Sensitive determination of DNA based on resonance light scattering enhancement of azocarmine G and CTAB

A new method for the determination of DNA was developed with azocarmine G（AG） in the presence of cetyltrimethylammonium bromide（CTAB） by the resonance light scattering （RLS） technique. The synthetic samples were determined with satisfactory results, and the reaction mechanism was also studied. The results show that under the optimum conditions, the weak RLS signal of AG can be enhanced by DNA, which results from the formation of a new ternary complex AG-CTAB-DNA with large size. Moreover, the enhanced RLS intensity at 552 nm is directly proportional to the concentration of DNA in the range of 0 - 1.0 μg/mL for fish sperm DNA （fsDNA） and 0 - 1.5μg/mL for calf thymus DNA （ctDNA）. Based on this, a new assay of DNA can be established. The detection limits （3σ） are 2. 1 ng/mL for fsDNA and 2.2 ng/mL for ctDNA, respectively.     

1-[(2,3,4-三羟基苯)偶氮]-4-苯甲酸分光光度法测定铋的研究与应用

研究了1-[(2,3,4-三羟基苯)偶氮]-4-苯甲酸(TKAB)与铋的显色反应,试验了5种不同表面活性剂及1种混合表面活性剂的增敏作用,选定Bi(Ⅲ)-TKAB-CTMAB显色体系.该体系在pH1.45～2 80形成稳定的红棕色络合物,在445nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数ε=5.45 ×104.铋的质量浓度在0～20μg/10mL范围内符合比尔定律.用于铜合金中痕量铋的直接测定,结果满意.     

Ni(Ⅱ)—TAEB—表面活性剂显色体系的研究及应用

本文研究了Ni—TAEB与8种表面活性剂所形成的不同胶束配合物的光度性质,最终选定Ni—TAEB—Tween80显色体系,其最大吸收波长为614nm,表观摩尔吸光系数达1.43×10~5,镍量在0～6.0μg/10ml范围内符合比尔定律,在混合掩蔽剂存在下,不须分离即可直接用于铝合金中微量镍的测定.     

新显色剂4,4′-二(8-羟基喹啉-5-偶氮)-3,3′-二甲基联苯的合成及其应用

新试剂4,4′-二(8-羟基喹啉-5-偶氮)-3,3′-二甲基联苯(D-HQADMB)的合成方法,研究了其分析特性及其与铜(Ⅱ)的显色反应。结果表明,D-HQADMB 在不同条件下能与多种金属离子呈灵敏显色反应。Cu(Ⅱ)-D-HQADMB-Triton X-100体系在 pH1.5～5.0范围内形成 Cu(Ⅱ):D-HQADMB 为1:1的红紫色络合物,λ_(max)位于535nm,△λ=120nm,ε_(535)=6.02x10~4。铜量在0～10μg/10mL 范围内符合比尔定律。用萃取光度法测定了铝合金中的微量铜,结果满意。     

钼－邻硝基苯基荧光酮－CPB显色反应的研究与应用

本文研究了邻硝基苯基荧光酮（ｏ－ＮＰＦ）胶束分光光度法测定钼的显色反应条件。在ＣＰＢ存在下于强酸介质中,Ｍｏ（Ⅵ）与ｏ－ＮＰＦ形成１：２的桔红色配合物,λｍａｘ在５３１ｎｍ处,ε５３１值达１．６３×１０￣５。钼量在０～８．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法有良好的选择性和稳定性,用于合金钢中钼直接测定,结果满意。     

氯化N-苄基吡啶的制备及相转移催化性能研究

采用等物质的量的吡啶和氯化苄制备氯化N 苄基吡啶 ,借助化学方法、红外光谱、质谱、1H核磁共振分析鉴定它的结构 ,并以四丁基溴化铵作对比 ,考察它的相转移催化性能。实验结果表明 ,在 115℃反应 6h ,产物经重结晶后产率可达 86 6 % ,纯度高于 99% ;质谱中的基峰为N 苄基吡啶阳离子峰 ,表明它具有稳定性 ;在碱性条件下合成水杨醛时 ,采用氯化N 苄基吡啶做相转移催化剂能使产率比采用四丁基溴化铵提高 6 %左右。