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1.
李应芬  何继祥 《中成药》2003,25(5):426-427
清火栀麦片是由穿心莲、栀子、麦冬 3味中药经提取加工制成的片剂 ,具清火、解毒、消肿止痛的功效。临床上用于咽喉肿痛 ,目赤牙痛 ,发热头痛。穿心莲为本方的主药 ,为保证清火栀麦片的临床疗效 ,有必要控制穿心莲药材的质量。曾有文献[1,2 ] 报道用高效液相色谱法测定穿心莲药材及消炎利胆片中脱水穿心莲内酯的含量。本试验研究了高效液相色谱法测定清火栀麦片中脱水穿心莲内酯的含量 ,结果表明 ,该法操作简便、快速、重现性好 ,可用于清火栀麦片的质量控制。1 仪器与试药waters高效液相色谱仪 :包括u6k进样器 ,6 0 0四元梯度泵 ,…  相似文献   
2.
吴琼莲  何继祥 《中国药师》2007,10(2):190-190
目的:建立牛黄解毒片中胆红素的鉴别方法。方法:牛黄解毒片加氯仿超声提取后,与胆红素及人工牛黄为对照,于硅胶G板上,以氯仿-冰醋酸(10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,置日光下检视。结果:供试品色谱中,在与对照色谱相应的位置上,均显相同深黄色斑点。结论:本法操作简便、快捷、重现性好,可作为牛黄解毒片中胆红素的鉴别方法。  相似文献   
3.
目的 建立测定三乌胶中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(THXG)含量的方法.方法 采用HPLC法,用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(20:80);柱温为室温;检测波长为320 nm.结果 方法精密度和准确度良好;THXG进样量0.55~2.75 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.45%(RSD:1.1%).结论 所建方法专属性、重复性均好,可用于三乌胶中THXG的含量测定.  相似文献   
4.
目的:建立三乌胶中自附子的鉴别方法。方法:三乌胶用石油醚(30~60℃)脱脂、乙醚提取后,与白附子为对照药材,点于硅胶G板上,以环己烷-乙醚(6:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇试液,于105℃加热至斑点显色清晰,检视。结果:供试品色谱中,在与对照色谱相应的位置上,显相同蓝黑色斑点。结论:本法操作简便、快捷、重现性好,可作为三乌胶中自附子的鉴别方法。  相似文献   
5.
中药饮片是指在中医理论指导下,根据辨证施治和调剂、制剂的需要,对中药材进行特殊加工炮制后的制成品.总结分析本院中药饮片的使用情况及食品药品检验所检验结果和调查研究,对当前我市中药饮片的现状,作出一点建议,希望对药监工作有一定指导意义.  相似文献   
6.
五加皮为五加科植物粉细柱五加Acanthopanax gracilistylus W.W.Smith的干燥根皮.夏,秋二季采挖根部,洗净,剥取根皮,晒干.具有祛风湿,补肝肾,强筋骨.用于风湿痹痛,筋骨痿软,小儿行迟,体虚乏力,水肿,脚气.我们在监督检验中发现,云南地区很大一部分药品经营、使用单位以香加皮挂名五加皮使用.为保证五加皮使用的安全有效性,现将其快速鉴别方法总结如下,以供相关药品从业人员参考.  相似文献   
7.
<正>中药饮片是指中药材经过净选、切制、炮制等方法处理后满足临床配方、调剂和用于中成药生产的药物。在日常监督、检查、抽样、检验中,我们发现中药饮片的不合格率较高,尤其是经营、使用部  相似文献   
8.
药品抽样检验是药品监督管理的一项重要举措,是依法查处假、冒、伪、劣药品和评价药品质量的重要手段。我所根据上级主管部门下达的抽验计划及专项检查性抽验计划,对我市6县1区1县级市8个药品监督管理局、昆明市药品稽查局及辖区内2009年度抽验的369批中药材(饮片)进行检验,不合格率为34.3%。抽验药品的分布及质量结果见表1。  相似文献   
9.
目的 探讨超长疗程国产地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效及安全性.方法 分析1例经15个疗程国产地西他滨治疗的中危MDS患者的临床资料,并复习相关文献.结果 患者先予地西他滨联合预激化疗的方案治疗,6个疗程后序贯予地西他滨单药维持治疗,直至疾病进展.结论 国产地西他滨治疗MDS安全有效,对于伴有原始细胞增多的中高危MDS患者,采取长期整体的慢性病的治疗策略,并适时根据血象、微小残留等指标调整治疗间隔及治疗强度.  相似文献   
10.
目的:测定硝酸毛果芸香硷滴眼液含量。方法:采用旋法光测定。结果:硝酸毛果芸香硷浓度在5-25mg.ml^-1范围内旋光度与浓度呈良好线性关系,r=1.00000。平均回收率为99.3%,RSD为0.4%(n=5)。结论:本法快速、准确可靠。  相似文献   
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