参金益气丸质量标准的研究

目的：提高参金益气丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对参金益气丸中的人参、五味子、丹参、川芎进行定性鉴别。结果：薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。     

参葛降脂浓缩丸提取工艺参数优选

目的:对参葛降脂浓缩丸进行提取工艺研究。方法:采用正交实验设计以葛根素、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1含量之和为乙醇回流提取评价指标,以水蛭的抗凝活性为乙醇渗漉提取评价指标,对提取工艺进行优化。结果:经筛选乙醇回流提取工艺为以8倍量体积的75%乙醇,回流提取2次,每次3h,渗漉提取工艺为8倍量75%乙醇,浸泡24h,渗漉速度20ml/min·kg为最佳工艺参数。结论:该工艺设计合理、可行。     

高效液相色谱法测定四季感冒片中连翘苷含量

1 仪器与试药 高效液相色谱仪(L7420型可见-紫外检测器;L7110型溶剂输送泵):日本日立.anstar色谱工作站.连翘苷对照品:中国药品生物制品检定所,批号:110821-200401.乙腈:色谱纯,Merck公司.其它试剂为分析纯.四季感冒片(由桔梗、紫苏叶、陈皮、荆芥、大青叶、连翘、甘草、香附、防风组成):哈高科佳木斯有限公司提供.     

芪苓心平胶囊质量标准的研究

目的：提高芪苓心平胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对芪苓心平胶囊中的红参、牡丹皮进行定性鉴别。结果：薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。     

正交试验法优选肾炎消白颗粒提取工艺研究

：目的：优选肾炎消白颗粒最佳提取工艺。方法：以提取液中黄芪甲苷的含量及总固体得率为指标,采用正交试验法,优选肾炎消白颗粒的最佳提取工艺。结果：优选的提取工艺为：70％乙醇8倍量体积,回流提取2h,共提取2次。结论：优选出的提取工艺稳定、合理、可行,适用于生产。     

参葛降脂浓缩丸质量标准研究

目的:建立参葛降脂浓缩丸的质量标准。方法:采用TLC法对处方中人参、三七、葛根进行了定性鉴别研究;采用HPLC法测定葛根素的含量,选用Dikma ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(25:75)为流动相,检测波长250nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1。结果:TLC法可鉴别出人参、三七、葛根的特征斑点,且专属性强,分离度好;葛根素在1.25~8.75μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.05%,RSD=1.83%。结论:该方法简便可行,可用于参葛降脂浓缩丸的质量控制。     

鲎试剂检测大输液热原与pH值的关系

主要考察使用鲎试剂检测大输液热源过程中,pH值对试验的影响。经实验证明,在未对输液进行pH调整的情况下,直接测定不影响检测结果。     

HPLC法测定穿心莲内酯分散片中穿心莲内酯的含量

目的:采用HPLC法对穿心莲内酯分散片中穿心莲内酯的含量测定。方法:使用C18色谱柱;流动相:甲醇-水(60∶40)盐酸调pH至4·5;检测波长:225nm;流速1·0ml/min,结果在范围内线性关系良好(r=0·9999)。结论:本品检测方法简便可靠,分离度较好,结果稳定,可用于穿心莲内酯分散片的质量控制。     

妇痒消洗剂薄层鉴别及咖啡酸的含量测定

目的:建立妇痒消洗剂中主要药味的薄层鉴别及含量测定方法,以提高制剂质量标准。方法:采用TLC法对妇痒消洗剂中蛇床子、关黄柏进行了定性鉴别研究;采用HPLC法测定制剂中咖啡酸的含量,选用:Kromasil ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液(1%磷酸溶液调节p H值至3.9)-甲醇(15∶85)为流动相,流速1.0m L·min~(-1),检测波长:323 nm。结果:TLC法可鉴别出蛇床子、关黄柏的特征斑点,且专属性强,分离度好;咖啡酸在0.3464~1.7320μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.75%,RSD=1.01%。结论:该方法准确可靠,可用于妇痒消洗剂的质量控制。     

丹桂热淋丸薄层鉴别及蛇床子素的含量测定

目的:建立丹桂热淋丸中主要药味的薄层鉴别及含量测定方法,以提高制剂质量标准。方法:采用TLC法对丹桂热淋丸中金银花、桂枝进行了定性鉴别研究;采用HPLC法测定制剂中蛇床子素的含量,选用:Kromasil ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(65∶35)为流动相,流速1.0m L·min-1,检测波长:322nm。结果:TLC法可鉴别出金银花、桂枝的特征斑点,且专属性强,斑点清晰,阴性对照无干扰;蛇床子素在0.0382~0.2292μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.09%,RSD=0.92%。结论:该方法准确可靠,可用于丹桂热淋丸的质量控制。