸中总氮的含量

目的 建立氮测定法测定蛾苓丸中总氮的含量.方法 采用凯氏定氮法.结果 精密度试验RSD为0.46%,重现性试验RSD为0.42%.方法 稳定性 RSD为0.69%.结论 本方法简便、准确,重现性好,适于常规分析,直接计算出氮的含量,可很好地控制蛾苓丸的内在质量.     

高效液相色谱法测定达肺草颗粒中岩白菜素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定达肺草颗粒中岩白菜素的含量,提高达肺草颗粒质量标准. 方法 采用Agilent C₁₈ 柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,甲醇 水（17：83）为流动相,流速为1 mL•min^-1,检测波长：275 nm. 结果 岩白菜素在进样量0.200 1～1.200 3 μg范围内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系,r＝0.999 9; 平均回收率为99.92%,RSD＝0.89%（n＝6）. 结论 该方法专属性强,准确可靠,操作简便快速,可用于该药品的质量控制.     

RP-HPLC法测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量。方法：色谱柱：BondpackC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈02mol·L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH2．7）（5：100）,检测波长：210nm。结果：盐酸麻黄碱进样量在0．160—1．600μg范围内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．76％（RSD=0．54％）。结论：该方法能消除其他成分的干扰,准确可靠,重复性好,操作简便快捷,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定清胃黄连片中黄芩苷含量

目的建立测定清胃黄连片中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法用70％甲醇提取，色谱柱为Agilent C18柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-水-冰醋酸（43：52：2）为流动相，检测波长为278nm。结果黄芩苷进样量在0．1256～1．0048μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为98．86％，RSD=0．9％，（n=6）。结论HPLC法能消除其他成分的干扰，方法准确可靠、重现性好、操作简便快速,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中阿魏酸的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中阿魏酸的含量。[方法]用70％甲醇提取，Agilent C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）为固定相，乙腈-0．085％磷酸溶液（18：82）为流动相；检测波长为320nm。[结果]阿魏酸在进样量0．00896-0．0448μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系；平均回收率为100．36％，RSD=1．4％。[结论]本方法能消除其它成分的干扰，结果准确、重现性好，操作简便快速，可用于消风止痒颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定清热祛湿颗粒中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清热祛湿颗粒中绿原酸的含量。方法:用50%甲醇提取,AgilentC18色谱柱(4.6 mm×250mm,10μm)为固定相,乙腈-0.4%磷酸(8∶92)为流动相,检测波长327 nm。结果:绿原酸在进样量0.0825～0.4949μg范围,其浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.25%(RSD=1.3%)。结论:该方法能消除其他成分的干扰,准确可靠,重现性好,操作简便快捷,可用于该制剂的质量控制。