排序方式： 共有5条查询结果，搜索用时 8 毫秒
1.
放射免疫分析技术是近二十年发展起来的一种超微量分析方法。绒毛膜促性腺激素(简称HCG)的放射免疫测定已广泛应用于临床和科学研究工作之中。鉴于目前均使用血清标本进行测定,因而带来一些不便和限制。为此,我们使用未经任何特殊处理的随意尿为标本,而且在测定步骤中亦未加入抗干扰的EDTA(乙二胺四乙酸)进行测定,结果甚为满意。现初步报告如下。材料与方法一、待测标本的收集:均为本院妇产科门诊、住院患者同一天同一时间所取的血和随意尿,标本未作抗凝或防腐处理。二、HCG放射免疫测定试剂盒为上海生物制品研究所生产。三、操作步骤:取放射免疫测定用的平底 相似文献
2.
目的：构建表达小鼠B7-H1基因的腺病毒载体,转染修饰树突状细胞,并研究该细胞对小鼠甲状腺相关性眼病( thyroid-associated ophthalmopathy,TAO)的治疗效应。方法：设计并构建小鼠B7-H1的腺病毒表达载体,转染小鼠骨髓来源的树突状细胞,检测该树突状细胞的表型和功能,鉴定其对免疫应答的负向调控能力,采用实验动物模型观察B7-H1基因修饰的树突状细胞在体内治疗TAO的效果。 结果：成功构建出具有良好B7-H1表达效力的腺病毒载体,病毒滴度为1.8伊109 PFU/mL,转染腺病毒的小鼠骨髓来源的树突状细胞表现出调节性树突状细胞性能,能够负向抑制免疫应答;在动物模型中使用该型树突状细胞可以有效控制甲状腺眼病的发生发展。 结论：成功构建了表达小鼠B7-H1基因的腺病毒表达载体,转染了该载体的树突状细胞具有调节性树突状细胞的性能,抑制正向免疫应答,能够有效抑制甲状腺眼病的发生发展,揭示基因修饰的树突状细胞可能成为治疗甲状腺眼病的潜在生物制剂。 相似文献
3.
目的：构建表达小鼠CD4 +T细胞钙支架蛋白AHNAK1的短发夹RNA(short hairpin RNA ,shRNA)慢病毒载体,并研究其对小鼠甲状腺相关性眼病(thyroid-associated ophthalmopathy,TAO)的抑制效应。 方法：设计并筛选对AHNAK1具有良好干扰效力的shRNA序列,慢病毒载体包装干扰序列,感染小鼠CD4+T细胞,检测AHNAK1静默对T细胞功能的抑制作用,采用实验动物模型观察AHNAK1体内抑制甲状腺相关性眼病的效果。 结果：成功筛选出具有良好干扰效力的shRNA,并包装入慢病毒。病毒滴度为1.0×106TU/mL,转染慢病毒的CD4+T细胞展现出失能倾向,抑制炎症免疫反应; 在动物模型中抑制T细胞中AHNAK1表达可以有效控制甲状腺眼病的发生发展, 显著降低治疗组T细胞中IL-2、IL-1β和IFN-γ的表达。 结论：成功构建了表达小鼠AHNAK1 shRNA的慢病毒,具有抑制T细胞分泌IL-2、IL-1β和IFN-γ的表达效应,能够有效抑制甲状腺眼病的发生发展。 相似文献
4.
近来研究表明，严重感染和缺氧的病理生理过程与氧自由基有关[1][2]，我们于1995年1月至1996年1月间，对53例婴幼）肺炎检测了血清中氧化物歧化酶（SOD）含量及脂质过氧化产物丙二醛（MDA）的含量，来反映患儿体内氧自由基（OFR）的含量．以探讨OFR在婴幼儿肺炎中的病理生理意义及临床意义。临床资料肺炎组：患儿为1995年1月至1996年1月，我院儿科收治的，按照卫生部颁布小儿肺炎防治方案的诊断标准’“确诊为肺炎的婴幼儿共53例，其中重症肺炎组18例，包括并发心力衰竭9例，中毒性脑病三例，I型呼衰8例。普通肺炎组35例，男性，15例… 相似文献
5.
目的：构建小鼠眼眶成纤维细胞TLR4的shRNA慢病毒干扰载体,研究TL4 -/-的成纤维细胞对甲状腺相关性眼病的治疗作用和机制。 方法：设计、构建、筛选小鼠眼眶成纤维细胞TLR4基因的最优干扰shRNA表达质粒,选择Gateway方法将质粒导入慢病毒表达载体中,使用重组慢病毒载体感染小鼠眼眶成纤维细胞,研究其对免疫炎性反应的负向调控能力,并在小鼠甲状腺眼病模型中采用沉默成纤维细胞TLR4基因的方法,观察其体内治疗效果。 结果：筛选出具有最好基因静默效果的shRNA序列,导入慢病毒载体,病毒滴度为1.5×106TU/mL。转染慢病毒的Balb/c小鼠眼眶成纤维细胞能够负向调控免疫应答,抑制免疫炎症反应。在疾病动物模型中转染了干扰病毒载体实验组小鼠,其眼病发生发展情况均优于对照组。 结论：成功获得了小鼠成纤维细胞TLR4-/-shRNA的慢病毒载体,转染了该载体的小鼠眼眶成纤维细胞能够抑制正向免疫应答,可以有效地抑制甲状腺眼病的发展,揭示干扰TLR4表达可能成为防治甲状腺眼病的生物诊疗措施。 相似文献
|
