小单孢菌FIM99468产生的弹性蛋白酶抑制剂Ⅰ.菌种分类、发酵、提取和生物学活性

在筛选弹性蛋白酶抑制剂过程中,从福建省永泰青云山土壤中分离到放线菌FIM99468,经分类鉴定为佛罗里达小单孢菌,定名为Micromonospora floridensis FIM99468.经发酵、提取,产生的次级代谢产物Fw99468能够抑制弹性蛋白酶,半数抑制浓度IC50为3.4×10-6mol/L.     

李玉奇教授辨治慢性胃病经验

全国著名中医专家,辽宁中医院原院长硕士生导师李玉奇教授,近50年来,专于慢性萎缩性胃炎、胃癌癌前病变、消化性溃疡的研究,在辨证治疗慢性胃病方面积累了独特的经验,现将随师临诊期间所学,总结报告如下:     

2003～2005年我院抗高血压药应用分析

目的了解我院抗高血压药的临床应用情况及用药趋势。方法采用DDDs分析法和金额排序,对2003～2005年我院抗高血压药进行统计分析。结果用药金额及用药频度逐年提高,其中硝苯地平缓(控)释片3年来销售金额和DDDs均稳居首位;钙拮抗药、利尿药、ACEI、β受体阻滞药为临床一线药;血管紧张素Ⅱ受体拮抗药用量逐年大幅增长。结论我院抗高血压药的临床应用基本合理。     

处方点评对医院门诊处方用药不合格率的影响

目的:探讨处方点评对医院门诊处方用药不合格率的影响.方法:选择门诊开具的1000例用药处方,实施处方点,设高为实验组,同时选择1000例未实施处方点评的门诊处方作为对照组,对比两组用药不合格率情况.结果:实验组仅有13例不合格,用药不合格率为1.30％,显著低于对照组的4.40％,两组差异明显(P<0.05).实验组配伍禁忌、联合用药不合理、用法用量不合理、重复用药等处方不合理类型发生率均明显低于对照组(P<0.05).结论:在医院门诊处方开具中应用处方点评措施,有助于提高门诊处方用药合格率,保证患者用药安全性.     

微生物产生的淀粉酶抑制制研究Ⅱ．发酵、分离与理化性质

Ｓ－２－３５菌株产生的淀粉酶抑制剂对人体内的ａ－淀粉酶、唾液酸酶有明显的抑制作用。该产生菌在２８℃摇瓶发酵时，碳源利用率高于氮源利用率。发酵４８小时后，菌丝的生长速度随着碳源利用率的加速而加快。淀粉酶抑制剂的含量在２５小时后迅速提高，并在７２小时达最高峰。发酵液经活性炭吸附，ＤＥＡＥ－５２纤维索、ＣＭ－３２纤维素和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２５层析后的活性部分经ＨＰＬＣ得三个活力峰。显色反应表明对茚三酮、双缩脉呈阴性反应，对吐伦、间苯二酚、Ａｎｔ－ｈｒｏｎｅ和ＫＭｎＯ＿４呈阳性反应。紫外光谱呈末端吸收，红外光谱在３３９１、１４１０、１０３０及９２７ｃｍ￣（－１）处有吸收峰。质谱测定Ａ组分分子量为９４４。     

微生物产生的淀粉酶抑制剂研究Ⅲ淀粉酶抑制剂抑制动力学研究

Ｓ－２－３５淀粉酶抑制剂是一种易溶于水、不溶于有机溶剂的白色粉末，其紫外谱图呈末端吸收，红外谱图在３３９１、１５７２、１４１０、１０３０及９２７ｃｍ￣（－１）处有明显吸收峰。该抑制剂在ｐＨ６．５的条件下对ａ－淀粉酶有明显的抑制作用（ＩＤ＿（５０）为１．７×１０－５ｍｏｌ／Ｌ）．在３７℃，ｐＨ６．５的磷酸缓冲液中，Ｓ－２－３５抑制剂对淀粉酶的抑制作用与抑制剂的浓度关系密切，在抑制剂浓度较小的情况下，抑制剂与酶的结合呈直线关系，随着抑制剂浓度增大，残留活力曲线则出现漂移。根据Ｄｉｘｏｎ图和Ｌｉｎｅｗｅａｖｅｒ－Ｂｕｒｋ图的研究表明，Ｓ－２－３５淀粉酶抑制剂对淀粉酶的结合和底物呈竞争性抑制，抑制常数Ｋ＿ｉ为１．５～１．６×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ。     

微生物产生的淀粉酶抑制研究Ⅲ淀粉酶抑制动力学的研究

Ｓ－２－３５淀粉酶抑制剂是一种易溶于水、不溶于有机溶剂的白色粉末、其紫外谱图呈末端吸收，红外谱图在３３９１、１５７２、１４１０、１０３０及９２７ｃｍ＾－１处有明显吸收峰。该抑制剂在ｐＨ６．５的条件下对α－淀粉酶有明显的抑制作用（ＩＤ５０为１．７×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ）。在３７℃，ｐＨ６．５的磷酸缓冲液中，Ｓ－２－３５抑制剂对淀粉酶的抑制作用与抑制剂的浓度关系密切，在抑制剂浓度较小的情况下，抑制剂与     

微生物产生的酶抑制剂研究——Ⅳ,S-81-24菌株产生的糜蛋白酶抑制剂研究

前曾报道链霉菌S-81-24菌株产生的糜蛋白酶抑制剂初步探讨及其产生菌的分类鉴定。本文继续报道S-81-24菌株产生的糜蛋白酶抑制剂的产生、提取、纯化、理化性质及其与酶的结合关系。 材料和方法 (一)实验材料 菌株:S-81-24菌株经鉴定为吸水链霉菌瑰玫紫变种(S.hygroscopicus var. ros-eoviolaceus var,n.Liu,1981) 培养基:甘油20克、肉膏6克、蛋白胨5克、黄豆粉10克、NaCl_2克、MgSO_4.7H_2O0.5克、K_2HPO_4 0.5克、CaCO_33克、CaCl_22毫克及H_2O1升,PH7.0。     

外源氨基酸对福东链霉菌(Streptomyces fudongus)产生胃蛋白酶抑制剂的影响

胃蛋白酶抑制剂是一种专一性很强的酸性蛋白酶抑制剂。在医学上它能应用于治疗因人体内胃蛋白酶、组织蛋白酸D、血管紧张素释放酶活力变异而引起的胃溃疡、高血压、腹水瘤、关节炎等有关疾病;在食用菌生产中,它能有效地抑制食用菌菌体内酸性蛋白酶的活力,改变食用菌在生产长过程中酶的代谢作用,促进子实体形成与生长;在     

微生物产生的酶抑制剂研究——Ⅱ.链霉菌S-81-24产生的糜蛋白酶抑制剂的初步探讨

链霉菌S-81-24所产生的糜蛋白酶抑制剂,其高峰期是在摇瓶培养的2～3天。提取时既可以利用大孔树脂吸附也可以用正丁醇在pH2～3进行萃取。它易溶于水、甲醇,但不溶于乙酸乙醋、乙醚、苯和氯仿等非极性有机溶剂。没有明显的紫外吸收峰。初步测定,它不仅对糜蛋白酶有强的抑制作用而且对胰蛋白酶、胃蛋白酶也有一定的抑制作用。但是这种多功能性是来自样品的同一组分还是不同组分尚待今后样品进一步纯化后再行深入探讨。