肺癌患者21例误诊原因分析

支气管肺癌发病率逐年上升,已成为威胁国人健康最重要的恶性肿瘤之一,国内几大城市的流行病学调查显示肺癌死亡率已占恶性肿瘤之首。由于缺乏早期的诊断措施,70%的肺癌患者确诊时已近晚期,大部分患者只能姑息治疗,     

社区获得性肺炎治疗观察(附20例)

目的:观察莫西沙星口服治疗社区获得性肺炎的疗效.方法:20例社区获得性肺炎全部为饮食未受到明显影响的患者,门诊给莫西沙星0.4qd口服治疗为主要抗生素,不另加任何抗生素.设2010年6月30日～7月30日住院治疗的社区获得性肺炎25例患者作为对照.结果:两组社区获得性肺炎治疗后,用莫西沙星口服治疗组疗效显著,疗程缩短;费用减少;用药方便.结论:莫西沙星口服治疗可作为肝肾功能正常、饮食未受明显减少的社区获得性肺炎患者的首选抗药治疗.     

肺心病患者血中可溶性白细胞介素-2受体和T淋巴细胞亚群的变化及临床意义

目的探讨慢性肺原性心脏病 (简称肺心病 )患者血中可溶性白细胞介素 - 2受体 (sIL- 2R)及T淋巴细胞亚群CD+ 4、CD+ 8的变化及临床意义。方法分别抽取 30例肺心病急性期及缓解期患者晨起空腹血检测sIL - 2R、CD+ 4及CD+ 8。结果肺心病急性期sIL - 2R水平明显增高 ,缓解期下降 ,但仍高于正常对照组。CD+ 4T淋巴细胞亚群在肺心病急性期及缓解期变化不明显 ,但急性期结果与正常对照组比较差异有统计学意义。CD+ 4/CD+ 8细胞的比值在急性期 <1。结论肺心病患者存在免疫调节功能异常 ,使气管支气管壁上的炎症反应迁延而不易缓解     

COPD患者体内CRP变化的临床意义(附80例报告)

在慢性阻塞片肺部疾病(COPD)急性加重的病因中,感染是主要的原因。有学者认为,少部分患者急性期是病毒或衣原体引起。我们认为,不论是衣原体还是病毒引起COPD患者急性加重,在病毒或衣原体感染的基础上,COPD急性期患者的气道壁上均存在组织损伤及炎症反应的过程,使体内C反应蛋白     

老年COPD患者Th1/Th2变化及临床意义

目的 探讨老年慢性阻塞性肺部疾病（简称慢阻肺，COPD）CD4 T淋巴细胞亚群（Th1细胞及Th2细胞）变化及临床意义。方法 用MK3-多功能酶标仪检测30例对照组。30例老年COPD急性加重期患者和其中的22例缓解期患者血浆中反映Th1细胞的r干扰素（IFN-γ）的水平及反映Th2细胞的白细胞介素-4（IL-4）的水平。结果 老年COPD患者急性期IFN-r明显降低，缓解期升高；老年COPD患者急性期IL-4明显升高，缓解期降低。与对照组比较有统计学差异。结论 老年COPD患者急性期存在Th1/Th2细胞平衡紊乱。     

肺心病患者体内TNF、TXB2、PGFla变化及

目的：探讨慢性肺源心脏病（简称肺心病）体内肿瘤坏死因子（TNF）、血栓素β（TXB2），6－酮－前列腺素（PGFla）的变化和临床意义。方法：分别抽取肺心病急性加重期及缓解期晨起空腹血，用GD－400-a计数器，通过放免法免法测定血浆中TNF、TXB2EY PGFla含量。结果：治疗后TNF、TXB2降低，PGFla升高。结论：肺心病体内TNF、TXB2、PGFla含量变化，可作为判断病情严重程度的实验指标。     

肺功能改变COPD临床观察

目的 观察中重度慢性阻塞性肺疾病(以下简称COPD)气道阻力增加是否与弥散功能降低相关.方法 对于新入院COPD患者首次作肺功能.观察中重度COPD患者气道阻力增加是否与弥散功能改变相关.结果 治疗10天前后肺功能气道阻力变化无明显差异,弥散功能治疗前后亦无明显差异.但中、重度COPD患者随着气道阻力的增加,弥散功能亦进行性降低,比较中及重度弥散功能变化差异有显著性.结论 COPD气道阻力增加,弥散功能进行性降低,应早诊断及早治疗.     

高频通气治疗成人呼吸迫综合征12例报告

通过综合治疗１２例成人呼吸窘迫综合征（ＡＲＤＳ）基础上，用高频喷射呼吸机间隙给氧治疗ＡＲＤＳ，旨在了解提高患者动脉血氧分压（ＰａＯ２）的疗效及治疗效果，凡存在ＲＤＳ病因的患者，一旦发现ＡＲＤＳ的早期征象，应立即给予祛除病因及其它综合治疗，同时交替给高频喷射呼吸机（ＨＦＪＶ）通气治疗及一般正常浓度氧疗。治愈率达６７％，死亡率为３３５。ＨＦＪＶ通气治疗与一般浓度氧疗是提高ＡＲＤＳ患者ＰａＯ２较好的方法     

34例肺心病T3、T4变化

慢性肺源性心脏病患者各脏器随着病程长短,均有一定程度的损害。现就34例肺心病患者的T3、T4变化探讨如下。 1 对象和方法 1.1、受检对象:肺心病34例,均为住院病人。按77年全国天津会议诊断标准诊断。用美国产CORNING—158仪器测量Pa<65％,呼衰包括Ⅰ、Ⅱ型。其中男23例,女11例。平均年龄60±10岁。平均病程20±5年。 1.2、方法:受检者于八院后第二天清晨空腹抽血化验。T3、T4测定用中国同位素公司北方免疫试剂研究所生产的药盒,采用放免法。治疗好转后测T3、T4值对照。 2 结果 T_3值:均值0.82μg/me,且80％患者T_3值偏低。结果见表。治疗前及治疗好转后化验结果无明显差异。