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目的 分析在抑郁症治疗期间采用米那普仑与度洛西汀的临床治疗效果以及用药安全性.方法 70例抑郁症患者,根据治疗药物的不同分为度洛西汀组和米那普仑组,每组35例.度洛西汀组患者采用度洛西汀进行治疗,米那普仑组患者采用米那普仑进行治疗.对比两组患者临床治疗效果、不良反应发生率以及治疗前后抑郁评分.结果 治疗前及治疗8周后,... 相似文献
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目的:观察减味涤痰定痫汤联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法:将100例精神分裂症患者随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组给予利培酮片治疗,观察组在对照组基础上加用减味涤痰定痫汤治疗。比较两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、阳性和阴性精神症状评定量表(PANSS)评分、简易精神状况检查(MMSE)评分及不良事件发生情况。结果:治疗前,两组患者HAMD、PANSS、MMSE评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者HAMD、PANSS评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);两组患者MMSE评分均高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.00%(3/50),低于对照组的24.00%(12/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:减味涤痰定痫汤联合利培酮片治疗精神分裂症疗效确切,能有效改善患者心理状态与精神症状,提升患者认知能力,减少不良反应发生率。 相似文献
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目的 研究米那普仑联合奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症的增效作用、对认知功能影响以及安全性。方法 采用随机、双盲法,选择47例以阴性症状为主的精神分裂症患者为研究组,予奥氮平+米那普仑治疗,选择48例以阴性症状为主的精神分裂症患者为对照组,予奥氮平+安慰剂治疗,连续治疗12周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、临床总体印象量表（CGI）评估两组临床疗效,采用副反应量表（TESS）评价药物安全性;并于两组治疗前和治疗后4、8、12周末时,评估阴性症状评定量表（SANS）、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分。结果 治疗后,研究组的显效率、总有效率分别为61.70%、87.23%;对照组分别为39.58%、77.08%。两组的总有效率比较差异无统计学意义（P> 0.05）,但观察组的显效率明显高于对照组（P <0.05）。研究组的CGI-SI评分在治疗后4、8、12周末时均明显低于对照组（P <0.05）;两组的CGI-GI评分在治疗后4、8周末时无明显差异（P> 0.05）,但研究组的CGI-GI评分在治疗后12周末时明显低于对照组（P <0.05）... 相似文献
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