濒危药用植物降香黄檀种子贮藏条件与萌发特性初步研究

目的观察研究珍稀濒危药用植物降香黄檀种子贮藏条件、种子萌发特性和幼苗叶片生长速度。方法通过室内考察，测定降香黄檀种子千粒重、发芽率，采用不同处理进行贮藏条件试验，对幼苗叶片的生长速度进行连续观测记录。结果对于保持降香黄檀种子（去果荚）活力，在冰箱冷藏（12℃）条件下比保存在室温条件下的种子能够贮藏更长时间；对降香黄檀种子不同处理可以改变其发芽率，但效果都没有带荚直播发芽率高；幼苗叶片生长速度在前期较快，达5～9片叶／月，后期速度降低并逐渐开始分枝。结论降香黄檀种子带果荚低温保存效果较其他保存方法好；降香黄檀带果荚直接播种较其他处理发芽率高；降香黄檀幼苗叶片生长速度在移栽后两个月达到最快。     

肉豆蔻幼树寒害调查

对海南岛中部屯昌县栽培的肉豆蔻幼树寒害进行调查显示:不同生长环境受害状况有明显差异,并提出了种植地选择及入冬前的防寒措施。     

不同地区商品降香的指纹图谱及甘草素含量的比较

目的采用HPLC法测定降香中甘草素的含量,利用指纹图谱比较不同地区商品降香的质量。方法色谱柱为WatersSunfire C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.3%醋酸溶液;梯度洗脱,流速1 mL.min-1;检测波长275 nm。结果甘草素浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.3%,RSD=2.47%,不同地区商品降香中甘草素含量有差异明显;指认了20个共有峰的化学成分,通过对不同地区商品降香指纹图谱的比较,相似度差异较大,根据相似度将降香分为3类;相似度与共有峰、特征峰的峰面积呈现正相关性。结论所用方法快速简捷、重复性好,可准确地测定降香中甘草素的含量;不同地区商品降香的质量差异较大。     

肉豆蔻树风害调查及处理

研究结果表明：肉豆蔻根系脆弱，分布浅，密集在地表２５ｃｍ土层；抗风力差，在１２级强台袭击下，受害率达１００％，断倒损失率７７．１４％，萌生力较强，３－４级风害树及时处理，存活率可达５７．６％，并能开花，结果。     

海南广藿香青枯病原菌分布的调查与分析

目的了解海南广藿香青枯病病原菌的分布情况。方法从地域、植株方面,按随机采样进行调查分析。结果与结论在海南省万宁市,广藿香青枯病的平均发病率为16.68%,病原菌的分布没有地域选择性和植物器官选择性。     

铁皮石斛栽培技术的研究概况

综述了近年来国内关于铁皮石斛栽培技术的研究概况。     

我国特有濒危药用植物降香黄檀遗传多样性研究

应用RAPD标记对降香黄檀的遗传多样性进行研究,从144 个10-mer随机引物中筛选出6个具有多态性检测能力的引物。对6个居群的77份降香黄檀样品进行了分析,共检测出33个位点,多态位点18条,占 54.55%。物种水平Nei基因多样性指数（h）为0.2137,Shannon信息指数（I）为0.3137,以上三个指标在居群水平的平均值依次为:40.9%、0.1353、0.2048。结果表明降香黄檀遗传多样性较丰富,认为其资源濒危主要源于乱砍滥伐,并提出保护策略。     

我国特有濒危药用植物降香黄檀遗传多样性研究

应用RAPD标记对降香黄檀的遗传多样性进行研究，从144个10-mer随机引物中筛选出6个具有多态性检测能力的引物。对6个居群的77份降香黄檀样品进行了分析，共检测出33个位点，多态位点18条，占54．55％。物种水平Nei基因多样性指数（h）为0．2137，Shannon信息指数（I）为0．3137，以上三个指标在居群水平的平均值依次为：40．9％、0．1353、0．2048。结果表明降香黄檀遗传多样性较丰富，认为其资源濒危主要源于乱砍滥伐，并提出保护策略。     

肉豆蔻挥发油中α-蒎烯,β-蒎烯含量测定及动态分析

目的建立同时测定肉豆蔻挥发油中α-蒎烯和β-蒎烯含量的气相色谱法;研究肉豆蔻叶片挥发油中两种成分含量的动态变化。方法水蒸气蒸馏提取挥发油,GC法测定肉豆蔻挥发油中α-蒎烯和β-蒎烯的含量。气相色谱条件:HP-5MS石英毛细管柱(0.25mm×30m×0.25μm);氢火焰离子化检测器(FID);进样口温度240℃;检测器温度250℃;柱温起始温度为40℃,保持1min,以5℃.min-1的速率升高到220℃,保持1min;载气为氮气,流速1mL.min-1,分流比为10∶1,进样量为:1μL。结果α-蒎烯和β-蒎烯在相应的线性范围内呈现良好的线性关系,加样回收率(n=3)分别为:99.2%和98.7%。肉豆蔻不同组织挥发油中α-蒎烯和β-蒎烯含量有明显差异。不同月份肉豆蔻叶片挥发油中α-蒎烯和β-蒎烯含量变化呈现一定的规律性。结论方法简便快速,可以用于肉豆蔻挥发油中α-蒎烯和β-蒎烯的含量测定。     

益智多糖含量测定

目的 研究益智中多糖含量测定方法。方法 水提醇沉法提取粗多糖,Sevage法除蛋白,H₂O₂脱色,流水透析和冷冻干燥制备多糖。PMP(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)柱前衍生,HPLC测定其单糖组成。以益智精致多糖测得多糖对葡萄糖的换算因子,苯酚-硫酸法测定益智中多糖的含量。结果 益智多糖由葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、甘露糖和阿拉伯糖五种单糖组成。益智多糖含量为12.91%,RSD=4.72%(n=5),平均加样回收率为99.1%,RSD为4.57%(n=5)。结论 该法简便,快捷,可用于益智多糖的含量测定。