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1.
2.
新生血管性青光眼(neovescular glaucoma,NVG)是糖尿病性视网膜病变的严重并发症,药物治疗效果不良,一般的抗青光眼手术效果欠佳,属难治性青光眼[1].眼睛无视功能者多选择睫状体光凝术或睫状体冷凝术,尚有视功能者多选择引流管植入术[2].本研究对协和医院1994~1999年眼科诊治的21例糖尿病视网膜病变合并新生血管性青光眼作回顾分析,并与同期20例曾行全视网膜光凝的增生型糖尿病视网膜病变进行比较。 相似文献
3.
“读万卷书,行万里路”是HarveyJ.Howard博士一生的写照,他用自己对中国,尤其是对北京协和医院眼科的奉献及对整个眼科学的奉献,诠释了一个眼科医师为人治学的标准,他富有传奇色彩的一生令人钦佩,令人回味。 相似文献
4.
视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)是继糖尿病视网膜病变后常见的眼底血管性疾病。2011年发表的《视网膜静脉阻塞管理专家共识》对RVO的诊疗进行了全面的阐述。2019年8月,欧洲视网膜专家协会(European Society of Retina Specialists,EURETINA)则在2011年专家共识基础上更新了RVO诊疗指南,总结了大型临床试验结果,采纳更强证据等级的数据资料对RVO的诊疗进行了规范。2019年指南形式上采用了"基本原理-证据-推荐"的结构,对RVO进行全面总结。本文对该指南内容进行解读。 相似文献
5.
目的 观察肝细胞生长因子(HGF)对视网膜色素上皮(RPE)细胞屏障功能的影响以及RPE内过度表达HGF导致视网膜脱离(RD)的病理机制。 方法 编码HGF(AdCMV.HGF)、绿色荧光蛋白(Ad CMV.GFP)的E1/E3缺失的腺病毒载体,以5×104 噬斑形成单位(pfu)/眼注射到成年有色兔的视网膜下。检查注射后3、7、14、28 d时的眼底及组织病理变化,利用免疫组织化学和酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测HGF在视网膜和玻璃体的表达水平。 结果 对照组注射Ad CMV.GFP眼显示GFP几乎仅表达于PRE单核细胞层,AdCMV.HGF注射眼在注射点处的PRE细胞出现强的HGF免疫阳性反应。玻璃体内HGF的表达水平在注射7 d后达到最高峰、28 d后降低到基础水平。在HGF的表达期内AdCMV.HGF注射眼出现慢性RD和脉络膜慢性炎症。在RD区域,视网膜下的空间内可见增生性的RPE细胞,部分实验兔眼还产生多层的细胞膜结构。 结论 RPE内过度表达的HGF能引发慢性浆液性RD,同时伴有视网膜下RPE增生。提示HGF可能作为治疗RD的作用靶点。(中华眼底病杂志,2007,23:193-197) 相似文献
6.
目前,有关年龄相关性黄斑变性的治疗方法可谓百花齐放,本文重点介绍年龄相关性黄斑变性的药物治疗进展。主要是针对湿性AMD的治疗。 相似文献
7.
细胞外基质蛋白和转化生长因子β2共同作用诱导人视网膜色素上皮细胞向肌纤维母细胞转化 总被引:4,自引:0,他引:4
目的
了解转化生长因子β2(TGFβ2)和细胞外基质(ECM)调节人胚胎视网膜色素上皮(hfRPE)细胞向肌纤维母细胞分化的作用,确定这种调节的信号传导机制。
方法
hfRPE细胞培养于由ECM包被或未包被的培养皿上,培养液中加入或不加入TGFβ2,用免疫组织化学、流式细胞仪、蛋白印迹技术检测α平滑肌机动蛋白(α-SMA)的表达。在培养液中分别加入calphostin C, 染料木黄铜(genistein), PD98059和渥曼青霉素(Wortmannin),测定α-SMA的表达。
结果
hfRPE细胞培养于ECM包被的培养板上,培养液中加入TGFβ2后,出现明显的形态学改变,包括细胞伸展变长,可见肌动蛋白微丝的形态。流式细胞仪及免疫细胞化学检测结果显示,培养液中加入TGFβ2可明显增加α-SMA的表达,并与剂量成正相关。当TGFβ2 的刺激浓度为50 ng/ml时,与培养于未包被的培养板上的hfRPE细胞相比,用纤维连接蛋白(FN)包被培养板后,〖JP1〗总的平均荧光强度(TMFI)增加(38.01±1.14)%(P<0.05)。蛋白印迹技术检测显示同样的结果。而上述效应可以大部分被蛋白激酶C(PKC)通路抑制剂calphostin C(10 nmol/L)抑制(P<0.01)。
结论
TGFβ2可诱导hfRPE细胞向肌纤维母细胞转化,并与其剂量成正相关,这种作用可被FN加强。TGFβ2和ECM的这种调节作用可能是通过PKC细胞内信号传导通路而发挥作用 。
(中华眼底病杂志, 2006, 22: 328-332) 相似文献
8.
9.
10.
20 0 2年 1月 2 5日中华医学会眼科学分会与国内外部分眼科医疗设备和药品厂商在北京王府井大饭店召开新春联谊会。中华医学会眼科学分会部分在京常委及中华医学会学术部的部分领导参加了联谊会。眼科学分会主任委员赵家良教授首先致辞 ,他对各眼科医疗设备和药物厂商多年来对我国眼科事业和眼科学分会工作的大力支持表示衷心感谢。部分厂商代表也纷纷发言 ,希望今后与我国眼科界有更好的合作 ,共同促进中国眼科事业的发展 ,共创美好的明天。最后赵家良主任委员为对眼科学分会作出较大贡献的日本参天制药株式会社、诺华眼科事业部、高视远望… 相似文献