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1.
本文采用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳(IEF),借助园盘电泳仪的简易装置,对正常 B 型G6PD 及变异型 G6PD 进行分析,获得了满意效果。  相似文献   
2.
1989年我们在云南壮族中发现一种红细胞葡糖6-磷酸氢酶(G6PD)的新变种,命名为Gd(-)壮族富宁型[Gd(一)zhuang-Funing],采用Slater推荐的丙酰胺梯度胶电泳测定G6PD的分子量,该方法优点是可以直接测定天然状态的蛋白  相似文献   
3.
本文报告在云南元阳县普查时发现的一例新型慢泳血红蛋白。先证者是汉族,家系调查表明先证者的母亲及兄长携有相同的血红蛋白。经CM-23纤维素柱层析,除洗脱出β~A峰外尚存在β~x峰。β~x链的指纹图谱表明正常的β-T5肽斑消失,新的肽斑β~x-T5位于9号斑的阳极侧,β~x-T5(OX)位于β~x-T5相应的下方。β~x-T5  相似文献   
4.
遗传性红细胞葡糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏是一种在多种诱因作用下引起溶血发作的常见遗传性酶病。据估计全世界罹患者约4亿人。从60年代起至今已报告的G6PD变异型达300余种。按WHO标准方法,在中国人种中已发现新的变异型17种,杜传书等报道了五种,其余12种为  相似文献   
5.
本文分析了一例云南地区首次发现的Hb变种,证实为Hb New Yorkβ113(G15)Val→Glu。材料与方法血液学检查按常规方法。溶血液制备,醋纤薄膜电泳,肽链解离电泳,Hb抗碱变试验,异丙醇试验按标准方法略加改进。  相似文献   
6.
G6PD缺陷可致蚕豆黄药物溶血等病,G6PD缺陷不是先天基因缺失,而是基因变异导致出现G6PD变种,其电脉行为,酶学特性,生物学特性与正常人完全不同。本文用醋纤电脉特染法检出变异G6PD,同时用NADPH紫外分光法测定酶活性。结果表明,蚕豆黄药物溶血等病人除酶活性明显降低外,电脉行为也表现异常,与正常人群比较,有明显差异(P<0.01)。追访患者父母,表现一定的遗传发生率。因此,本法可作为G6PD缺陷溶血病的初筛实验,对遗传病的研究,也有一定价值。  相似文献   
7.
随着人们生活水平的提高,近年来流行性斑疹伤寒发病率降低,多呈散发,误诊率相对增高。青岛地区自1984年以来共收治流行性斑疹伤寒39例,误诊31例,误诊率高达79.5%。现将误诊的31例进行分析,以探讨误诊的原因,提高诊断符合率。  相似文献   
8.
本文简要介绍国内外异常Hb研究动态,异常Hb结构分析研究方法;并简述迄今我省通过结构分析鉴定的异常Hb的类型、人群、地区分布以及今后研究展望。  相似文献   
9.
目前国内外对葡糖6-磷酸脱氢酶(D6PD)的电泳分析多采用淀粉胶、醋酸纤维薄膜电泳,G6PD在这类电泳中只显示一条带, 而在等电聚焦(IEF)中可出现两条或两条以上的酶带。本文所采用为柱状IEF分析G6PD系国内首次报道,DdB型  相似文献   
10.
本文报道我区老中医经验方——复方透骨消液的制备,临床用于配合特定电磁波治疗仪(俗称神灯)治疗盆腔炎60例,取得明显的临床疗效.  相似文献   
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