关于麻醉药品使用剂量的探讨

本文从麻醉药品使用剂量的政策调整、使用中存在的问题及每张处方最大量应用举例诸方面,详细阐述了麻醉药品使用剂量问题,为今后进一步规范麻醉药品的使用和管理提供依据。     

医疗机构制剂室的设计要求及质量管理

为保证医疗机构制剂质量,首先必须设置符合制剂配制要求的场所、设备、仪器,建立健全各种软件系统,并配备从事制剂配制及质量管理、检验的专业技术人员。经省级药品监督管理部门现场检查,达到标准要求者,发给《医疗机构制剂许可证》,并取得医疗机构制剂批准文号后方可进行配制,     

苯唑西林钠─阶导数光谱测定

苯唑西林纳（以下简称Ⅰ）的含量测定,药典［1］法较繁,本文采用─阶导光谱法测定Ⅰ含量,不需加热煮沸,操作简单。用本法测得平均回收率为99．87％（n＝5）,RSD为0．67％。1仪器与试药UV－240分光光度计（日立岛津）;Ⅰ对照品及原料均由菏泽四药提供。2实验方法与结果2．1Ⅰ贮备液的制备：精密称取经干燥恒重的Ⅰ对照品约10mg,置100ml量瓶中,加甲醇2ml溶解,再加无水乙醇至刻度,摇匀即得。2．2测定条件：取贮备液5ml,置SOml量瓶中,加无水乙醇至刻度摇匀,在19o－28Onm测定零阶及一阶导数光谱。结果可知1在ZO3nm波长有最大吸…     

复方甲硝唑片中维生素B6、甲硝唑的含量测定

复方甲硝唑片含维生素Ｂ６与甲硝唑,河北省药品标准［１］先将两种成分分离后测定。本法根据两种成分吸收特征,拟定了不经分离同时测定两种成分的方法。１仪器与试药ＵＶ－２４０分光光度计（波长经校正）;维生素Ｂ６与甲硝唑对照品（原料精制而得,含量９９９５％）...     

复肾汤对家兔膜性肾病的实验观察

膜性肾病(MN)是成人原发性肾病综合征的主要病理类型。国外报道MN占成人肾病综合征的40%～50%,国内为15%～20%。类固醇激素及细胞毒类药物治疗MN效果不理想,而传统中药往往对MN有显著疗效。本研究选用具有清热解毒,活血利湿功效的复肾汤,对家兔MN病理模型进行实验性治疗,为临床治疗MN提供依据1　材料与方法1.1　动物及分组　取30只体重2.0～2.5kg,雄性,纯种日本大耳白家兔,尿蛋白(UP)检测两次均为阴性,随机分为3组。病理模型组(1):耳静脉注射离子化牛血清白蛋白(C-BSA)1mg和大肠杆菌内毒素1μg进行预先免疫,1周后耳静脉注射C-BSA25…     

活血生骨丸的研制及临床应用

股骨头坏死属祖国医学的"痿症"、"骨蚀"等范畴[1].不论年龄大小均可发病,病因极其复杂,多因长期或大剂量服用激素类药物、创伤、长期大量饮酒引起此症[2].     

爱茂尔注射液色泽变化及处方改进的研究

爱茂尔注射液应为无色澄明液体，主要含盐酸普鲁卡因、溴米那、苯酚[1]，但成品在贮存过程中有变色现象。本文探索其变色原因，并对原处方作了改进，提高了制剂稳定性。1仪器与试药酸度计，水浴锅，薄层涂铺器；溴米那（山东东明），盐酸普鲁卡因（河南郑州），苯酚（上海），均为药用规格；对氨基苯甲酸（中国药品生物制品检定所）。2试验方法与结果2．1原料中重金属及铁盐限量检查结果：溴米那、盐酸普鲁卡因、苯酚铁盐限量分别为20、10、5PPM；重金属分别为15、9、5PPM。2．2爱茂尔注射液中铁盐检查结果表明：爱茂尔注射液颜色深浅与…     

盐酸普鲁卡因注射液的薄层层析(TLC)──—紫外分光光度测定

盐酸普鲁卡因注射液不稳定，因盐酸普鲁卡因（简称1）易发生水解产生对氨基苯甲酸（简称I）。中国药典采用亚硝酸钠法测定1的含量，不能完全消除杂质！的干扰。笔者采用TLC——紫外分光光度测定法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量，消除了杂质干扰，方法简便、快速、准确。1仪器与     

pH指示剂吸收度比值法测定烟酰胺的含量

烟酰胺的含量测定，药典采用非水滴定法[1]。本文采用pH指示剂吸收度比值法，方法简便、快速、准确。1仪器与试药UV－240（波长经校正）；pHS－3C酸度计（上海产）；pH缓冲液（pH1.0、2.0、3.0、4．0）；烟酰胺对照品（原料精制）。2实验方法与结果2.1指示剂的选择：中和烟酰胺等电点为2.3，据本法原理[2]，橙黄IVpH变色范围内1．3～3．2（由红→橙）[3]，恰在等当点附近，故选橙黄IV为指示剂。图：橙黄IV在不同PH仅吸收图谱。2．2测定波长的确定：准确吸取0．05％橙黄IV指示液1．oml（份），分置于50nd量瓶中，分别用PHI．0、2．0…