高效液相色谱法测定天山花楸叶中槲皮素和山奈素含量

目的建立同时测定天山花楸叶中槲皮素和山奈素含量的方法。方法色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm,);流动相为甲醇-乙腈(50∶50);流速0.9 mL.min-1;检测波长:360 nm;柱温:40℃。结果天山花楸中槲皮素的含量为48.22 mg.g-1;山奈素含量为20.57 mg.g-1;平均回收率分别为99.72%,98.58%。结论该方法准确,简便,可作为天山花楸叶中槲皮素和山奈素的含量测定方法。     

老年住院患者潜在不适当用药情况及影响因素

目的使用2019版Beers标准对新疆医科大学第一附属医院老年住院患者潜在不适当用药(PIM)发生率进行评价,确定PIM发生相关危险因素,为促进老年患者的合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,收集该院2019年9-12月老年病科、高血压科、冠心病科年龄≥65岁出院患者病历资料,使用2019版Beers标准评价PIM发生情况,使用Logistic回归分析确定PIM发生相关危险因素。结果纳入病例344例,其中女178例(占51.74%),男166例(占48.26%),年龄65~92岁[平均(72.85±5.93)岁],住院时间3~23 d [平均(7.05±2.85) d],疾病诊断种类数1~26种[平均(8.52±4.36)种],住院期间用药种类数1~39种[平均(8.71±4.60)种]。其中124例(36.05%)发生最少1种PIM,发生PIM较多的是非甾体抗炎药、苯二氮类药物以及保钾利尿药联合肾素-血管紧张素系统抑制剂。Logistic回归分析结果显示,高血压科、疾病诊断种类6~10种、用药种类6~10种患者更易于发生PIM。结论老年住院患者PIM发生率较高,临床药师需更加关注患有6种以上疾病或使用6种以上药物的老年患者,优化患者用药,减少PIM发生,促进老年患者合理用药。     

引入案例在氨茶碱浓度监测课程中的运用

围绕课程的重点与难点，以问题为导向，设计典型病例，探讨案例教学在临床药学课程《氨茶碱浓度监测》中的应用。通过对课堂实践成绩、教学效果评估、同行评教以及学生课后反馈等结果的分析显示：案例教学方式改善了传统教学方法学生依从性差、教学效果不佳的问题。采用案例教学，增强了学生对临床实践的分析思考能力，同时促进教学相长。     

HPLC法测定荜茇根中胡椒碱的含量

目的:建立测定荜茇根中胡椒碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(77∶23,V/V),检测波长为343 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃。结果:胡椒碱的质量浓度在0.000 8⁰.024 0 mg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率为100.85%,RSD=0.82%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于荜茇药材的质量控制。     

利福喷丁的溶解性与稳定性考察

目的:考察利福喷丁的溶解性及其稳定性,为开发其新剂型奠定基础。方法:采用紫外分光光度法测定利福喷丁在11种溶剂中的溶解度及研究4种增溶剂对其的增溶作用;考察其在正己烷和正辛醇中的表观油水分配系数及在高湿、高温、光照条件下的稳定性。结果:利福喷丁在三氯甲烷中溶解性较好,溶解度为13.076 mg.L-1,在水中溶解性较差,为3.046 mg.L-1;吐温-80对其增溶作用较强,溶解度达到823 mg.L-1;在正己烷和正辛醇中的表观油水分配系数分别为4.778±0.41、17.441 2±2.79;稳定性指标中色泽和主药含量在考察期内均有变化。结论:利福喷丁的脂溶性强、水溶性差,合适的增溶剂对其有一定的增溶作用,其在高温、高湿、光照条件下不太稳定。     

壳聚糖/海藻酸钠自组装微囊的制备及表征

目的:研究层层自组装方法制备壳聚糖/海藻酸钠微胶囊并对其表征。方法:分别以壳聚糖(CS)和海藻酸钠(ALG)为阳离子组分和阴离子组分,采用层层自组装技术在碳酸钙(CaCO3)微球模板上交替自组装,制备核/壳结构微胶囊,利用扫描电镜(SEM)、粒径分析仪、Zeta电位仪、热重分析(TGA)等分析手段对制备的微囊进行表征。结果:利用含有羧甲基纤维素纳(CMC)的CaCO3微球作为模板制备得到微胶囊,SEM及粒径分析仪表征结果表明得到了表面光滑、粒径均一(2～5μm)的微胶囊,TGA结果显示CaCO3微球中CMC失重质量为5.26%,ζ-电位的变化揭示了CS和ALG在CaCO3微球上的层层增长。结论:制备的微囊圆整且粒径均一,为微囊作为给药载体提供了基础。     

不同分散方法对纳米级阿苯达唑晶体电镜成像的影响

目的探讨不同分散方式对纳米级阿苯达唑（ABZ）晶体扫描电镜成像的影响,建立样品适于电镜检测的最佳分散方法。方法以ABZ纳米微粉为研究对象,采用微粉直接固定法和分别加入超纯水、胎牛血清（FBS）、0．2％六偏磷酸钠溶液、0．2％焦磷酸钠溶液4种不同分散介质进行超声的分散方法来制备样品,以电镜成像结果为参考指标,对比不同分散方法对扫描电镜成像的影响。,结果采用微粉直接固定法,电镜成像结果呈黏连板结现象。采用加入分散介质超声法进行电镜检测,微粉在4种分散介质中均发生了不同程度的团聚,但在超纯水中团聚程度较轻,粒子分散状态良好,ABZ纳米晶体的形貌特点清晰。结论采用加入超纯水对微粉进行预分散用于电镜检测的方法,可有效改善纳米ABZ样品的分散性．提高扫描电镜观察纳米级ABZ的直观性和检测可信度。