高碳铬铁中Cr、P、Mn的联合测定

用过氧化钠熔融酸化的方法处理样品,用同一母液分别以过硫酸铵氧化容量法测定铬、钼蓝光度法测定磷,过硫酸铵银盐氧化光度法测定锰。通过控制测定的酸度,各元素线性良好,测得铬、磷、锰的相对标准偏差分别小于0.55%、4.75%、3.76%。该方法可缩短分析周期,精密度、准确度高。     

钼蓝光度法联合测定钢铁中硅磷

试样先在室温基本溶解，再加热至试样完全溶解后，钼蓝光度法联合测定硅磷效果较好，能保证测定结果的准确性。方法简便、快速，特别适用于中、高硅含量的钢铁的分析，且节约试剂。     

H2O2光度法测定粘土耐火材料中二氧化钛

样品用碱性熔剂熔融，酸化定容，在硫酸介质中，钛与过氧化氢生成黄色的H2[TiO2（SO4）2]络合物，可进行钛的分光光度法分析，测定结果与标准值基本一致。     

恒电流电解法与BCO光度法测定纯铜中铜含量

样品经硫硝混酸溶解后,于含有硫酸和硝酸的酸性溶液介质中,在浸入溶液的两个铂电极间调节一个适当的电压进行电解,电解终了时,将沉积在铂阴极上的金属铜洗净,烘干并称量,计算铜的质量百分数。电解液中残余铜可用BCO光度法测定后合并于主量中。分析误差完全在国标分析误差范围内,提高了纯铜中铜含量测定的准确度。     

光度法联合快速测定生铁和铸铁中Si、Mn、P

试样以含有氧化剂过硫酸铵的稀硫硝混酸溶解,再加过硫酸铵氧化磷、硅为正磷酸、正硅酸。在氧化磷、硅的同时,试样中的锰也被氧化成MnO2沉淀,再以稀过氧化氢溶液还原MnO2为Mn^2＋。本法采用联合快速光度法分析Si、Mn、P各元素,大大提高了分析速度,方法的精密度达到并优于相应的国标方法,同时简化操作,降低成本,在实际应用中获得了满意的分析结果。     

应用EGTA荧光滴定法快速测定白灰中有效氧化钙

利用白灰中有效氧化钙可与蔗糖结合生成溶解度较大的蔗糖钙，而白灰中的碳酸钙与其他钙盐则不与蔗糖起作用的原理，将其进行分离，再用EGTA滴定法测定有效氧化钙含量。     

EGTA荧光滴定法快速测定硅铝钙钡合金中的钙钡元素

EGTA荧光滴定法快速测定钙钡,因钙钡两元素的化学性质近似,相互干扰不能进行钙钡的联合测定。本文用稀硫酸沉淀钡为硫酸钡,借此消除钡对钙滴定的影响,实现了EGTA荧光滴定法快速测定钙钡。方法操作简便、快速,结果准确。     

钼蓝光度法快速测定铬铁中硅

将经典的高氯酸脱水重量法测定硅改为钼蓝光度法快速分析硅含量。试样溶解后,在0.1~0.6mol/L的微酸性溶液中,硅酸与钼酸铵作用生成黄色的硅钼酸络离子,然后用硫酸亚铁铵还原剂将生成的的黄色硅钼络离子还原成硅钼蓝,其蓝色的强度与硅含量成一定比例关系,借此可用光度法测定硅的含量。该法操作简便、快速,结果准确,缩短了分析周期,提高工效24倍。     

用硅氟酸钾沉淀法快速测定硅铁中的硅

本法改经典的重量法为快速的硅氟酸钾沉淀容量法，测定硅铁中硅量，操作简单，分析结果准确，且节约试剂和能源。     

硫酸亚铁铵返滴定法快速分析锡基合金中的铅

试样中大量锡、锑以盐酸溴饱和溶液溶解挥发除去，在凝聚剂硝酸锶存在下，铅离子与k2Cr2O7标准溶液在PH3～4以PbCrO4快速形成沉淀析出。过量的k2Cr2O7标准溶液用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，间接求出铅含量。分析结果表明，本法分析周期缩短，方法的精密度和准确度达到国标允许误差范围要求。