X射线荧光光谱法测定铝锂合金中多元素含量

选择铝锂合金系列标样建立校准曲线,通过基本参数法校正基体效应和光谱干扰,结果表明,校正后多数元素校准曲线的标准偏差(SD)和品质因子(K)变得更小,曲线的离散度降低,线性关系得到较大改善,由此建立了波长色散X射线荧光光谱法测定铝锂合金中Mg、Si、Ti、Cr、Zr、Fe、Cu、Zn、Mn等9种元素含量的新方法。各元素的检出限均低于4.5 μg/g。对E986铝锂合金标准样品进行精密度考察,各元素测定结果的相对标准偏差均低于0.9%;对铝锂合金实际样品进行分析,测定值与湿法及火花源原子发射光谱法的测定值吻合较好,能够满足铝锂合金中各元素的检测要求。     

EMIA-820V红外碳硫分析仪的常见故障处理与日常维护

介绍了红外碳硫分析仪的原理、结构,对日本EMIA-820V红外碳硫分析仪在使用过程中的常见故障分析了原因,提出了处理办法和日常维护措施。提高常见故障的处理能力、日常维护水平,对用好仪器很重要,也可以降低仪器维修维护成本。     

碘量法测定高硅铝合金中铜

分析并证实了用碘量法测定铜时,因大量硅胶的存在,对分析结果有影响,无法准确测定硅铝合金中铜含量。通过用盐酸和过氧化氢溶解试样,大量硅不溶解而过滤除去,消除了生成硅胶的干扰,使碘量法得到改进。用改进后的碘量法测定高硅铝合金标样中铜,结果与认定值吻合,RSD=0.76%(n=7)。     

偶氮胂Ⅲ光度法测定铝合金中微量钪

在pH 1.8的HCl-KCl缓冲溶液中,钪与偶氮胂Ⅲ形成稳定的紫红色络合物,其最大吸收峰在680 nm处。研究了酸度、偶氮胂Ⅲ用量、反应时间、共存元素等因素对显色反应的影响。结果表明:酸度和偶氮胂Ⅲ用量对体系吸光度影响较大,最佳pH值和偶氮胂Ⅲ体积范围分别为1.5~2.0和1.5~2.5 mL;温度对显色反应影响不大,室温下显色5 min即可测定,且吸光度在120 min内基本保持不变;铁、钛、锆严重干扰钪的测定,采用铜铁试剂沉淀分离的方法可消除其影响。在最佳条件下,钪在0~1.0 μg/mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.8×10⁴ L·mol^-1·cm^-1。方法用于铝合金中微量钪的测定,相对标准偏差(RSD)不超过2%,测定结果与标样认定值或对比方法(电感耦合等离子体原子发射光谱法)测定结果基本一致。     

过氧化氢分光光度法测定镍钛铌合金中钛

镍钛铌合金是一种重要的功能材料,其中的钛含量对合金性能影响显著。实验以过氧化氢为显色剂,采用分光光度法测定镍钛铌合金中高含量钛。样品用稀硫酸溶解,加入过氧化氢在室温下形成黄色络合物,于410nm处测定吸光度。试验优化了酸度、过氧化氢用量、显色时间等影响体系显色的因素。在优化的试验条件下,钛质量浓量在70.0~80.0μg/mL范围内符合朗伯比尔定律,显色体系的表观摩尔吸光系数为1.5×10² L·mol^-1·cm^-1。样品溶液无需分取而直接测定,避免了稀释带来的误差。镍的本色干扰采用基体匹配法消除。按照实验方法测定两个镍钛铌合金样品中钛,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)分别0.40%和0.30%,并与滴定法测定结果相一致。方法实现了镍钛铌合金中高含量钛的准确测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锡铝合金中铝

锡铝合金是一种潜在的特殊物理实验用功能材料,准确测定铝元素含量对该材料的研究具有重要意义。实验采用稀王水溶解样品,选择Al 396.152 nm 作为分析谱线,采用基体匹配法绘制校准曲线消除基体效应的影响,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定锡铝合金中铝含量的方法。铝的质量浓度在1.00～20.00 mg/L范围内与谱线强度呈良好线性关系,相关系数r为0.999 9,方法检出限为0.001 3%(质量分数,下同),定量限为0.004 3%。按照实验方法测定3个锡铝合金样品中铝,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)不大于1.3％,回收率为97%~102%,且与分光光度法的测定值基本一致。     

KDP晶体抛光用油基磁流变液的设计和性能

研究了不同酯类的流变性能以及它们与磷酸二氢钾(KDP)晶体的相容性,设计并制备了基于不同酯类的几种油基磁流变液,研究了制备的油基磁流变液的流变性能.结果表明,癸酸甲酯、月桂酸甲酯等酯类因具有适当的物理化学性质、较低的粘度水平、与KDP晶体的良好相容性而可用作KDP晶体磁流变抛光的基液;采用微米级软磁羰基铁粉与这些酯类制...     

两步溶胶-凝胶方法制备复合羰基铁粉（英文）

采用两步溶胶-凝胶方法对微米碳基铁粉进行了包覆和接枝的复合处理,以提高其在水性体系的抗氧化性能和稳定性。研究了复合处理对羰基铁粉的微州组织、晶体结构、磁学性能及其在水性体系中的抗氧化和抗沉降性能等的影响。研究表1明,制备的复合羰基铁粉颗粒表面具非晶态S1O_2膜层和采水性基团,其磁学性能基本不变。复合羰基铁粉在室温水性体系和高温空气中的抗氧化性能得到显著提高,其在水性体系中的抗沉降性能也得到一定程度的提高。复合处理可有效著改善羰基铁粉在水性体系中的稳定性,从而推动其应用。     

火焰原子吸收—标准加入法测量纯铜中锌的含量

建立了在不分离基体的情况下,用火焰原子吸收－标准加入法测定纯铜中微量杂质锌的方法,研究了仪器的工作条件、酸的影响、样品的前处理方法、工作曲线。方法应用于T2纯铜中锌的测量,相对误差为6．3％,分析结果令人满意。     

8-羟基喹啉重量法测定镁合金中铝的改进

对镁合金中主要成分铝的分析,文献[1]采用8-羟基喹啉重量法测定,该法先用苯甲酸铵使铝沉淀与锌分离,沉淀溶解后再用8-羟基喹啉沉淀铝与铁等分离,经过滤、洗涤、灰化,灼烧成三氧化二铝后求得铝的含量。这样需进行两次沉淀分离,方法繁琐耗时。本文通过改进,直接在乙酸铵缓冲溶液中用8-羟基喹啉沉淀铝和锌,减少了苯甲酸铵与铝和锌沉淀分离的步骤,测定镁合金中锌含量（该合金材料本身要求分析锌的含量）,从灼烧后的沉淀物中减掉氧化锌的质量,从而求出铝的含量。