舟山眼镜蛇细胞毒素1对K562细胞的抑制作用

目的: 研究舟山眼镜蛇细胞毒素1(CTX1)对人慢性粒细胞白血病细胞系K562的抑制作用。方法: 应用MTS方法和细胞计数法分别检测不同浓度CTX1作用K562后的细胞相对活力和细胞数;PI染色后用倒置荧光显微镜观察活细胞培养体系中K562细胞死亡情况;流式细胞术检测Annexin V-FITC和PI双染色后细胞凋亡情况。结果: 不同浓度的CTX1(2、5、10 mg/L)作用于K562细胞24 h,细胞相对活力分别为(90.50±3.07)%、(58.33±3.08)%和(27.43±1.99)%(与阴性对照组相比,下同,P<0.05),作用24 h时CTX1对K562细胞的半数抑制浓度为5.77 mg/L。CTX1(8 mg/L)作用于K562 6 h、12 h、24 h,细胞数分别占对照组的(85.01±3.54)%、(56.65±3.59)%和(43.24±4.15)%,P<0.05。随CTX1浓度增加和作用时间延长,荧光显微镜下观察到被PI染色的细胞数逐渐增多。CTX1(8 mg/L)作用于K562细胞6 h、12 h、24 h,细胞坏死率分别为(0.73±0.06)%、(13.90±0.46)%和(23.33±0.86)%;晚期凋亡率分别为(16.27±0.21)%、(26.90±1.23)%和(18.77±0.81)%。结论: CTX1对K562细胞有明显抑制作用,主要引起K562细胞晚期凋亡和坏死。     

左氧氟沙星应用于儿童耐大环内酯类支原体肺炎研究进展

摘要：肺炎支原体肺炎是儿童肺炎中的常见类型,随着肺炎支原体对大环内酯类的耐药率不断升高,治疗难度增加,因此替代抗菌药物尤为重要。左氧氟沙星对耐大环内酯类支原体有效,但其在儿童中安全性不确定,故收集了相关文献,分析左氧氟沙星在儿童中的药物动力学特点并探讨其在治疗儿童耐大环内酯类支原体肺炎的疗效及安全性,为临床安全用药提供参考。     

中华眼镜蛇毒组分对MCF-7乳腺癌细胞凋亡的诱导作用及对Bcl-2、Bax蛋白表达的影响

目的探讨中华眼镜蛇毒组分(naja naja actra venom component,NNAVC)对MCF-7乳腺癌细胞凋亡的诱导作用及对Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。方法采用MTT法检测不同浓度(0.312 5、0.625、1.252、.5、5、10μg/mL)、不同作用时间(244、8、72 h)下NNAVC对MCF-7细胞的增殖抑制作用;倒置显微镜观察NNAVC对MCF-7细胞形态学影响;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;Western blot法检测Bcl-2及Bax蛋白的表达。结果 MTT结果显示,NNAVC对MCF-7细胞具有明显的增殖抑制作用,且呈时间及剂量依赖性。倒置显微镜观察NNAVC作用MCF-7细胞后,细胞出现形态不规则、部分细胞变圆甚至脱落、细胞碎片等改变。流式细胞仪检测2.5μg/mL和5μg/mL的NNAVC均明显诱导MCF-7细胞凋亡,凋亡率分别达到(35.08±4.24)%和(44.41±3.56)%。Western blot法结果显示Bcl-2蛋白表达减少,而Bax蛋白表达增多。结论 NNAVC对MCF-7细胞具有明显的增殖抑制作用,且可以诱导其凋亡,其诱导凋亡机制可能与下调Bcl-2和上调Bax蛋白表达有关。     

静脉用药调配中心转运药箱清洁消毒方法及效果研究

 目的 对静脉用药调配中心（PIVAS）转运药箱的清洁消毒方法及效果维持时间进行研究,以保证患者的成品输液安全。方法 选取某院正常使用中的转运药箱64个,采用医用消毒湿巾清洁消毒后,分别于0、12、24、36、48 h进行目视检测和微生物检测,并进行统计分析。结果 清洁消毒0 h后,目测法和微生物检测法检测结果合格率均为100%。清洁消毒24 h内,转运药箱基本无药液残留及肉眼可见污物,微生物检测合格率在95%以上,未检测出致病菌,维持效果较好。而随着时间延长,至48 h时,目测法和微生物检测法检测结果合格率均显著下降,染菌率>50%,并在转运药箱的把手处检测出大肠埃希菌。药箱把手（57.50%）和箱外侧面（42.50%）的染菌率高于药箱内侧（18.75%）,药箱染菌率位于前三的科室为新生儿科（46.30%）、产科（43.48%）、儿科（39.13%）。结论 每24 h对PIVAS转运药箱采用医用消毒湿巾清洁消毒,可预防医院感染的发生。对成品输液量较多,药箱使用频繁的临床科室,如新生儿科、产科、儿科,可适当增加转运药箱的清洁消毒频次,并需重点关注转运药箱接触频繁部位,如药箱把手处的清洁消毒。     

