MICROCOMPUTER DATA PROCESSING OF HEMODYNAMIC EFFECTS OF A CARDIOTOXIC FRACTION(Fr.19-2) FROM THE SOUTHERN CHINESE COBRA(NAJA NAJA ATRA CANTOR)IN ANESTHETIZED CATS

A new program of microcomputer data processing was developed on AppleIIe computer on-line with 8-ch polygraph in the study of hemodynamic effects of a cardiotoxic fraction (Fr. 19-2) from the southern Chinese cobra (Naja naja atra Cantor). In anesthetized open-chest cats, Fr. 19-2 caused a dose-related decrease in various indices of myocardial contractility and pumping function such as dp/dt_(max), V_(CE-DP40), V_(CE-CPIP),V_(pm), CO, CI, SV, SI, LVW, LVWI, LVSW and LVSWI. It reduced the heart rate without other cardiac arrhythmias. A marked decrease in -dp/dt_(max) (219.7±23.5 vs 110.5±29.1kPa/s, P<0.01) and an increase in time constant of the fall of left ventricular pressure during isovolumetric relaxation (T) was induced. LVEDP rised till the dose of Fr. 19-2 reached 0.4mg/kg. It is concluded that this cardiotoxic fraction predominantly inhibits the hemodynamic indices and myocardial performance. With the new microcomputer data real-time processing system, 33 elaborated hemodynamic indices were ca     

内皮超极化因子的研究进展

内皮超极化因子（EDHF）是由内皮释放的NO和PGI_2以外的另一种舒张因子,它通过使平滑肌细胞膜超极化而舒张血管,是内皮依赖性血管松驰的第3种重要机制。EDHF可能是花生四烯酸的细胞色素P450代谢产物EET-s,乙酰胆碱、缓激肽等激动剂作用于内皮细胞,使细胞内游离钙浓度升高,合成和（或）释放EDHF,作用于平滑肌细胞膜,激活钙依赖性钾通道,使细胞膜超极化,抑制电压依赖性钙通道的开放,引起血管松弛。在大血管中NO-cGMP松弛机制可能占主导地位,并且抑制EDHF生成;而在阻力小血管,EDHF则可能是引起血管松弛的主要因素。     

银杏叶总黄酮对实验性心肌缺血的影响

目的：观察银杏叶总黄酮（ＴＦＧｂ）抗心肌缺血的作用。方法：采用结扎家兔冠状动脉前降支造成急性心肌梗塞的病理模型,用心电图、血清磷酸肌酸激酶活性和梗死面积评价ＴＦＧｂ对心肌缺血的保护作用。结果：ＴＦＧｂ（１６７ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１,ｉｐ,连续用药１４ｄ）可明显降低心肌梗塞兔ＥＫＧ中ＳＴ段异常抬高的总幅度以及病理性Ｑ波的出现数;并显著抑制心肌组织磷酸肌酸激酶释放。硝基四氮唑蓝染色显示,预先用ＴＦＧｂ可使心肌梗塞范围明显缩小。结论：ＴＦＧｂ对心肌缺血性损伤具有保护作用     

萘甲异喹对大鼠心肌细胞Ca~(2+)内流的影响

目的研究萘甲异喹（NI）对大鼠心肌细胞外Ca(2+)内流的影响。方法：应用钙离子荧光指示剂Fura－2检测。结果：NI（3，10μmol·L(-1)）和维拉帕米（0．3μmol·L(－1)）对静息状态下心肌细胞内Ca(2+)浓度无影响，但可浓度依赖地抑制高钾（60mmol·L(-1)）和异丙肾上腺素（lμmol·L(－1)）引起的心肌细胞内Ca(2+)浓度的升高，抑制率分别为29％±6％、49％±9％和26％±6％、40％±8％；NI对两种激动剂作用的抑制百分率无明显差异，而维拉帕米对高钾作用的抑制大于对异丙肾上腺素作用的抑制。结论：NI对心肌细胞电压依赖性钙通道以及和β受体有关的钙通道有阻断作用，NI可能是非选择性钙通道阻滞剂。     

老年人合理用药概说

由于生活水平提高及医疗卫生条件改善,近年来老年人口显著增加,在国内增加速度尤为突出。解放前夕我国人民平均寿命仅35岁,1982年人口普查统计我国人平均寿命已达68.2岁。老年人患病率较高是普遍现象,而且用药较多。由于老年人的家庭及社会地位一般较高,用药要求也较高,往往治疗药、预防药、滋补药等多种药物同时应用,其中可能包括新药、好药、进口药等等,因此费用也特别高。然而,     

毒蛇咬伤的处理

蛇毒含有多种剧毒的小分子多肽和蛋白质,如神经毒素,心脏毒素、凝血毒素和抗凝血毒素等。各种毒蛇的毒性物质差异颇大,中毒症状可完全不同。各种蛇伤的急救处理原则是一样的,但治疗方法却有不少差异。蛇伤的危险性取决于蛇毒的毒性及进入体内     

前列腺素合成失调是特异性2型环氧合酶抑制药引起缺血性卒中的原因

编者按美国默沙东(Merck)药厂于2004-09-30通过互联网向全世界宣布:该药厂生产的特异性2型环氧合酶抑制药罗非昔布(rofecoxib)因能增加致死性心脏病和脑血管意外的危险性而被该厂收回,这是通过药品上市后监督(4期临床研究)发现药物不良反应而撤出市场又一典型例子,这对同类药的临床应用和评价也将发生重大的影响.特异性2型环氧合酶抑制药属非处方药,因胃肠道不良反应较传统的非甾体性消炎药轻,已在我国大量销售.其导致致死性心脏病和脑血管意外的危险性升高的原因虽还没有最后确定,但应引起医生们的注意.现将加拿大多伦多大学生理系孙宏硕博士等的综述翻译后刊出供同行们参考.     

两种抑肽酶制剂抑制纤溶活性和保护血小板功能作用的比较

使用大剂量的抑肽酶能显著改善体外循环心内直视手术后的止血功能,减少术后创面的渗血量。本实验通过尿激酶诱导的纤溶活性和抗血小板聚集作用,比较两种抑肽酶制剂(5万和50万单位/瓶)对此的保护作用。结果表明,两种抑肽酶制剂对纤溶活性的抑制作用和对血小板功能的保护作用是有同等的浓度依赖性,提示它们的临床作用也应该一致。     

大鼠主动脉α_1肾上腺素能受体激活引起Ca~（2＋）内流的特性

在大鼠主动脉平滑肌标本上，０．５μｍｏｌ．Ｌ－１硝苯吡啶能完全阻断由１００ｍｍｏｌ·Ｌ－１ＫＣｌ引起的血管收缩和４５Ｃａ内流；并部分抑制苯肾上腺素引起的血管收缩效应和４５Ｃａ内流；６ｍｍｏｌ·Ｌ－１普鲁卡因能完全阻断无钙Ｋｒｅｂｓ液中苯肾上腺素引起的血管收缩和４５Ｃａ外溢，且部分阻断正常Ｋｒｅｂｓ液中苯肾上腺素引起的血管收缩和４５Ｃａ内流；０．５μｍｏｌ·Ｌ－１硝苯吡啶和６ｍｍｏｌ·Ｌ－１普鲁卡因合用能阻断苯肾上腺素引起的Ｃａ２＋内流。提示：α１受体兴奋后引起的细胞外Ｃａ２＋内流可分为硝苯吡啶敏感和不敏感两部分，而后者受细胞内Ｃａ２＋释放调节。