墨旱莲乙酸乙酯总提物对T淋巴细胞功能的调节

目的 观察墨旱莲乙酸乙酯总提物（EAEEP）对T淋巴细胞介导的细胞免疫的影响。方法 采用正常小鼠及腹腔注射环磷酰胺造成免疫功能低下小鼠模型,观察EAEEP对外周血CD4^ ,CD8^ T淋巴细胞亚群比例、迟发性超敏反应（DTH）、ComA刺激的淋巴细胞平殖反应的影响。结果 EAEEP显著抑制正常小鼠的细胞免疫功能（正常组CD4^ T淋巴细胞比例为40．13％,EAEEP大剂量组降至30．87％）,而对于免疫功能低下模型鼠可显著促进细胞免疫功能（使免疫抑制组CD4^ T淋巴细胞比例由34．87％升至40．80％）。结论 墨旱莲乙酸乙酯总提物对T淋巴细胞介导的细胞免疫具有一定的免疫调节作用。     

用薄层层析法检测鞣质

硅胶薄层层析法检测中药制剂的鞣质,斑点集中清晰,重现性好,灵敏度高。亚硝酸钠试剂显色,未见报道,对鞣质的分解产物没食子酸独显亮黄绿色,专属性强。用以检测没食子酸可供衡量制剂质量参考。     

多剂量口服硝苯地平缓释片的药动学及生物等效性

目的：研究多剂量口服硝苯地平缓释片在人体内的药动学特点和国产硝苯地平缓释片的生物等效性.方法：健康志愿受试者20名,口服硝苯地平试验品和参比品20mg,用标准二阶段交叉设计自身对照试验方法,采用液相色谱串联质谱方法（LC-MS/MS）测定服药后不同时刻的血药浓度,计算主要药动学参数,并采用方差分析和双单侧t检验（1-2a）90%置信区间进行生物等效性评价.结果：受试者分别口服受试品和参比品后,其主要药动学参数Tmax,Cmax,T1/2和AUCss分别为：（4.10±1.07）,（4.55±1.23）h;（52.64±15.80）,（51.54±12.87）μg/L;（8.44±1.69）,（8.33±2.27）h;（352.96±85.12）,（367.96±71.28）ng/（h·mL）;受试品的相对生物利用度为（96.2±17.3）%.结论：硝苯地平缓释片和硝苯地平缓释片（1）制剂具有生物等效性.     

HPLC-MS法测定人血浆中依普利酮浓度

目的：建立人血浆中依普利酮浓度的HPLC—MS测定法．方法：血浆样品中加入内标溶液后,以液-液萃取方法进行样品处理,采用HPLC—MS方法测定其血药浓度．结果：标准曲线线性范围为2．080～4160μg／L,标准曲线线性关系良好,回归方程为：f=0．0005520＋0．001333×C（r=0．9984）．高、中、低3浓度的批内和批间变异均小于15％,提取回收率在73．6％～75．5％．结论：建立人血浆中依普利酮浓度的HPLC—MS测定法操作简便,灵敏度高,适用于依普利酮的血药浓度检测及药动学研究．     

新生胶囊的质量标准研究

 目的 建立新生胶囊的质量控制方法。方法 采用TLC对新生胶囊中的黄芪、赤芍、延胡索、洋金花和甘草进行了定性,并用薄层扫描法对黄茂中的黄芪甲苷进行了含量测定。结果 黄芪甲苷在2～7μg·μl〈sup〉-1〈/sup〉范围内呈线性关系,回收率为96.3%,RSD为2.3%。结论该法简单快速,结果可命,可用于控制新生胶囊的质量。     

新生胶囊质量控制标准的方法

目的　建立新生胶囊的质量控制方法 .方法　采用TL C法对新生胶囊中的黄芪、赤芍、延胡索、洋金花和甘草进行了定性研究 ,并用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲甙进行了含量测定 .结果　黄芪甲甙在 2～ 7g· L- 1 范围内呈线性关系 ,回收率为 96 .3% ,RSD为 2 .33% .结论　 TL C方法简单快速 ,结果可靠 ,可用于控制新生胶囊的质量 .     

中药狼毒及其原植物的研究概况

作者综述了中药狼毒３种主流品种（瑞香狼毒、狼毒大戟、月腺大戟）的化学成分、药理活性方面的研究概况．     

LC-MS法测定人血浆中消旋卡多曲活性代谢物的浓度

目的:建立以液-质联用(LC-MS)法测定人血浆中消旋卡多曲活性代谢物(±)N-(1-氧-2-巯甲基-3-苯基丙基)甘氨酸(TP)浓度的方法。方法:色谱柱为Agilent Edipse plus C_(18),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(75:25),流速为0.25 mL·min~(-1),柱温为35℃。采用电喷雾电离源(ESI),负离子模式下以多反应监测(MRM)方式进行监测,用以定量分析的离子反应分别为m/z 252.1→218.1(TP)和m/z 245.1→83.0(内标洛索洛芬钠)。结果:TP检测浓度在3.0～1 000μg·L~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 0),定量下限为3.0μg·L~(-1);方法回收率为96.90%～104.24%,日内、日间RSD分别≤7.54%及≤7.25%。每个样品的分析时间<2.2 min。结论:本方法选择性好、分析速度快、灵敏度高,适用于消旋卡多曲的药动学研究