十名志愿者口服维拉帕米缓释片药代动力学和心电图研究

对10名男性受试者单剂量po240mgVer缓释片药代动力学及心电图变化进行研究。血药浓度—时间数据用零级吸收过程的一室模型拟合,其药代动力学参数:T_max5.9±1.6h;C_max118.9±37.2μg·L^-1;T₁ 5.4±1.5h;k₀30.5±17.5μg·L^-1·h^-1;T_1/210.8±4.9h。PR间期延长有显著意义,血药浓度与PR间期变化满足S 型模型,其药效学参数:EC₅₀ 64.6±16.9μg·L^-1; E_max54±11ms;s 1.68±0.66。     

二妙散免疫抑制活性成分的研究

尼莫地平在健康男性国人中药物代谢动力学变异性刘晓东，谢林，徐光奇，王进，周云曙，刘国卿．中国药理学与毒理学杂志，１９９６，１０（１）：２７对２６名健康男性国人ｐｏ６０ｍｇ尼莫地平普通片后药代动力学进行研究，Ｃｍａｘ，Ｔｍａｘ，ｔ１２，ＭＲＴ和ＡＵＣ分...     

尼莫地平在健康男性国人中药物代谢动力学变异性

对２６名健康男性国人ｐｏ６０ｍｇ尼莫地平普通片后药代动力学进行研究．Ｃｍａｘ，Ｔｍａｘ，ｔ１／２，ＭＲＴ和ＡＵＣ分别为６９±３４μｇ·Ｌ－１，１．１±０．３ｈ，２．２±０．６ｈ．３３±０９ｈ和１８６±７３μｇ·ｈ·Ｌ－１．ＡＵＣ和Ｃｍａｘ有较大的个体差异．对ＡＵＣ值作频数和机率图分析结果表明存在双态分布．提示尼莫地平药代动力学存在多态性．根据ＡＵＣ值大小，将受试者分成快代谢型和慢代谢型两类，结果显示受试者大多（２４／２６）属于快代谢型（ＡＵＣ＞３００μｇ·ｈ·Ｌ－１）．     

尼莫地平在健康男性国人中药物代谢动力学变异性

尼莫地平在健康男性国人中药物代谢动力学变异性刘晓东，谢林，徐光奇，王进，周云曙，刘国卿．中国药理学与毒理学杂志，１９９６，１０（１）：２７对２６名健康男性国人ｐｏ６０ｍｇ尼莫地平普通片后药代动力学进行研究。Ｃｍａｘ，Ｔｍａｘ，ｔ１／２，ＭＲＴ和ＡＵＣ...     

双部位吸收模型拟合吉非贝齐在人体中药代动力学数据

测定了8名受试者po吉非贝齐(Gem)600mg后血药浓度一时间数据,观察到血药浓度双峰现象。建立一种双部位吸收药动学模型拟合这些数据,实验值与拟合值吻合好,r²均大于0.99。相应参数如下:T_max1.10±0.46h;T_max32.60±0.73h;C_max113.62±4.3μg·ml^-1);C_max217.22±3.83μg·ml^-1);T₁0.06±0.06h;T₂1.42±0.57h;T₃1.79±0.60h。     

HPLC法测定人血浆中维拉帕米浓度

建立了高效液相色谱测定维拉帕米血药浓度的新方法。血浆样品用正己烷－乙醚（１：１，Ｖ／Ｖ）提取，以Ｚｏｒｂａｘ Ｓｉｌｉｃａ为固定相，０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢铵－乙腈－甲醇－三乙胺（５０：２５：２５：０．２５，Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外２３２ｎｍ处测定。采用外标法峰高定量。血药浓度在２．５￣４００．０ｎｇ／ｍｌ线性关系良好，ｒ＝０．９９９６。最低检测浓度为２．０ｎｇ／ｍｌ。回收率达９５．１１％￣１０１