马来酸依那普利及其片剂的稳定性研究

稳定性研究结果表明,马来酸依那普利及其片剂须在避光、密封条件下保存,在此条件下贮存期可达3年以上。     

盐酸洛美洛星的纯度检查

采用正相硅胶柱和反相洗脱体系进行了盐酸洛美沙星的有关物质检查。该方法能使洛美沙星与常用的氟喹诺酮类抗菌药得到良好分离，可作为一种专属性较强的鉴别方法。     

甲苯咪唑多晶型的红外矩阵测定法

在红外光谱中红外区选择三个适当的吸收波长和相应的基线点,计算每一组份在各波长的吸光系数后,便可采用矩阵分析法,同时准确测定甲苯咪唑多晶型混合物中每一晶型的百分含量。     

GC／MS鉴定苯甲酰丙烯酸乙酯中的杂质

马来酸依那普利(enalapril maleate)为第二代血管紧张素转化酶抑制剂,苯甲酰丙烯酸乙酯(Ⅰ)为其制备的中间体,经如下方法制得:     

依托咪酯注射液的稳定性研究

报道了依托咪酯注射液的HPLC测定方法,对色谱系统的适用性进行了讨论。进样量在4.7μg以下时工作曲线呈线性。在阳光照射、室内散射光照射、室温等条件下长期考察,依托咪酯注射液降解的速度常数 k 分别为0.102、0.0153、0.00663年~(-1),t_(0.9)分别为1.03、6.90、15.9年。     

三唑仑的高效液相色谱测定

建立了较美国药典为简便的三唑仑的 HPLC 测定法。     

依那普利的高效液相色谱法测定

依那普利(enalapril,MK-421)是继巯甲丙脯酸(captopril,SQ-14225)之后,于1980年由美国Merck Sharp ＆ Dohme公司推出的第二代血管紧张素转化酶抑制剂,临床上用于治疗轻、中度高血压及充血性心力衰竭,其作用强度是巯甲丙脯酸的4倍。有关依那普利HPLC分析法的报道,不能满足我们的实验要求。因此,我们进行     

药物分析中的有效数字

介绍了有效数字的计算规则，对分析测试结果表达中的有效数字进行了介绍。讨论了《中国药典》中存在的有效数字问题。     

盐酸锥双净原药及注射剂的含量测定

研究了紫外分光光度法及反相高效相色谱法测定盐酸锥以净原药及注射液的含量。紫外分光光度法,浓度在７．５￣２２．５μｇ／ｍｌ,符合比尔定律。高铲液相色谱法的条件,色谱柱？：Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱,流动相,甲醇－乙腈－水（３５：１．５：６３．５）;检测汉长２５０ｎｍ。在７．５￣２２．５μｇ／ｍｌ,峰面积与浓度呈线性关系,ｒ＝０．９９９。两种方法测定结果基本一致。