CdTe/CdS-罗丹明体系用于铅离子（Ⅱ）的测定

目的建立以CdTe/CdS-RhB荧光共振能量转移体系为荧光探针,设计出一种快速、超灵敏且高选择性的检测Pb（Ⅱ）含量的方法。方法研究CdTe/CdS和罗丹明B（受体）之间FRET的最佳条件利用,Pb2＋能对能量转移体系中CdTe/CdS的荧光峰强产生猝灭作用从而测定Pb2＋的含量。结果在3.85×10-10～9.62×10-9mol.L-1线性关系良好,相关系数r为0.997 5。9组浓度为3.85×10-9mol.L-1的Pb（Ⅱ）对量子点-罗丹明体系荧光猝灭的相对标准偏差（RSD）为0.32%。将该方法用于测定菠菜和柑橘叶中Pb（Ⅱ）的含量分别为69.6和55.2μmol.kg-1,与火焰原子吸收光谱法比较无显著性差异。结论该体系作为荧光探针测定Pb（Ⅱ）简便经济可行,灵敏度高,选择性好。     

脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11％）注射液不良反应1例

脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11％）注射液为肠道外营养药,近年来被广泛用于功能不全、不能或被禁忌经口／肠道摄取营养的成人患者,到目前为止尚未见不良反应的报道,我院发生1例,现报告如下。     

回顾性分析不同用药方案下吡嗪酰胺血药峰浓度与不良反应发生的差异

目的：分析吡嗪酰胺日总剂量相同,不同用药方案下血药峰浓度和不良反应发生的差异,为临床合理使用吡嗪酰胺提供客观依据。方法：收集2018年5月 ~ 2022年5月进行吡嗪酰胺血药峰浓度检测的结核患者1377例,根据吡嗪酰胺用药方案分为0.5 g tid组和1.5 g qd组,分析不同用药方案的患者血药峰浓度（Cmax）结果以及药品不良反应发生率的差异。结果：0.5 g tid组Cmax低于1.5 g qd组（P < 0.001）;0.5 g tid组中,男性与女性患者Cmax的差异无统计学意义（P = 0.832）;1.5 g qd组中,男性Cmax低于女性（P = 0.033）。0.5 g tid组Cmax在参考范围内的比例低于1.5 g qd组（P < 0.001）。研究期间共收到怀疑使用吡嗪酰胺所致药品不良反应的患者共143例,与用药方案为0.5 g tid组相比,用药方案为1.5 g qd组不良反应发生例数相对较少。结论：日总剂量相同时,吡嗪酰胺每日一次给药的Cmax明显高于每日三次给药,且不良反应发生率没有升高,建议吡嗪酰胺每日剂量一次给药。     

基于治疗药物监测的1例抗结核药物性肝损伤患儿治疗方案调整

目的：通过观察1例13岁儿童患者应用抗结核药物导致药物性肝损伤（DILI）的治疗过程,探讨临床药师在疾病预防和治疗中的作用。方法：临床药师参与1例儿童应用抗结核药物致DILI的治疗过程,根据抗结核药物治疗药物监测（TDM）结果提出用药建议,调整儿童抗结核药物的治疗方案。结果：临床医师部分采纳药师建议,调整用药方案,患儿病情和肝损伤明显改善。结论：TDM是临床药师参与药物治疗的有效技术手段,可保障疾病治疗过程中的用药安全有效。     

95例国产注射用伏立康唑不良反应分析

目的:探讨国产注射用伏立康唑致药品不良反应(ADR)的特点,为临床合理用药提供参考。方法:对某三甲医院2014~2018年发生的国产注射用伏立康唑ADR进行监测,分析ADR的临床表现与累及器官-系统、发生时间、联合用药以及转归等。结果:发生的95例ADR以65岁以上患者为主(占69.47%),男性多于女性,发生在用药7 d内的占84.21%;患者使用伏立康唑的用法用量均符合说明书要求、发生ADR临床表现复杂多样,累及器官-系统以循环系统(31.36%)、呼吸系统(23.67%)、皮肤及其附件损害(13.02%)、神经系统(7.10%)较为多见;有2例ADR考虑为双硫仑样反应;严重ADR 9例;除1例转归不详外,其他患者均转归良好。结论:使用国产注射用伏立康唑期间应密切监测ADR,尤其对老年患者应加强关注,注意联合用药避免双硫仑样反应等的发生,以保障患者的用药安全。