关于"高尔宝"事件中有关"共同诉讼"问题的探讨

2004年1300名消费者共同状告“高尔宝”的南京经销商和广东高尔宝保健有限公司，最终却未被法院立案。文章层分缕析地阐明“共同诉讼”的定义，并结合美国共同诉讼的司法实践说明这类普通共同诉讼成立的要件及特点，希望共同诉讼在司法实践上获得成功，促进我国司法制度向前突破．     

医药行业科技成果转化的"瓶颈"探析

新药的研制与开发是一种高技术产业,是一项技术密集、知识密集、学科密集的巨大系统工程。一项新产品或新工艺由概念（思路）的产生,经过研究、开发、工程化、产业化（商品化）生产,到市场销售整个过程的一系列活动总称为技术创新,这个过程大致可分为三个阶段,第一：新药科研阶段。根据科学技术、经济发展和市场需求,选择课题项目进行实验室研究,研制出小试产品;第二：中试生产阶段。在小试产品的基础上,集中力量解决生产技术问题,即进行开发研究,重点考虑的问题有工艺、原料、环境、报批等,如果成功,生产出小批量产品,并可进…     

医药行业如何面对进口药品“抢滩”我国医药市场

我国医药市场潜力十分巨大,国外大制药企业纷纷抢占我国医药市场,我国医药行业面临巨大的压力和挑战,在政府扶持下,通过资本运作建立一批有强大实力的大型企业与之抗衡,把企业建成研究、开发和引进高新技术的主体,完善现有的药品价张政策,改革现行医疗体制。     

医药行业科技成果转化的“瓶颈”探析

新药的研制与开发是一种高技术产业,是一项技术密集、知识密集、学科密集的巨大系统工程。在整个医学药学领域,没有比新药的研制和开发更需要多方面知识,更需要多学科和多层次技术共同协作配合来实现。 我们将一项新产品或新工艺由概念(思路)的产生,经过研究、开发、工程化、产业化(商品化)生产,到市场销售整个过程的一系列活动总称为技术创新,这个过程大致可分为三个阶段,第一阶段:根据科学技术、经济发展和市场需求,选择课题项目进行实验室研究,研制出小试产品;第二阶段:在小试产品的基础上,集中力量解决生产技术问题,即进行开发研究,这时重点考虑的问题有工艺、原料、环境、报批等,即所谓的中试生产,如果成功,生产出小批量产品,并可进行试销;第三阶段:产业化或商业化阶段,将中试生产过程进一步放大,直至达到满足产业化或商业化要求。据国外统计,新药科研、中试、批量生     

关于"高尔宝"事件中有关"共同诉讼"问题的探讨

2004年1300名消费者共同状告"高尔宝"的南京经销商和广东高尔宝保健有限公司,最终却未被法院立案.文章层分缕析地阐明"共同诉讼"的定义,并结合美国共同诉讼的司法实践说明这类普通共同诉讼成立的要件及特点,希望共同诉讼在司法实践上获得成功,促进我国司法制度向前突破.     

对药事监督管理中行政公益诉讼制度建立的探讨

通过对一起药事监管管理中行政公益诉讼案件的分析，剖析了公益诉讼的概念扣特征以及建立公益诉讼制度的必要性，对构建公益诉讼制度进行深入思考，阐明现代司法的发展趋势及本案应立案审理的观点。     

走出药品CMP认证的误区

根据卫生部《关于开展药品GMP认证工作的通知》的有关规定，到今年6月30日止，未取得药品GMP认证的企业（车间），卫生行政部门将不再受理其新药生产的申请。对于想要达标而尚未达标医药工业企业来说，认证工作已经进入倒计时。GMP自80年代初引入并在我国实施以来，已有近20年的历史。通过近20年来生产活动的理论与实践，以及经验和教训，绝大多数的医药工业企业已经达成这样的共识：GMP已不仅仅是指导药品生产企业管理生产质量的基本准则和保证药品安全、有效的最有效的管理方式，还是药品进入国际市场的基本条件与前提，更重要的是，…     

我国保健品产业崛起的成因探析

1980年,全国保健品生产企业不到100家,而到了1998年,已经超过3000家,品种也由当初的十几种发展到今天的近万种,品种类别也从过去较为“原始”的“强化营养食品”发展到现在经过药理毒理试验和动物人体验证、证明其确有功效的“高级、正规的保健品”。最新一代的保健品不仅要经过药理毒理试验和动物人体验证,确认其有效,而且还要能确定其产生功效的功能因子的成分和形态。保健品年产值也由当初的不足7千万元,上升到了今天的300亿元,消费方式也由过去主要用于馈赠,转变为现在的自行使用。据北京、上海、天津、广州等国内十大城市统计,有91％的儿童少年,73％的老人和46%的中青年人都在不同程度地使用各类保健品。全国企业无形资产的商标价值评估,名列榜首的前10名中,保健品就占了3个,它们是健力宝、太阳神和娃哈哈。保健品生产企业的总数、品种数量、年产值和利润已经达到治