排序方式: 共有40条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
文章通过分析传统药学毕业实践环节存在的各种弊端,提出在毕业环节中实行校企双导师制模式。文中还阐述了该模式的几个优点。通过对校企双导师制的探讨,文章认为在药学类毕业环节中实行校企双导师制是非常有必要的和非常可行的。 相似文献
2.
3.
4.
5.
6.
目的探究雌、雄大鼠肠道菌群对三七总皂苷中3种皂苷(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1)的体外降解作用。方法将三七总皂苷分别与雌、雄大鼠肠道菌群孵育液在厌氧条件下共同培养24 h,测定不同时间点孵育液中3种皂苷的量。结果雌、雄大鼠肠道菌群对人参皂苷Rb1均有降解作用,雄鼠的降解较雌鼠稍快。雌、雄鼠肠道菌群对三七皂苷R1和人参皂苷Rg1均无明显降解作用。结论在离体条件下,三七总皂苷中人参皂苷Rb1会被肠道菌群降解,而三七皂苷R1和人参皂苷Rg1则较为稳定。 相似文献
7.
三生合欢饮减压提取工艺研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 探索减压提取在中药复方三生合欢饮制备中的应用优势.方法 首先以辛弗林、厚朴酚等为评价指标,获得三生合欢饮减压提取法的工艺参数,然后比较了减压与常压水提取的有效成分提取率、浸出物得率、挥发性成分、浸膏粉粉体性质,以及枳实和厚朴提取前后的微观结构.结果 减压提取的优化工艺为真空度0.08 MPa(温度60℃),料液比为1∶10,提取2次,每次30 min;与常压相比,减压提取辛弗林提取率提高了约13%,厚朴酚提取率提高了约10%,知母皂苷BII提取率与常压提取相当;干膏收率降低了约33%.挥发性成分比较表明,减压提取所得挥发成分基本与常压提取相同,但其量比常压提取低.浸膏粉与常压水提醇沉粉体的流动性、吸湿性相似.厚朴、枳实的扫描电镜图表明,减压提取未使细胞壁破裂,细胞呈现排列紊乱、皱缩,但完整性比常压提取好.结论 三生合欢饮采用减压提取从能耗、提取效果、对后续制剂的便利上看均优于传统的常压提取方法,可以推广到中药复方制剂的提取工艺中. 相似文献
8.
目的:研究三生合欢饮抗抑郁作用及其对肠道菌群的影响 方法:健康雄性昆明种小鼠60只,随机分为6组,即空白组、模型组、百忧解组及三生和欢饮高、中、低剂量组。采用慢性应激和孤养的方法复制慢性应激抑郁大鼠模型。第21天测定小鼠体重增加情况、糖水消耗、行为学以及脑内多巴胺递质含量等指标。第22天,采集各实验组小鼠粪便样品,采用ERIC-PCR技术获得反映肠道微生物群落结构特征的ERIC-PCR指纹图谱。结果:与空白组比较,模型组鼠在第14天后体重增加已有显著降低趋势,第21天后的体重增加也具有显著意义(P<0.01), 与模型组相比,三生合欢饮高剂量组、百忧解组小鼠体重增加明显高于模型组(P<0.01); 与空白组比较,模型组小鼠在第14天后的糖水消耗有显著降低趋势(P<0.01),第21天后也有明显降低(P<0.05)。与模型组比较,三生合欢饮高﹑中﹑低剂量组小鼠糖水消耗量显著增加(P<0.01),百忧解组小鼠糖水消耗亦明显增加(P<0.05); 与空白组比较,模型组小鼠水平活动和垂直活动次数明显减少(P<0.05),游泳不动时间明显增加(P<0.05);与模型组比较,三生合欢饮低、中剂量组小鼠自主活动次数显著增加(P<0.01),高剂量组小鼠游泳不动时间明显减少(P<0.05);与空白组比较,三生合欢饮模型组DA递质的含量显著少于空白组(P<0.05);与模型组比较,三生合欢饮低剂量组对DA含量也有明显提高(P<0.05)。
结论:三生合欢饮有较好的抗抑郁作用,并能调节抑郁模型小组肠道菌群,使之趋于正常。 相似文献
9.
目的 研究海洋放线菌Kocuria sp.的次级代谢产物。方法 菌株摇瓶发酵,采用现代色谱学方法(硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC),对发酵产物进行分离,利用现代波谱学技术对化合物进行结构鉴定。结果 从海洋放线菌Kocuria sp.发酵液的乙酸乙酯萃取部分分离得到16个单体化合物:环(L-苯丙氨酸-L-脯氨酸)2 (1)、环(L-色氨酸-L-脯氨酸) (2)、环(L-色氨酸-D-脯氨酸) (3)、环(L-苯丙氨酸-D-脯氨酸) (4)、环(L-羟脯氨酸-L-苯丙氨酸) (5)、环(D-羟脯氨酸-L-苯丙氨酸) (6)、环(L-羟脯氨酸-L-酪氨酸) (7)、环(L-异亮氨酸-D-脯氨酸) (8)、环(L-亮氨酸-D-脯氨酸) (9)、环(L-亮氨酸-L-脯氨酸) (10)、环(L-苯丙氨酸-L-酪氨酸) (11)、环(L-亮氨酸-D-酪氨酸) (12)、环(L-亮氨酸-L-苯丙氨酸) (13)、环(D-缬氨酸-L-苯丙氨酸) (14)、环(D-亮氨酸-甘氨酸) (15)、环(D-异亮氨酸-甘氨酸) (16)。结论 海洋放线菌Kocuria sp.可产生结构丰富多样的环肽类化合物,所有化合物均首次从Kocuria属放线菌中分离得到。 相似文献
10.
单伟光 《中国现代应用药学》2005,22(Z1):631-632
目的建立测定氟西汀含量的高效液相色谱法.方法选用Agilent Eclipse XDB-C8柱(4.6 mm×250 mm,5μm); Lab Alliance C8保护柱(4.6 mm×10 mm,5μm);流动相甲醇-水=6238;流速1.0 mL*min-1;检测波长226 nm;进量样20μL;柱温室温.结果本法简便、准确、快速.线性范围1.0 ~ 400μg*mL-1(r = 0.9997).回收率在98.4~105.8%之间,RSD 在0.68~2.52%(n = 3).结论方法利于氟西汀胶囊的质量控制. 相似文献