眼部给药系统的研究进展

目的介绍眼部给药系统的研究进展。方法查阅总结近年来眼部给药系统的最新研究成果,展望其发展前景。结果胶粒给药系统使不同阶段眼部疾病的治疗成为可能;靶向给药使得药物能够透过各种屏障到达眼部病变部位;原位凝胶显著延长了药物在眼部的滞留时间;可降解植入剂避免了释药后的二次手术;眼部电离子渗透技术大大降低了眼部治疗的创伤。结论随着临床医学、药物制剂学、高分子材料学的发展及新技术的应用,眼部给药系统在眼部疾病治疗中的应用更加广泛,具有很好的发展前景。     

湖沼型血吸虫病流行区钉螺抽样方法的对比研究

目的优化、简化湖沼型血吸虫病流行区钉螺调查方法,提高钉螺调查精度、效率和经济性。方法基于鄱阳 湖区域恒湖农场茶叶港草洲1块50 m×50 m试验样地,全覆盖查螺后再分别采用简单随机抽样、系统抽样与分层抽样等3 种方法进行钉螺调查,计算最小需求样本量、抽样相对误差与抽样绝对误差。结果本研究中简单随机抽样、系统抽样 与空间分层抽样等3种方法的最小需求样本量分别为300、300和225,抽样相对误差均小于15%,抽样绝对误差分别为 0.221 7,0.302 4和0.047 8。结论用高程作为分层依据进行空间分层抽样是钉螺实际调查中节省成本、提高精度的有 效途径。     

超低位直肠癌系膜全切除臀大肌移植原位肛门再造术疗效分析

我院从2006年8月至2007年9月共收治直肠癌64例,其中超低位直肠癌14例,行直肠癌系膜全切除(total meso- rectal excision,TME)加臀大肌移植原位肛门再造术;另20例行Miles手术,其余30例行其他术式手术。我们探讨各种术式的优缺点,现报告如下。     

用作抗青光眼药物的碳酸酐酶抑制剂

碳酸酐酶抑制剂（CAIs）可抑制房水分泌而减少房水的生成，从而起到降眼压、治疗青光眼的作用。综述三代CAIs的构效关系及设计思路，介绍具代表性的抗青光眼CAIs。     

眼部给药系统的研究进展

目的 介绍眼部给药系统的研究进展。方法 查阅总结近年来眼部给药系统的最新研究成果,展望其发展前景。结果 胶粒给药系统使不同阶段眼部疾病的治疗成为可能;靶向给药使得药物能够透过各种屏障到达眼部病变部位;原位凝胶显著延长了药物在眼部的滞留时间;可降解植入剂避免了释药后的二次手术;眼部电离子渗透技术大大降低了眼部治疗的创伤。结论 随着临床医学、药物制剂学、高分子材料学的发展及新技术的应用,眼部给药系统在眼部疾病治疗中的应用更加广泛,具有很好的发展前景。     

胸腺五肽肽库制备及其免疫活性分析

目的合成胸腺五肽D型氨基酸取代肽库,并测定对T淋巴细胞的免疫活性。方法利用组合化学技术,采用简便的茶袋法固相合成制备肽库化合物,对得到的粗肽进行分离纯化,质谱和高效液相色谱(HPLC)测定纯度,免疫活性测定采用氚标记胸腺嘧啶掺入法。结果粗肽得率平均在54%左右。通过HPLC分离得到纯肽,经质谱及HPLC分析,所制类似物相对分子质量与胸腺五肽一致,精制后的肽得率平均在36.4%左右。对T淋巴细胞增殖反应的影响作用发现,肽库中两个类似物具有明显刺激T淋巴细胞增殖的活性作用。结论D-氨基酸置换的胸腺五肽类似物对T淋巴细胞的免疫调节作用比胸腺五肽作用更强。     

眼部给药系统的研究进展

目的 介绍眼部给药系统的研究进展。方法 查阅总结近年来眼部给药系统的最新研究成果,展望其发展前景。结果 胶粒给药系统使不同阶段眼部疾病的治疗成为可能;靶向给药使得药物能够透过各种屏障到达眼部病变部位;原位凝胶显著延长了药物在眼部的滞留时间;可降解植入剂避免了释药后的二次手术;眼部电离子渗透技术大大降低了眼部治疗的创伤。结论 随着临床医学、药物制剂学、高分子材料学的发展及新技术的应用,眼部给药系统在眼部疾病治疗中的应用更加广泛,具有很好的发展前景。     

干细胞治疗1型糖尿病研究进展

干细胞治疗1型糖尿病(type 1 diabetes,T1D)是近年来研究的热点领域之一.利用干细胞来产生胰岛素生成细胞可用于移植,通过基因修饰造血干细胞来防治T1D.     

耐盐节杆菌Arthrobacter pascens DMDC12中Mn-SOD的纯化及性质

作者从自行分离的高度耐盐菌Arthrobacter pascens DMDC12中分离提取超氧化物歧化酶(SOD),粗酶液经硫酸铵分级沉淀、DEAE-Sapharose FF及Source 15Q柱层析,获得了电泳纯的SOD.其亚基相对分子质量23 300,比活力为2 183 U/mg,纯化倍数为53,回收率51%.根据SOD同功酶对抑制剂氯仿:乙醇和H2O2的敏感性,判断其为Mn-SOD.金属离子Mg2 、Zn2 、Ba2 、Cu2 对酶产生一定抑制,Fe2 对酶产生显著的抑制,0.5 mmol/L的Mn2 对酶有激活作用,进一步证实该酶为Mn-SOD.该酶在45℃以下、pH 5～9范围内显示较好的稳定性.相关研究进一步验证了极端微生物是Mn-SOD的重要酶源.