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对10名男性受试者单剂量po240mgVer缓释片药代动力学及心电图变化进行研究。血药浓度—时间数据用零级吸收过程的一室模型拟合,其药代动力学参数:Tmax5.9±1.6h;Cmax118.9±37.2μg·L-1;T1 5.4±1.5h;k030.5±17.5μg·L-1·h-1;T1/210.8±4.9h。PR间期延长有显著意义,血药浓度与PR间期变化满足S 型模型,其药效学参数:EC50 64.6±16.9μg·L-1; Emax54±11ms;s 1.68±0.66。 相似文献
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尼莫地平在健康男性国人中药物代谢动力学变异性刘晓东,谢林,徐光奇,王进,周云曙,刘国卿.中国药理学与毒理学杂志,1996,10(1):27对26名健康男性国人po60mg尼莫地平普通片后药代动力学进行研究,Cmax,Tmax,t12,MRT和AUC分... 相似文献
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尼莫地平在健康男性国人中药物代谢动力学变异性 总被引:2,自引:0,他引:2
对26名健康男性国人po60mg尼莫地平普通片后药代动力学进行研究.Cmax,Tmax,t1/2,MRT和AUC分别为69±34μg·L-1,1.1±0.3h,2.2±0.6h.33±09h和186±73μg·h·L-1.AUC和Cmax有较大的个体差异.对AUC值作频数和机率图分析结果表明存在双态分布.提示尼莫地平药代动力学存在多态性.根据AUC值大小,将受试者分成快代谢型和慢代谢型两类,结果显示受试者大多(24/26)属于快代谢型(AUC>300μg·h·L-1). 相似文献
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尼莫地平在健康男性国人中药物代谢动力学变异性刘晓东,谢林,徐光奇,王进,周云曙,刘国卿.中国药理学与毒理学杂志,1996,10(1):27对26名健康男性国人po60mg尼莫地平普通片后药代动力学进行研究。Cmax,Tmax,t1/2,MRT和AUC... 相似文献
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双部位吸收模型拟合吉非贝齐在人体中药代动力学数据 总被引:3,自引:0,他引:3
测定了8名受试者po吉非贝齐(Gem)600mg后血药浓度一时间数据,观察到血药浓度双峰现象。建立一种双部位吸收药动学模型拟合这些数据,实验值与拟合值吻合好,r2均大于0.99。相应参数如下:Tmax1.10±0.46h;Tmax32.60±0.73h;Cmax113.62±4.3μg·ml-1);Cmax217.22±3.83μg·ml-1);T10.06±0.06h;T21.42±0.57h;T31.79±0.60h。 相似文献
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HPLC法测定人血浆中维拉帕米浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了高效液相色谱测定维拉帕米血药浓度的新方法。血浆样品用正己烷-乙醚(1:1,V/V)提取,以Zorbax Silica为固定相,0.05mol/L磷酸二氢铵-乙腈-甲醇-三乙胺(50:25:25:0.25,V/V)为流动相,紫外232nm处测定。采用外标法峰高定量。血药浓度在2.5 ̄400.0ng/ml线性关系良好,r=0.9996。最低检测浓度为2.0ng/ml。回收率达95.11% ̄101 相似文献
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