流动注射在线萃取-汞蒸气还原原子荧光光谱法测定土壤中痕量汞

提出了流动注射在线萃取非水介质汞蒸气还原 -原子荧光光谱法测定土壤样品中痕量汞的新方法。将汞萃取到[KI +HNO3+ (NH2 ) 2 CS] /TBP有机相中 ,NaBH4 溶于N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)中 ,将非水介质中汞还原产生的汞蒸气导入石英炉中 ,进行原子荧光测定。方法的检出限 (K =3 )为 0 .0 5ng/mL ,RSD为 5. 2 %。应用本法测定土壤标准样品中痕量汞 ,结果令人满意     

悬浮液进样GFAAS法测定地质样品中的痕量镉

提出了悬浮液进样石墨炉原子吸收(GFAAS)法测定地质样品中痕量镉的分析方法.研究了悬浮液的制备方法以及改进基体改进剂对测定的影响,确定了最佳实验条件.在最佳实验条件下,该方法的检出限为2.1pg/g,测定范围为0～4.0μg·L-1,回收率为95%～99%,精密度(RSD,n=4)为3.03%～5.40%.该方法快速、简便、干扰小,经对国家一级地质标准物质分析,结果满意.     

流动注射离子交换分离HG-AFS测定土壤中水溶态锑(Ⅲ)和锑(V)

文章提出了流动注射离子交换微柱分离富集HG-AFS测定土壤水溶态Sb(Ⅲ)和Sb(V)的方法,研究了吸附和洗脱条件以及流路参数的影响.Sb(Ⅲ)和Sb(V)的的检出限(3σ)分别为0.11ng/mL和0.08ng/mL,相对标准偏差(RSD,n=11)分别为3.1%和5.0%,加标回收率在87.8～112.2%之间.     

ICP-AES测定纯三氧化钼和钼酸铵中痕量元素

提出了ICP—AES测定纯三氧化钼和钼酸铵粉末样品中舢、Bi、Ca、Cr、Cu、Fe、Mg、Ni、Si、Ti和W等11种痕量元素的分析方法。比较了不同样品消解方法的效果，采用基体匹配法补偿钼基体对痕量元素测定产生的基体效应。方法简便、快速，测定精密度为2．8％-7．6％，回收率为96％-105％。     

悬浮液HG－AFS法测定土壤及地质样品中的痕量砷

本文提出了一种新的测定土壤及地质样品中痕量砷的简便而快速的方法。该法是把悬浮液技术与砷氢化物发生无色散原子荧光光谱法（ＨＧ－ＡＦＳ）相结合的分析方法。试验了酸介质、悬浮液粒度、悬浮液浓度等因素对砷氢化物发生效率的影响。以国家水系沉积物Ⅰ级标准样作为标准系列，测定了土壤和地质样品中的痕量砷，所得结果准确可靠。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定水样中痕量锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)

文章提出用酒石酸作酸介质 ,氢化物发生原子荧光光谱法 ( HG- AFS)测定水样中痕量 Sb( Ⅲ )和 Sb( Ⅴ )的分析方法。试验了 Sb(Ⅴ )的最佳还原条件。Sb( Ⅲ )和总 Sb检出限分别为 0 .1 2μg/L和 0 .0 8μg/L,相对标准偏差 ( RSD,n=1 1 )分别为 5 .2 %和 6.4% ,加标回收率在 84.8%～ 1 0 1 .4%之间     

原子荧光光谱法若干进展

文献述评栏系９４年本刊新辟栏目。文章给出近年来重要文献百篇,并在此基础上论述其发展动态及进展。力求给有关读者提供新颖与完整的信息。     

析相萃取富集火焰原子吸收法测定矿样中的金

提出了析相萃取火焰原子吸收光谱法测定矿样中金的新方法。讨论在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００体系中,在辛醉及无机盐存在下的析相萃取条件,方法检出限为０．００６４μｇ／ｍｌ。用于岩矿中金的测定,结果满意。     

悬浮液进样GFAAS法测定地质样品中的痕量镉

提出了悬浮液进样石墨炉原子吸收(GFAAS)法测定地质样品中痕量镉的分析方法.研究了悬浮液的制备方法以及改进基体改进剂对测定的影响,确定了最佳实验条件.在最佳实验条件下,该方法的检出限为2.1 pg/g,测定范围为0～4.0 μg·L-1,回收率为95%～99%,精密度(RSD,n=4)为3.03%～5.40%.该方法快速、简便、干扰小,经对国家一级地质标准物质分析,结果满意.     

流动注射离子交换分离HG-AFS测定土壤中水溶态锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)

文章提出了流动注射离子交换微柱分离富集HG -AFS测定土壤水溶态Sb(Ⅲ )和Sb(Ⅴ )的方法 ,研究了吸附和洗脱条件以及流路参数的影响。Sb(Ⅲ )和Sb(Ⅴ )的的检出限 (3σ)分别为0 11ng/mL和 0 0 8ng/mL ,相对标准偏差 (RSD ,n =11)分别为 3 1%和 5 0 % ,加标回收率在 87 8～112 2 %之间。