巴戟天炮制方法初探

通过对巴戟天的现代炮制方法、现代炮制工艺、炮制化学及炮制药理等四方面的研究概况进行综述,为优选巴戟天最佳炮制方法及工艺,规范巴戟天饮片生产,指导临床合理、有效用药提供参考。     

替代疗法对甲状腺功能减退症患者血脂及心肌酶谱的影响分析

目的分析替代疗法对甲状腺功能减退症患者血脂及心肌酶谱的影响。方法选取2010年5月至2012年5月我院收治的80例甲状腺功能减退症患者为研究对象(实验组),另选取同一时期80例健康体检者为对照组。对实验组80例患者给予德国默克公司生产的优甲乐片(左甲状腺素钠片)行替代疗法,检查患者行替代疗法前后血脂及心肌酶谱变化。结果实验组行替代疗法前血脂及心肌酶谱的指标均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);行替代疗法后,实验组患者的血脂及心肌酶谱指标明显下降,与治疗前有较大差异,与对照组对比,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论甲状腺功能减退症患者血脂及心肌酶谱均异常,经过替代疗法治疗后血脂及心肌酶谱指标有变化。     

RP-HPLC法测定二子菊花颗粒中红景天苷的含量

目的:建立二子菊花颗粒中红景天苷含量测定的方法.方法:采用RP-HPLC法,Agilent HC C18为色谱柱,以乙腈-0.05%冰醋酸溶液(19∶81)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,柱温:30 ℃,检测波长:275 nm.采用外标两点法计算含量.结果:红景天苷在1.64-32.80 μg·mL-1(r=...     

HPLC-ELSD法测定产后逐瘀片中盐酸水苏碱的含量

目的:建立测定产后逐瘀片中盐酸水苏碱含量的方法。方法:采用HPLC-ELSD法,以Venusil HILIC(丙基酰胺键合硅胶)为色谱柱,以甲醇-0.2%冰醋酸溶液(72∶28)为流动相,流速:1.0 mL.min-1,柱温:30℃,漂移管温度45℃,载气为N2,流速:3.5 mL.min-1。结果:盐酸水苏碱在0.02-0.40μg.mL-1(r=0.9999)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98.3%,RSD%为1.22%。结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于产后逐瘀片中盐酸水苏碱的测定。     

氟比洛芬酯微球注射液应用在大剂量阿片类药物治疗癌痛患者疗效安全性

目的 评价氟比洛芬酯微球注射液应用在大剂量阿片类药物治疗癌痛患者的疗效安全性.方法 41例大剂量使用阿片类药物治疗癌痛患者,联合使用0.9%生理盐水(100ml)+氟比洛芬酯注射液(50-100mg/次,静脉注射2次/d),对其疗效进行评价,并观察其不良反应.结果 通过实验证实,实验所加入的氟比洛芬酯微球注射液及原阿片类药物的使用剂量都有所减少,硫酸吗啡控释片与盐酸羟考酮控释片的全天使用剂量降低了25%左右;合并使用氟比洛芬酯微球注射液前后出现恶心、便秘、呕吐、头晕、尿潴留、嗜睡等不良反应的情况均有不同程度的降低.     

HPLC-ELSD法测定白毛夏枯草片中乙酰哈巴苷的含量

目的建立测定白毛夏枯草片（舒泞）中乙酰哈巴苷含量的HPLC-ELSD法。方法样品经甲醇超声处理后,采用HPLC-ELSD测定两者的含量,色谱柱为Dikma Diamonsil C18,流动相为乙腈（A）-0.8 mol.L-1醋酸溶液（B）,进行梯度洗脱（0～30 min,12%～62%A）,流速为1.0 mL.min-1,柱温30℃,漂移管温度45℃,载气为N2,流速3.5 mL.min-1。采用外标两点法计算含量。结果乙酰哈巴苷在0.112～2.240 mg.mL-1（r=0.999 7）与峰面积有良好的线性关系,平均加样回收率为98.9%,RSD为1.42%。结论本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

诺和龙联合盐酸二甲双胍片降糖治疗疗效观察

对4年内确诊的48例2型糖尿病患者给予诺和龙联合盐酸二甲双胍片治疗。结果联合治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)的变化均有统计学意义(P<0.05)。诺和龙和盐酸二甲双胍片联合治疗2型糖尿病具有机制互补的协同降糖作用,副作用发生率低,具有较好的临床疗效。     

反相高效液相色谱法测定牛黄上清胶囊中胆红素的含量

目的 为牛黄上清胶囊中胆红素含量的测定建立起反相高效液相色谱的测定方法.方法 固定相:Hypersil BDS C18柱(4.6mm ×250mm,5μm);流动相:二甲基亚砜-乙腈(13.5:6.5);检测波长:450nm;流速:1.0 ml·min-1.结果 胆红素在1.6μg/ml-40μg/ml 之间呈现良好的线性关系(r=0.9999);胆红素的平均回收率(n=6)98.94%(RSD=0.573%).结论 该测定方法专属性强,准确、有效,可作为市售牛黄上清胶囊质量控制的方法之一.     

丹参注射液致小儿惊厥1例

患儿，男，4岁。因支气管哮喘收入院，经抗生素治疗，同时使用微量泵治疗哮喘后，病情稳定。第3天，在使用微量泵的同时，加用5％葡萄糖注射液200mL＋丹参注射液（十堰康迪制药有限公司生产，批号：051203）6mL静脉滴注。用药20min后，患儿出现烦躁，面色潮红，继而浑身抽搐，立即撤掉丹参注射液。给予异丙嗪注射液6mg肌内注射，约2min后，患者症状缓解，随后治疗无异常。