体外观察雷公藤内酯醇对乳腺癌细胞MCF-7增殖及凋亡的影响

目的:探讨雷公藤内酯醇(triptolide,TP)对人乳腺癌细胞MCF-7增殖及凋亡的影响。方法:MTT法检测不同条件下TP对MCF-7细胞的增殖抑制作用;倒置显微镜观察TP对MCF-7细胞形态学影响;流式细胞仪检测MCF-7细胞的凋亡情况;Caspase检测试剂盒测定Caspase-3,9的变化。结果:TP以剂量及时间依赖性方式明显抑制MCF-7细胞的增殖;TP作用MCF-7细胞后,细胞出现明显的形态学改变(形态不规则、脱落,细胞碎片等)。流式细胞仪检测5μg/mL的TP明显诱导MCF-7细胞凋亡;Caspase-3,9表达水平明显升高,和对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TP可能通过线粒体通路诱导MCF-7细胞凋亡而发挥其抑制作用。     

普萘洛尔与泼尼松比较治疗婴幼儿血管瘤疗效与安全性的Meta分析

目的:系统评价普萘洛尔与泼尼松比较治疗婴幼儿血管瘤的疗效与安全性。方法:计算机检索Pubmed、Medline、EM-base、Cochrane图书馆和中国期刊全文数据库、维普数据库,并追索已获文献的参考文献,纳入普萘洛尔与泼尼松比较治疗婴幼儿血管瘤的随机对照试验(RCT),对纳入文献采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入6项RCT,合计373例患儿。Meta分析结果显示,普萘洛尔总有效率显著高于泼尼松[OR=5.72,95%CI(3.55,9.20),P<0.01],不良反应发生率显著低于泼尼松[OR=0.06,95%C(I0.03,0.11),P<0.01],两组比较差异均有统计学意义。结论:口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤与泼尼松比较,疗效和安全性均较好。     

根据三级医院评审要求谈药房药品有效期管理中存在的问题与对策

目的：总结医疗机构药剂科药品有效期管理中存在的问题并对其进行规范管理。方法根据三级医院评审的要求以及工作实践,针对药剂科药品有效期管理存在的问题如采购计划不合理,贮存条件及硬件设施不完善、药品摆放不科学等几个方面的问题进行分析并提出对策。结果与结论提出规范的药品采购计划、完善药品贮存硬件设施、科学的药品摆放方法、药品有效期管理的制度等方法和对策,实施制度化、规范化、系统化的管理,以保障药品质量和临床用药安全,使药剂科能够更好地为临床用药服务。     

回顾性分析口服普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的疗效和安全性

目的 探讨分析普萘洛尔应用于婴幼儿血管瘤的治疗效果和安全性.方法 回顾性分析2014年1月至2015年12月广东省妇幼保健院血管瘤住院患儿,共计收治73例血管瘤患儿,按1.0 ～ 2.0 mg/kg,每天3次口服,住院治疗3～14d后,出院继续服药.每天定时观察和记录血管瘤质地、大小、颜色等变化,随时观察记录不良反应,并对其作及时处理.按Achauer 4级评分法对口服普萘洛尔的疗效进行评价.结果 服药24 h后,所有患儿瘤体颜色开始变浅,体积开始变小,张力均有所降低,在5～7d内变化最显著,不良反应轻微.随访1～ 10个月,疗效评定为:Ⅰ级1例,Ⅱ级6例,Ⅲ级31例,Ⅳ级35例.总有效率为90.4％.不良反应主要表现为心血管方面的改变:心率减慢;同时还伴有腹泻、睡眠改变等,但均未造成严重后果,经及时处理,均恢复正常.结论 口服普萘洛尔应用于婴幼儿血管瘤的治疗,用药安全,疗效明显,有望成为一线的治疗药物.